p73α Inhibitoren
Gängige p73α Inhibitors sind unter underem Olaparib CAS 763113-22-0, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Rocaglamide CAS 84573-16-0, UCN-01 CAS 112953-11-4 und Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0.
p73α-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die p73α-Isoform des p73-Proteins abzielen, einem Mitglied der p53-Familie von Transkriptionsfaktoren. Das p73-Protein spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Zellzyklus, der Apoptose und der Zelldifferenzierung. Die α-Isoform, p73α, zeichnet sich durch ihre einzigartige C-terminale Domäne aus, die ihre Transkriptionsaktivität und Proteinwechselwirkungen beeinflusst. Durch die Hemmung von p73α können Forscher die spezifischen Funktionen und Regulationsmechanismen untersuchen, die mit dieser Isoform verbunden sind, und so Erkenntnisse über ihre Rolle in verschiedenen physiologischen und zellulären Prozessen gewinnen. Diese selektive Hemmung ist für die Analyse der komplexen Signalwege, an denen p73α beteiligt ist, und für das Verständnis seiner Auswirkungen auf die Genexpression und zelluläre Reaktionen unerlässlich. Chemisch gesehen unterscheiden sich p73α-Inhibitoren in ihrer Struktur, aber im Allgemeinen binden sie an spezifische Domänen des p73α-Proteins, wie die DNA-Bindungsdomäne oder die Oligomerisierungsdomäne. Diese Bindung beeinträchtigt die Fähigkeit des Proteins, mit DNA oder anderen molekularen Partnern zu interagieren, die für seine Transkriptionsaktivität notwendig sind. Einige Inhibitoren können natürliche Liganden imitieren oder Konformationen annehmen, die die strukturelle Integrität des Proteins stören und dadurch seine Funktion hemmen. Die Untersuchung von p73α-Inhibitoren umfasst die Untersuchung ihrer Bindungsaffinität, Spezifität und der strukturellen Anforderungen für eine effektive Hemmung. Diese Verbindungen sind wertvolle Hilfsmittel in biochemischen und zellulären Assays, die es Wissenschaftlern ermöglichen, die Dynamik der p73α-Aktivität, ihre regulatorischen Netzwerke und ihre Rolle in der zellulären Homöostase zu erforschen. Das Verständnis der Interaktion dieser Inhibitoren mit p73α trägt zu einem umfassenderen Wissen über die Modulation der Proteinfunktion und die Entwicklung von Molekülen mit hoher Spezifität und Wirksamkeit bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2369.00 ¥3441.00 ¥5585.00 | 10 | |
Olaparib zielt auf PARP-Enzyme ab und hemmt diese, die eine Rolle bei DNA-Reparaturmechanismen spielen. Die Hemmung dieser Enzyme kann zur Anhäufung von DNA-Schäden führen, was wiederum zu einer potenziellen Herunterregulierung der p73α-Expression als zelluläre Reaktion auf die genetische Instabilität führt. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
Suberoylanilid-Hydroxamsäure wirkt als Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor, was zu einer erhöhten Acetylierung von Histonen führt. Diese Veränderung der Chromatinstruktur kann zu einer spezifischen Abnahme der Transkription von Genen führen, einschließlich möglicherweise des Gens, das für p73α kodiert. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥3103.00 ¥5348.00 ¥18491.00 ¥28171.00 ¥60291.00 | 4 | |
Rocaglamid hemmt nachweislich die Initiierung der Translation, was speziell die Menge des p73α-Proteins verringern könnte, indem es verhindert, dass seine mRNA effektiv an den Ribosomen translatiert wird. | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | ¥2832.00 | 10 | |
UCN-01 ist ein Kinase-Inhibitor, der mehrere Zellsignalkaskaden unterbrechen kann, was zu einer Verringerung der p73α-Expression führt, da diese Signalkaskaden an der transkriptionellen Regulation des p73α-Gens beteiligt sein könnten. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥575.00 ¥2606.00 ¥5900.00 | 63 | |
Etoposid ist ein Topoisomerase-II-Inhibitor, der DNA-Strangbrüche induziert. Diese DNA-Schäden können eine zelluläre Reaktion auslösen, die die Herunterregulierung bestimmter Gene umfasst, möglicherweise auch des Gens für p73α. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | ¥1636.00 ¥6419.00 | 4 | |
Als DNA-Interkalationsmittel kann Ellipticin die Transkriptionsmaschinerie behindern, was zu einer spezifischen Abnahme der Expression von Genen wie p73α führt, indem es den Transkriptionsprozess physisch blockiert. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2302.00 | 13 | |
Triptolid unterdrückt bekanntermaßen die Transkription, indem es in die Aktivität der RNA-Polymerase II eingreift, was zu einer gezielten Verringerung der mRNA-Synthese von p73α und der anschließenden Proteinexpression führen könnte. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Bortezomib führt durch die Hemmung des Proteasoms zur Anhäufung von Proteinen, die für den Abbau bestimmt sind. Diese Störung der Proteostase kann zu einer zellulären Stressreaktion führen, die die Herunterregulierung bestimmter Proteine, möglicherweise auch von p73α, umfasst. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | ¥1320.00 ¥3881.00 | 3 | |
Betulinsäure löst mitochondriale Apoptosewege aus, was die gezielte Herunterregulierung von Proteinen wie p73α als Teil der Verpflichtung der Zelle zur Apoptose beinhalten könnte. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥621.00 | 6 | |
Mithramycin A bindet an spezifische DNA-Sequenzen und hemmt die RNA-Polymerase, was zu einer spezifischen Abnahme der Transkription des p73α-Gens führen könnte. | ||||||