P42pop Inhibitoren
Gängige P42pop Inhibitors sind unter underem 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5 und RG 108 CAS 48208-26-0.
P42pop-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des P42pop-Enzyms abzielen und diese hemmen. Dieses Enzym, das auch als P42pop bekannt ist, spielt eine entscheidende Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen, insbesondere bei den Signaltransduktionswegen, die an Zellwachstum, -differenzierung und -überleben beteiligt sind. Durch die Hemmung der Aktivität von P42pop können diese Wirkstoffe diese zellulären Prozesse modulieren, was je nach spezifischem Kontext und Zelltyp zu einer Reihe von Wirkungen führt.
Strukturell zeichnen sich P42pop-Inhibitoren durch ihre Fähigkeit aus, an das aktive Zentrum des P42pop-Enzyms zu binden und dadurch seine Funktion zu blockieren. Diese Bindung ist in der Regel reversibel, so dass diese Inhibitoren als Forschungsinstrumente eingesetzt werden können, um die Rolle von P42pop in zellulären Signalwegen zu untersuchen. Darüber hinaus hat die Entwicklung von P42pop-Inhibitoren Auswirkungen auf die Arzneimittelforschung, da der gezielte Einsatz dieses Enzyms zur Entwicklung neuer Wirkstoffe für verschiedene Krankheiten führen könnte. Weitere Forschungsarbeiten sind im Gange, um die Fähigkeiten von P42pop-Inhibitoren und ihre Rolle bei der Modulation zellulärer Signalwege zu erforschen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein Nukleosid-Analogon, das in die DNA eingebaut werden kann. Es kann die Expression des Myb-verwandten Transkriptionsfaktors hemmen, indem es eine DNA-Hypomethylierung verursacht, wodurch möglicherweise Bindungsstellen oder Promotorregionen, die für diesen Faktor spezifisch sind, gestört werden. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor. Durch die Veränderung des Acetylierungszustands von Histonen könnte es die Chromatinstruktur in der Nähe des Gens des Myb-verwandten Transkriptionsfaktors beeinflussen und dadurch dessen Transkription unterdrücken. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
Vorinostat ist ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor. Sein Wirkmechanismus ähnelt dem von Trichostatin A, indem er möglicherweise die Chromatinstruktur verändert und die Transkription des Myb-verwandten Faktors reduziert. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2459.00 ¥3633.00 ¥4806.00 | 7 | |
Decitabin ist ein Desoxycytidin-Analogon, das nach seiner Aufnahme zu einer DNA-Hypomethylierung führen kann. Dies könnte bestimmte regulatorische Regionen oder Bindungsstellen im Zusammenhang mit dem Myb-verwandten Transkriptionsfaktor stören und dessen Expression unterdrücken. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1478.00 ¥5810.00 | 2 | |
RG108 ist ein nicht-nukleosidischer Inhibitor von DNA-Methyltransferasen. Durch eine potenzielle Veränderung der DNA-Methylierungsmuster könnte RG108 die Promotor- oder Enhancer-Regionen beeinflussen, die mit dem Gen des Myb-verwandten Faktors assoziiert sind, was zu dessen Hemmung führt. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2414.00 ¥2787.00 ¥16506.00 | 2 | |
Mocetinostat ist ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor. Durch die Beeinflussung der Histonacetylierung könnte es die Chromatinlandschaft um das Gen des Myb-verwandten Faktors verändern und so möglicherweise dessen Expression unterdrücken. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥598.00 ¥1004.00 | 7 | |
Disulfiram ist dafür bekannt, das Proteasom zu hemmen. Durch die Beeinflussung des proteasomalen Abbaus könnte es indirekt Signalwege oder Faktoren beeinflussen, die die Expression des Myb-verwandten Transkriptionsfaktors regulieren. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥1455.00 ¥3204.00 ¥11327.00 | 3 | |
Zebularin ist ein Cytidin-Analogon und DNA-Methyltransferase-Inhibitor. Durch die Störung der DNA-Methylierung könnte Zebularin regulatorische Elemente beeinflussen, die die Expression des Myb-Faktors steuern. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor. Während seine Hauptwirkung auf dem Proteinabbau beruht, könnte er indirekt Signalwege oder Regulatoren beeinflussen, die die Expression des Myb-verwandten Transkriptionsfaktors steuern. | ||||||
3-Deazaneplanocin, HCl salt | 120964-45-6 | sc-351856 sc-351856A sc-351856B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥2888.00 ¥6905.00 ¥10560.00 | 2 | |
DZNep hemmt Histon-Methyltransferasen, insbesondere solche, die an der H3K27-Methylierung beteiligt sind. Veränderungen in der Histon-Methylierung könnten die Transkriptionsaktivität des Gens, das für den Myb-verwandten Faktor kodiert, unterdrücken. | ||||||