P311 Inhibitoren
Gängige P311 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
Chemische Inhibitoren von P311 können ihre hemmende Wirkung über verschiedene Mechanismen entfalten, indem sie auf spezifische Signalwege und Enzyme abzielen, die mit der funktionellen Aktivität von P311 in Verbindung stehen. Wortmannin und LY294002 sind Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), einer Schlüsselkomponente des Akt-Signalwegs. Der Akt-Signalweg spielt eine entscheidende Rolle bei der Zellmigration und den Wundheilungsprozessen, an denen P311 bekanntermaßen beteiligt ist. Durch die Hemmung von PI3K reduzieren diese Chemikalien wirksam die Aktivierung von Akt, was zu einer funktionellen Hemmung der Rolle von P311 bei diesen zellulären Prozessen führt. In ähnlicher Weise zielt Rapamycin auf den mTOR-Komplex ab, einen weiteren integralen Bestandteil des PI3K/Akt-Wegs, der die Aktivität von P311 beeinflusst. Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin führt zu einer nachgeschalteten Verringerung der Beteiligung von P311 an den entsprechenden Zellfunktionen.
Darüber hinaus wirken mehrere Chemikalien auf die MAPK/ERK- und JNK-Signalwege, die ebenfalls mit der Rolle von P311 in der Zelldynamik in Verbindung gebracht werden. PD98059 und U0126 sind spezifische Inhibitoren von MEK, einer Kinase, die für die Aktivierung des ERK-Signalwegs erforderlich ist. Durch die Hemmung von MEK verringern diese Chemikalien die ERK-Aktivierung, wodurch die Aktivität von P311 bei der Förderung der Zellmigration reduziert wird. SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die die Zellmigration und Reparaturprozesse unter Beteiligung von P311 regulieren kann. SB203580, das die p38 MAPK hemmt, zielt auf die Stressreaktionsfunktionen von P311 ab. Die Hemmung dieser Kinase führt zu einer verringerten Aktivität von P311 bei stressbedingten zellulären Reaktionen. Der Src-Kinase-Inhibitor PP2, der ROCK-Inhibitor Y-27632 und die EGFR-Inhibitoren Gefitinib und Erlotinib wirken alle auf vorgelagerte Regulatoren oder Signalmoleküle, die die Kaskaden von Signalwegen beeinflussen, in denen P311 aktiv ist. Indem sie diese Regulatoren hemmen, vermindern die jeweiligen Chemikalien die Aktivierung von Signalwegen, die für die Funktionen von P311 entscheidend sind. Sorafenib schließlich, ein Multi-Kinase-Inhibitor, zielt auf Rezeptoren ab, die am MAPK-Signalweg beteiligt sind, was zu einer direkten Verringerung der mit P311 verbundenen funktionellen Prozesse führt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die dem Akt-Signalweg vorgeschaltet sind, einem Signalweg, bei dem P311 an der Förderung der Zellmigration und Wundheilung beteiligt ist. Die Hemmung von PI3K durch Wortmannin würde die Akt-Aktivierung verringern, was zu einer Abnahme der zellulären Prozesse führt, von denen bekannt ist, dass sie durch P311 verstärkt werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 hemmt spezifisch PI3K, das eine entscheidende Rolle im Akt-Signalweg spielt, einer Signalkaskade, die mit der Funktion von P311 in Verbindung steht. Die Hemmung der PI3K-Aktivität durch LY294002 würde zu einer verminderten Akt-Signalübertragung führen und dadurch die Prozesse, an denen P311 beteiligt ist, funktionell hemmen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor der mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK), die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. P311 ist dafür bekannt, die Aktivität des ERK-Signalwegs zu fördern, der an der Zellmigration beteiligt ist. PD98059 würde MEK hemmen und dadurch die ERK-Aktivierung reduzieren und anschließend die P311-vermittelten zellulären Reaktionen verringern. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die die Zellmigration und Reparaturprozesse regulieren kann, an denen P311 beteiligt ist. Eine Hemmung von JNK durch SP600125 würde zu einer Beeinträchtigung dieser P311-assoziierten Funktionen führen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK, einer Kinase, die an Zellstressreaktionen beteiligt ist und mit den Signalwegen in Verbindung steht, an denen P311 beteiligt ist. Durch die Hemmung von p38 MAPK kann SB203580 die funktionelle Aktivität von P311 bei zellulären Stressreaktionen reduzieren. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt das Säugetier-Ziel von Rapamycin (mTOR), das Teil des PI3K/Akt-Signalwegs ist, einer Signalkaskade, von der bekannt ist, dass sie P311 erleichtert. Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin würde zu einer nachgelagerten Verringerung der durch P311 geförderten Prozesse führen. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie, die vorgeschaltete Regulatoren mehrerer Signalwege sind, einschließlich derer, an denen P311 beteiligt ist. Die Hemmung von Src durch PP2 würde die Aktivierung von Signalwegen verringern, bei denen die Funktionen von P311 entscheidend sind. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK, das wiederum für die Aktivierung des ERK-Signalwegs wichtig ist. Da P311 mit dem ERK-Signalweg assoziiert ist, würde U0126 diesen Signalweg hemmen, was zu einer Verringerung der P311-vermittelten Signalübertragung führt. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK), die an der Zellmigration und der Organisation des Zytoskeletts beteiligt ist, Prozesse, an denen P311 beteiligt ist. Die Hemmung von ROCK durch Y-27632 kann P311-assoziierte zelluläre Funktionen verringern. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR). Die EGFR-Signalübertragung kann Signalwege regulieren, an denen P311 beteiligt ist. Durch die Hemmung von EGFR würde Gefitinib zu einer funktionellen Hemmung der P311-abhängigen Signalwege führen. | ||||||