Date published: 2026-2-10

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P2Y Inhibitoren

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von P2Y-Inhibitoren für den Einsatz in verschiedenen Anwendungen an. P2Y-Inhibitoren zielen auf die P2Y-Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, die durch extrazelluläre Nukleotide wie ATP, ADP, UTP und UDP aktiviert werden. Diese Rezeptoren spielen eine entscheidende Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen, einschließlich der Signaltransduktion, der Zellkommunikation und der Regulierung von Immunreaktionen. Durch die Hemmung von P2Y-Rezeptoren können Forscher die komplexen Signalwege, die durch diese Rezeptoren vermittelt werden, und ihre Auswirkungen auf die Zellfunktionen erforschen. P2Y-Inhibitoren sind wichtige Instrumente zur Untersuchung der Modulation der Thrombozytenaggregation, der Entzündung und des Gefäßtonus und bieten Einblicke in die diesen Prozessen zugrunde liegenden biochemischen Mechanismen. Sie sind besonders wertvoll für die Untersuchung der Rolle der P2Y-Rezeptoren bei der purinergen Signalübertragung, einem System, das für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und die Reaktion auf physiologischen Stress entscheidend ist. Die Verwendung von P2Y-Inhibitoren ermöglicht es den Wissenschaftlern, die Wechselwirkungen zwischen P2Y-Rezeptoren und anderen Signalmolekülen zu untersuchen und aufzuzeigen, wie diese Rezeptoren intrazelluläre Wege und zelluläre Ergebnisse beeinflussen. Diese Inhibitoren sind auch entscheidend für das Verständnis der Regulierung der Neurotransmission und der synaptischen Plastizität, da P2Y-Rezeptoren an der Modulation der Neurotransmitterfreisetzung und der neuronalen Kommunikation beteiligt sind. Durch den Einsatz von P2Y-Inhibitoren können Forscher ein tieferes Verständnis der dynamischen Prozesse gewinnen, die die zelluläre Signalübertragung und Funktion in verschiedenen biologischen Kontexten steuern. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren P2Y-Inhibitoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

2-Methylthioadenosine 5′-monophosphate triethylammonium salt

22140-20-1 (non-salt)sc-213854
5 mg
¥13809.00
(0)

2-Methylthioadenosin-5'-monophosphat-Triethylammoniumsalz wirkt als potenter Modulator von P2Y-Rezeptoren und zeichnet sich durch seine einzigartige Methylthiogruppe aus, die die Rezeptoraffinität und -selektivität beeinflusst. Diese Verbindung geht spezifische molekulare Wechselwirkungen ein, die nachgeschaltete Signalwege verändern können, insbesondere solche, die mit dem zellulären Energiestoffwechsel zusammenhängen. Seine Triethylammoniumsalzform verbessert die Löslichkeit, fördert die effektive Zellpenetration und erleichtert schnelle kinetische Reaktionen in Signalnetzwerken.