Date published: 2026-2-10

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P2RY8 Inhibitoren

Gängige P2RY8 Inhibitors sind unter underem Adenosine-5'-Diphosphate, free acid CAS 58-64-0, Uridine-5′-triphosphate, Trisodium Salt CAS 19817-92-6, Guanosine 5'-O-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt CAS 94825-44-2, Forskolin CAS 66575-29-9 und NF449 CAS 627034-85-9.

P2RY8-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die spezifisch auf das P2RY8-Protein abzielen und es hemmen. P2RY8 ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR), der an der Reaktion auf extrazelluläre Nukleotide wie ATP und UTP beteiligt ist, die entscheidende Signalmoleküle in einer Vielzahl von zellulären Prozessen sind. Diese Rezeptoren sind dafür bekannt, verschiedene Funktionen im Zusammenhang mit der zellulären Kommunikation zu vermitteln, darunter die Regulierung von Immunantworten, Zellmigration und intrazelluläre Signalwege. Durch die Hemmung von P2RY8 blockieren diese Verbindungen die Fähigkeit des Rezeptors, auf Nukleotidsignale zu reagieren, und stören die nachgeschalteten G-Protein-vermittelten Signalkaskaden, die eine wesentliche Rolle bei der zellulären Regulation und Homöostase spielen. P2RY8-Inhibitoren sind wichtige Forschungsinstrumente zur Untersuchung der molekularen Mechanismen, die der purinergen Signalübertragung zugrunde liegen. Durch die Blockierung der P2RY8-Aktivität können Forscher untersuchen, wie sich die Hemmung der Nukleotidsignale auf Prozesse wie Zellkommunikation, Chemotaxis und zelluläre Reaktionen auf Umweltveränderungen auswirkt. Darüber hinaus liefern diese Inhibitoren Erkenntnisse darüber, wie P2RY8 mit anderen purinergen Rezeptoren und G-Proteinen in komplexen Signalnetzwerken interagiert. Durch die Untersuchung der Auswirkungen der P2RY8-Hemmung können Wissenschaftler besser verstehen, welchen spezifischen Beitrag P2RY8 zur Aufrechterhaltung der Zellfunktion leistet und wie purinerge Signalwege in andere Regulationssysteme integriert werden. Diese Forschung hilft dabei, die umfassendere Rolle von Nukleotidrezeptoren wie P2RY8 in verschiedenen biologischen Prozessen zu ermitteln und bietet tiefere Einblicke in die Dynamik der Zellsignale und die Rezeptorfunktion.

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Adenosine-5′-Diphosphate, free acid

58-64-0sc-291846
sc-291846A
sc-291846B
sc-291846C
sc-291846D
sc-291846E
100 mg
500 mg
1 g
10 g
100 g
500 g
¥891.00
¥2076.00
¥3926.00
¥10628.00
¥52890.00
¥105712.00
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ADP ist an der purinergen Signalübertragung beteiligt und kann die GPCR-Aktivität modulieren, was sich möglicherweise auf P2RY8 auswirkt.

Uridine-5′-triphosphate, Trisodium Salt

19817-92-6sc-301964
sc-301964A
50 mg
1 g
¥993.00
¥1354.00
2
(0)

UTP, ein purinerges Signalmolekül, kann P2RY8 oder damit verbundene Wege im purinergen Signalsystem beeinflussen.

Guanosine 5′-O-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt

94825-44-2sc-202639
10 mg
¥5246.00
(0)

GTPγS wird zur Aktivierung von G-Proteinen in GPCR-Signalwegen verwendet und kann die P2RY8-Signalgebung beeinflussen.

Forskolin

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sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
¥880.00
¥1726.00
¥8349.00
¥15941.00
¥23591.00
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Forskolin aktiviert die Adenylatzyklase und erhöht damit den cAMP-Spiegel, der die GPCR-Signalübertragung modulieren kann, was sich möglicherweise auf P2RY8 auswirkt.

NF449

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sc-478179A
sc-478179B
10 mg
25 mg
100 mg
¥2290.00
¥5291.00
¥17025.00
1
(0)

NF449 ist ein potenter P2X1-Rezeptor-Antagonist, der P2RY8 indirekt über die Modulation der purinergen Signalübertragung beeinflussen könnte.

Capsazepine

138977-28-3sc-201098
sc-201098A
5 mg
25 mg
¥1670.00
¥5178.00
11
(1)

PPADS ist ein selektiver Antagonist von P2X-Rezeptoren und kann zur Untersuchung der indirekten Auswirkungen auf P2RY8 verwendet werden.