Date published: 2026-2-10

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p18 Inhibitoren

Gängige p18 Inhibitors sind unter underem Palbociclib CAS 571190-30-2, Ribociclib CAS 1211441-98-3, N-[5-[(4-Ethyl-1-piperazinyl)methyl]-2-pyridinyl]-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2-pyrimidinamine Methanesulfonate CAS 1231930-82-7, Flavopiridol CAS 146426-40-6 und Roscovitine CAS 186692-46-6.

Zu den P18-Inhibitoren gehören Verbindungen, die indirekt die Funktion von p18 modulieren. Diese Inhibitoren wirken in erster Linie auf die Cyclin-abhängigen Kinasen, die p18 bekanntermaßen reguliert. Wirkstoffe wie Palbociclib, Ribociclib und Abemaciclib hemmen CDK4 und CDK6, die Hauptziele der hemmenden Wirkung von p18. Durch die direkte Hemmung dieser Kinasen könnten diese Wirkstoffe die funktionellen Anforderungen an p18 bei der Zellzykluskontrolle verringern.

Andere Moleküle, wie Flavopiridol, Roscovitin, Dinaciclib und SNS-032, sind Breitspektrum- oder selektive CDK-Inhibitoren. Ihre Wirkung auf verschiedene CDKs könnte indirekt die Notwendigkeit der regulatorischen Rolle von p18 verringern, da diese Inhibitoren bereits die CDK-Aktivität reduzieren, die p18 normalerweise hemmen würde. Darüber hinaus stellen Wirkstoffe wie AT7519, Milciclib, LY2835219 und LEE011, die auf mehrere CDKs abzielen oder spezifisch CDK4/6 hemmen, gezielte Ansätze zur Modulation der Zellzyklusprogression dar. Indem sie die CDK-Aktivität hemmen, vermindern sie die Bedeutung der hemmenden Funktion von p18 auf diese Enzyme. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass diese p18-Inhibitoren eine breite Palette von Verbindungen darstellen, die die Funktion von p18 durch indirekte Wirkungen auf seine Zielkinasen modulieren. Durch die Hemmung von Cyclin-abhängigen Kinasen können diese Verbindungen die Progression des Zellzyklus beeinflussen, wodurch die Rolle von p18 in diesem Regulierungsprozess weniger kritisch wird. Ihre Wirkungen zeigen das komplexe Zusammenspiel zwischen Kinase-Inhibitoren und der Regulierung des Zellzyklus und verdeutlichen, wie wichtig es ist, auf spezifische Kinasen einzuwirken, um die Zellproliferation und das Zellwachstum zu beeinflussen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Ribociclib

1211441-98-3sc-507367
10 mg
¥5077.00
(0)

Ähnlich wie Palbociclib könnte Ribociclib als CDK4/6-Hemmer die funktionelle Rolle von p18 indirekt verringern, indem es die CDK-Aktivität reduziert.

N-[5-[(4-Ethyl-1-piperazinyl)methyl]-2-pyridinyl]-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2-pyrimidinamine Methanesulfonate

1231930-82-7sc-496536
2.5 mg
¥4490.00
(0)

Ein weiterer CDK4/6-Hemmer. Durch die Hemmung der Ziele von p18 könnte diese Verbindung indirekt die Rolle von p18 bei der Regulierung des Zellzyklus verringern.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
¥880.00
¥2922.00
41
(3)

Ein CDK-Inhibitor mit breitem Wirkungsspektrum, der die funktionelle Bedeutung von p18 durch Hemmung seiner Zielkinasen vermindern könnte.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
¥3622.00
(0)

Ein selektiver Inhibitor von CDK4/6, der möglicherweise die Voraussetzung für die hemmende Wirkung von p18 auf diese Kinasen verringert.

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
¥1061.00
¥2990.00
42
(2)

Ein selektiver Inhibitor von CDKs, insbesondere CDK2, 7 und 9, der indirekt die Rolle von p18 im Zellzyklus beeinflussen könnte.

Dinaciclib

779353-01-4sc-364483
sc-364483A
5 mg
25 mg
¥2787.00
¥10018.00
1
(0)

Ein starker CDK-Inhibitor, der auf CDK1, 2, 5 und 9 abzielt, könnte die Bedeutung der hemmenden Wirkung von p18 auf CDKs indirekt verringern.

PHA-848125

802539-81-7sc-364581
sc-364581A
5 mg
10 mg
¥3430.00
¥6262.00
(0)

Es zielt auf mehrere CDKs ab und könnte möglicherweise die Notwendigkeit der Hemmung dieser Kinasen durch p18 verringern.

AT-7519 Hydrochloride

902135-91-5sc-482715
5 mg
¥1410.00
(0)

Ein Multi-CDK-Inhibitor, der die Funktion von p18 indirekt beeinflussen könnte, indem er seine Zielkinasen hemmt.

SNS-032

345627-80-7sc-364621
sc-364621A
5 mg
10 mg
¥1907.00
¥2956.00
(1)

Hemmt CDK2, 7 und 9. Indem SNS-032 auf diese Kinasen abzielt, könnte es indirekt die funktionelle Notwendigkeit von p18 verringern.