P130 Cas (Crk-assoziiertes Substrat)-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse, die darauf abzielt, die Aktivität des p130 Cas-Proteins zu beeinflussen. P130 Cas, auch bekannt als BCAR1 (Breast Cancer Anti-Estrogen Resistance 1), ist ein zytoplasmatisches Gerüstprotein, das eine entscheidende Rolle in intrazellulären Signalwegen spielt. Dieses Protein ist an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, darunter Zelladhäsion, -migration und -proliferation, und spielt somit eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Zellverhaltens. P130 Cas fungiert als Adaptermolekül, das mehrere Signalmoleküle und -komplexe miteinander verbindet, um die zellulären Reaktionen auf extrazelluläre Signale zu koordinieren. Um dies zu erreichen, enthält p130 Cas mehrere Proteinbindungsdomänen, wie z. B. SH2- (Src-Homologie 2) und SH3-Domänen, die es ihm ermöglichen, mit einer Vielzahl von Proteinen zu interagieren und an komplexen Signaltransduktionsnetzwerken teilzunehmen.
P130 Cas-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die normale Funktion von p130 Cas stören, indem sie seine Interaktionen mit anderen Proteinen blockieren oder seine Phosphorylierung unterbrechen, die für seine Aktivierung unerlässlich ist. Diese Inhibitoren können auf bestimmte Domänen oder Stellen auf p130 Cas abzielen, um dessen Aktivität selektiv zu hemmen. Durch die Modulation der Aktivität von p130 Cas können diese Inhibitoren verschiedene zelluläre Prozesse und Signalwege beeinflussen, die auf p130 Cas-vermittelten Interaktionen beruhen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
Suberoylanilid-Hydroxamsäure ist ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, der das Potenzial hat, die Genexpression durch Beeinflussung der Chromatinstruktur zu verändern. Seine Hemmung der Histon-Deacetylase könnte möglicherweise zu einer verminderten Expression von p130 Cas führen. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2459.00 ¥3633.00 ¥4806.00 | 7 | |
5-Aza-2′-Deoxycytidin ist ein Inhibitor der DNA-Methyltransferase. Indem er die DNA-Methylierung hemmt, könnte er möglicherweise zu einer Verringerung der p130-Cas-Expression führen. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥1015.00 ¥2392.00 | 24 | |
MS-275 ist ein selektiver Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression verändern kann. Durch die Hemmung der Histon-Deacetylase hat es das Potenzial, die Expression von p130 Cas zu reduzieren. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2459.00 ¥7153.00 | 1 | |
Romidepsin ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Genexpression durch Veränderung des Acetylierungszustands von Histonen beeinflussen kann. Seine Fähigkeit, die Expression von p130 Cas zu reduzieren, hängt mit seiner Fähigkeit zusammen, die Chromatinstruktur zu verändern. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1760.00 ¥6453.00 | ||
Belinostat ist ein weiterer Histon-Deacetylase-Hemmer, der die Genexpression und Chromatinstruktur beeinflussen kann. Er hat das Potenzial, die Expression von p130 Cas durch Veränderung des Acetylierungszustands von Histonen zu hemmen. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2256.00 | 9 | |
Panobinostat ist ein potenter Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression verändern kann. Seine Fähigkeit, den Acetylierungszustand von Histonen zu verändern, könnte möglicherweise zu einer verminderten Expression von p130 Cas führen. | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | ¥1117.00 ¥6047.00 | 1 | |
CI 994 ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Genexpression durch Modifizierung der Chromatinstruktur beeinflussen kann. Durch seine Wirkung auf die Histonacetylierung könnte er möglicherweise die Expression von p130 Cas reduzieren. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | ¥3622.00 ¥13809.00 | ||
JNJ-26481585 ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression beeinflussen kann. Durch die Veränderung des Acetylierungszustands von Histonen hat er das Potenzial, die Expression von p130 Cas zu reduzieren. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥982.00 | 9 | |
Valproinsäure ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Genexpression durch Beeinflussung der Chromatinstruktur verändern kann. Seine Fähigkeit, den Acetylierungszustand von Histonen zu verändern, könnte möglicherweise zu einer verminderten Expression von p130 Cas führen. | ||||||