Bei den Ovol1-Inhibitoren handelt es sich um eine sorgfältig ausgewählte Gruppe von Wirkstoffen, die darauf abzielen, die Expression und Funktion von Ovol1 durch gezielte Eingriffe in epigenetische Regulationswege zu modulieren. GSK-J4, EPZ5676, JIB-04, GSK-J5, UNC1999, PFI-1, GSK126, I-BET151, CPI-169, GSK-J1, UNC1215 und GSK-343 bieten jeweils eine einzigartige Strategie zur Beeinflussung der Ovol1-Expression durch präzise Kontrolle epigenetischer Mechanismen. Diese Wirkstoffe wirken vor allem durch die Hemmung spezifischer Enzyme, die an Histonmodifikationen beteiligt sind. So sind beispielsweise GSK-J4 und GSK-J5 potente Inhibitoren der Histondemethylase JMJD3, während EPZ5676 auf DOT1L, eine Histon-Methyltransferase, abzielt. JIB-04 hemmt KDM5-Enzyme, und UNC1999 ist ein dualer Inhibitor von EZH2 und EZH1, Komponenten des Polycomb Repressionskomplexes 2. Diese Wirkstoffe üben ihren Einfluss aus, indem sie die epigenetische Landschaft präzise modulieren und so sicherstellen, dass die Expression und Funktion von Ovol1 genauestens kontrolliert werden.
Darüber hinaus wirken PFI-1, I-BET151, CPI-169 und UNC1215 selektiv auf BET-Bromodomain-Proteine wie BRD4, wodurch sie in den BET-Signalweg eingreifen und indirekt die Ovol1-Expression modulieren. GSK126 und GSK-343, beides wirksame Hemmstoffe von EZH2, bieten eine zusätzliche Ebene der epigenetischen Kontrolle über Ovol1. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die chemische Klasse der Ovol1-Inhibitoren ein hochentwickeltes Instrumentarium für Wissenschaftler darstellt, die die Funktion von Ovol1 durch Manipulation epigenetischer Regulationswege untersuchen wollen. Jede Verbindung dieser Klasse bietet einen spezifischen und nuancierten Ansatz, der eine präzise Kontrolle der epigenetischen Mechanismen gewährleistet, die die Expression und Funktion von Ovol1 steuern. Diese Klasse stellt eine wertvolle Ressource dar, um unser Verständnis der Rolle von Ovol1 in zellulären Prozessen voranzutreiben.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | ¥14385.00 | ||
GSK-J4 ist ein potenter Inhibitor der Histon-Demethylase JMJD3. Durch die Hemmung von JMJD3 moduliert GSK-J4 indirekt die Ovol1-Expression durch epigenetische Regulation. Die Spezifität der Verbindung für JMJD3 gewährleistet eine präzise Kontrolle über den Signalweg und beeinflusst anschließend die Expression und Funktion von Ovol1. | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | ¥1997.00 | ||
JIB-04 ist ein Histon-Demethylase-Inhibitor, der auf KDM5-Enzyme abzielt. Durch die Hemmung von KDM5 moduliert JIB-04 indirekt die Ovol1-Expression durch epigenetische Regulation. Die Spezifität der Verbindung für KDM5 gewährleistet eine präzise Kontrolle über den Signalweg und beeinflusst anschließend die Expression und Funktion von Ovol1. | ||||||
PFI-1 | 1403764-72-6 | sc-478504 | 5 mg | ¥1106.00 | ||
PFI-1 ist ein selektiver BET-Bromodomänen-Inhibitor, der BRD4 beeinflusst. Durch die Hemmung von BRD4 moduliert PFI-1 indirekt die Ovol1-Expression durch Interferenz mit dem BET-Signalweg. Die Spezifität der Verbindung für BRD4 gewährleistet eine präzise Kontrolle über den Signalweg und beeinflusst anschließend die Expression und Funktion von Ovol1. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2742.00 ¥3452.00 | ||
GSK126 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von EZH2, einem Bestandteil des Polycomb Repressive Complex 2. Durch die Hemmung von EZH2 moduliert GSK126 indirekt die Ovol1-Expression durch epigenetische Regulation. Die Spezifität der Verbindung für EZH2 gewährleistet eine präzise Kontrolle über den Signalweg und beeinflusst anschließend die Expression und Funktion von Ovol1. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
I-BET151 ist ein selektiver BET-Bromodomain-Inhibitor, der BRD2, BRD3 und BRD4 beeinflusst. Durch die Hemmung dieser Bromodomain-Proteine moduliert I-BET151 indirekt die Ovol1-Expression durch Interferenz mit dem BET-Signalweg. Die Spezifität der Verbindung für diese Proteine gewährleistet eine präzise Kontrolle über den Signalweg und beeinflusst anschließend die Expression und Funktion von Ovol1. | ||||||
UNC 1215 | 1415800-43-9 | sc-475020 | 10 mg | ¥4287.00 | ||
UNC1215 ist ein potenter Inhibitor der Histon-Methyltransferase G9a. Durch die Hemmung von G9a moduliert UNC1215 indirekt die Ovol1-Expression durch epigenetische Regulation. Die Spezifität der Verbindung für G9a gewährleistet eine präzise Kontrolle über den Signalweg und beeinflusst anschließend die Expression und Funktion von Ovol1. | ||||||