OTX2-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf die Funktion des OTX2-Proteins in biologischen Systemen abzielen und diese stören. OTX2, kurz für Orthodenticle Homeobox 2, ist ein entscheidender Transkriptionsfaktor, der eine zentrale Rolle bei der Regulierung der Genexpression und der Entwicklung während der Embryogenese spielt, insbesondere bei der Bildung und Musterung des Wirbeltiergehirns und der Sinnesorgane. Diese Klasse von Inhibitoren ist speziell darauf ausgerichtet, die Aktivität von OTX2 zu modulieren, indem sie entweder seine Bindung an die DNA verhindert oder seine Interaktionen mit anderen zellulären Komponenten stört und dadurch die nachgeschaltete Genexpression und zelluläre Prozesse verändert. Das Verständnis der Mechanismen und Auswirkungen der OTX2-Hemmung ist von entscheidender Bedeutung für die Entschlüsselung der komplizierten Prozesse, die an der Embryonalentwicklung beteiligt sind, und für die Erkundung von Anwendungen in Forschung und Entwicklung.
OTX2-Inhibitoren verfügen in der Regel über chemische Strukturen, die es ihnen ermöglichen, mit wichtigen funktionellen Domänen oder Bindungsstellen des OTX2-Proteins zu interagieren. Diese Verbindungen sind so konzipiert, dass sie die normale Bindung von OTX2 an seine Ziel-DNA-Sequenzen stören und so seine transkriptionsregulatorischen Funktionen hemmen. Auf diese Weise haben OTX2-Inhibitoren die Möglichkeit, kritische Entwicklungsprozesse wie die Bildung von Augen und Gehirn zu beeinflussen, die in hohem Maße von der genauen Kontrolle der OTX2-Expression abhängen. Die Entwicklung und Erforschung dieser Inhibitoren ist von entscheidender Bedeutung für ein besseres Verständnis der molekularen Mechanismen, die der Embryonalentwicklung zugrunde liegen, und für die Erhellung der Rolle von OTX2 in verschiedenen zellulären Zusammenhängen über die Entwicklung hinaus.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $91.00 $255.00 | 32 | |
Kann die OTX2-Expression über DNA-Methylierung beeinträchtigen. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $133.00 $275.00 | 37 | |
Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Genregulation beeinflusst, möglicherweise auch OTX2. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Kann die DNA-Methylierung und möglicherweise die OTX2-Expression hemmen. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $87.00 | 9 | |
Kann die Histon-Acetylierung und die Genexpression, einschließlich OTX2, beeinflussen. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
Ein HDAC-Inhibitor mit potenziellen Auswirkungen auf die OTX2-Regulierung. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $218.00 $322.00 $426.00 | 7 | |
Kann die DNA-Methylierung hemmen und die OTX2-Expression modulieren. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $200.00 | 9 | |
HDAC-Inhibitor, der die Regulierung von OTX2 beeinflussen könnte. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $131.00 $515.00 | 2 | |
DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der möglicherweise die Regulierung von OTX2 beeinflusst. | ||||||