OTTMUSG00000019256 Inhibitoren

Rapamycin bindet an FKBP12 und bildet einen Komplex, der mTOR hemmt, eine Schlüsselkinase für das Zellwachstum und den Stoffwechsel. Die Hemmung von mTOR unterbricht nachgeschaltete Signalwege, einschließlich derjenigen, an denen die LOC625713-Isoform X1 beteiligt ist, was zu einer Verringerung ihrer funktionellen Aktivität führt.

Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks). Durch die Hemmung von PI3K unterdrückt Wortmannin den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg. Diese Unterdrückung führt zu einer verminderten Aktivität von nachgeschalteten Effektoren, einschließlich der LOC625713-Isoform X1, wodurch deren Funktion gehemmt wird.

LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von PI3Ks. Durch die Blockierung der PI3K-Aktivität unterbricht LY294002 den PI3K/AKT-Signalweg. Diese Unterbrechung führt zu einer Herunterregulierung der mTOR-Aktivität, die für die Funktion der LOC625713-Isoform X1 von entscheidender Bedeutung ist, wodurch ihre Aktivität gehemmt wird.

Triciribin zielt speziell auf AKT ab, eine Schlüsselkomponente im PI3K/AKT/mTOR-Signalweg. Durch die Hemmung von AKT reduziert Triciribin indirekt die Aktivität von mTOR, einer Kinase, die für die Aktivität der LOC625713-Isoform X1 unerlässlich ist, was zu ihrer funktionellen Hemmung führt.

Everolimus ist ein mTOR-Inhibitor. Es bindet an FKBP12 und der daraus resultierende Komplex hemmt die mTOR-Aktivität. Die Hemmung von mTOR führt zu einer verminderten Aktivität der nachgeschalteten Signalwege, die für die Funktion der LOC625713-Isoform X1 entscheidend sind, wodurch ihre Aktivität effektiv gehemmt wird.

Torin 1 ist ein selektiver Inhibitor von mTORC1 und mTORC2. Es hemmt direkt die mTOR-Kinaseaktivität, was zu einer verminderten Signalübertragung über Signalwege führt, an denen die LOC625713-Isoform X1 beteiligt ist, und hemmt so deren funktionelle Aktivität.

PP242 ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von mTOR. Durch die Hemmung von mTOR unterbricht PP242 den mTOR-Signalweg, der eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der LOC625713-Isoform X1 spielt, und hemmt so deren funktionelle Aktivität.

Ku-0063794 ist ein selektiver Inhibitor von mTORC1 und mTORC2. Seine Hemmung der mTOR-Kinaseaktivität führt zu einer Verringerung der nachgeschalteten Signalübertragung, die für die Aktivität der LOC625713-Isoform X1 unerlässlich ist, was zu ihrer funktionellen Hemmung führt.

PI-103 ist ein dualer Inhibitor von PI3K und mTOR. Durch die Hemmung beider Kinasen unterbricht PI-103 den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg, einen Schlüsselweg für die funktionelle Aktivität der LOC625713-Isoform X1, was zu deren Hemmung führt.

AZD8055 ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von mTORC1 und mTORC2. Durch die Hemmung dieser Komplexe unterbricht AZD8055 Signalwege, die für die LOC625713-Isoform X1 wesentlich sind, was zu ihrer funktionellen Hemmung führt.