OTTMUSG00000010322-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität des Proteins zu hemmen, das durch das Gen OTTMUSG00000010322 kodiert wird, das aus genomischen Daten von Mäusen identifiziert wurde. Obwohl die spezifische Funktion dieses Gens möglicherweise nicht vollständig charakterisiert ist, sind Proteine, die von ähnlichen Genen kodiert werden, häufig an kritischen zellulären Prozessen beteiligt, darunter Signalwege, die Regulation der Genexpression oder strukturelle Funktionen innerhalb der Zelle. Die Hemmung von OTTMUSG00000010322 stört seine normale Funktion, blockiert möglicherweise die Interaktion mit anderen zellulären Molekülen, verhindert seine Beteiligung an der Katalyse oder stört nachgeschaltete Signalprozesse. Durch die Hemmung dieses Proteins können Forscher Erkenntnisse über seine biologische Rolle gewinnen, insbesondere darüber, wie es zur Aufrechterhaltung des zellulären Gleichgewichts und zur Regulierung komplexer molekularer Netzwerke beiträgt. Die Erforschung von OTTMUSG00000010322-Inhibitoren liefert wertvolle Erkenntnisse über die zellulären und molekularen Mechanismen, die von diesem Protein gesteuert werden. Durch die Blockierung seiner Funktion können Wissenschaftler untersuchen, wie sich die Hemmung auf verschiedene zelluläre Prozesse wie die intrazelluläre Signalübertragung, Proteininteraktionen und die Regulierung des Zellwachstums oder der Zelldifferenzierung auswirkt. Diese Inhibitoren ermöglichen eine detaillierte Untersuchung der Art und Weise, wie das Protein in andere Signalwege integriert wird und wie seine Störung das zelluläre Verhalten im weiteren Sinne beeinflussen könnte. Darüber hinaus dienen OTTMUSG00000010322-Inhibitoren als wichtige Hilfsmittel zum Verständnis der funktionalen Dynamik genregulierter Systeme und ihrer Rolle bei der Sicherstellung der zellulären Homöostase. Diese Forschung ist von entscheidender Bedeutung für die Erweiterung unseres Wissens über die Molekularbiologie, insbesondere in Bereichen, die Proteininteraktionsnetzwerke, Signaltransduktion und zelluläre Regulation auf genetischer Ebene betreffen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002, ein PI3K-Inhibitor, könnte die Funktion von Pramel verändern, indem er den PI3K/AKT-Signalweg moduliert und damit die Signaltransduktionsprozesse beeinflusst, an denen Pramel beteiligt sein könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Als mTOR-Inhibitor beeinflusst Rapamycin möglicherweise Pramel, indem es die Zellwachstums- und -proliferationswege beeinflusst, die Pramel möglicherweise reguliert oder von denen es reguliert wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Dieser MEK-Inhibitor könnte sich indirekt auf Pramel auswirken, indem er den MAPK/ERK-Signalweg verändert und so möglicherweise die mit Pramel verbundenen Signalprozesse beeinflusst. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Als HDAC-Inhibitor könnte es sich indirekt auf Pramel auswirken, indem es die Chromatinstruktur und die Genexpression verändert, was mit der Funktion von Pramel in Verbindung stehen könnte. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Durch die Hemmung der Proteasom-Aktivität könnte Bortezomib Pramel beeinflussen, indem es die Proteinabbauprozesse beeinträchtigt, an denen Pramel möglicherweise beteiligt ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
Dieser MEK-Inhibitor im MAPK/ERK-Signalweg könnte Pramel indirekt beeinflussen, indem er die Zellsignalisierung und -proliferation moduliert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der sich auf Pramel auswirken könnte, indem er stressbedingte Signalwege moduliert, die möglicherweise für seine Funktion relevant sind. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Diese Verbindung könnte Pramel indirekt durch seine entzündungshemmenden Eigenschaften beeinflussen, indem sie sich möglicherweise auf zelluläre Signalwege auswirkt. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
Da Chloroquin die lysosomale Funktion und die Autophagie stört, könnte es indirekt die Rolle von Pramel bei zellulären Prozessen beeinflussen, indem es den Proteinabbau verändert. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Als PI3K-Inhibitor könnte Wortmannin Pramel beeinflussen, indem es Signalwege verändert, die für seine Funktion entscheidend sind. | ||||||