OTTMUSG00000010207-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Funktion des Proteins abzielen und diese hemmen, das vom OTTMUSG00000010207-Gen kodiert wird, basierend auf genomischen Annotationen der Maus. Die genaue biologische Rolle dieses Genprodukts ist zwar noch nicht vollständig definiert, aber es ist wahrscheinlich an wichtigen zellulären Prozessen wie der Signaltransduktion, der Stoffwechselregulation oder dem molekularen Gerüst beteiligt, ähnlich wie andere Proteine seiner Kategorie. Inhibitoren von OTTMUSG00000010207 verhindern, dass das Protein mit seinen Bindungspartnern interagiert, oder stoppen seine enzymatischen Funktionen, wodurch die normalen biologischen Aktivitäten, die von diesem Protein gesteuert werden, unterbrochen werden. Diese Hemmung kann zu veränderten zellulären Reaktionen und Verschiebungen in den Signalwegen führen, die von der normalen Funktion von OTTMUSG00000010207 abhängen. Die Untersuchung von OTTMUSG00000010207-Inhibitoren ist entscheidend für das Verständnis der zugrunde liegenden zellulären Mechanismen, an denen dieses Genprodukt beteiligt ist. Durch die Blockierung der Funktion dieses Proteins können Forscher Veränderungen in intrazellulären Signalwegen, Protein-Protein-Wechselwirkungen und zellulären Reaktionen auf verschiedene Reize beobachten. Dies hilft dabei, die spezifische Rolle von OTTMUSG00000010207 bei der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und seinen Beitrag zu den umfassenderen regulatorischen Netzwerken innerhalb der Zelle zu entschlüsseln. Inhibitionsstudien ermöglichen eine detaillierte Untersuchung der Auswirkungen der Störung dieses Genprodukts auf Prozesse wie Wachstum, Stoffwechsel und Genexpression. Darüber hinaus können diese Inhibitoren Einblicke in die Interaktion des Proteins mit anderen molekularen Signalwegen geben, wodurch seine Rolle in komplexen zellulären Systemen geklärt werden kann und das allgemeine Verständnis der genbasierten Regulation und der Aufrechterhaltung des zellulären Gleichgewichts verbessert wird.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A hemmt die Histon-Deacetylase (HDAC), die möglicherweise indirekt ein Mitglied der Pramel-Familie hemmt, indem sie die Chromatinstruktur und die Genexpression verändert und damit möglicherweise dessen Funktion beeinflusst. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
SAHA, ein weiterer HDAC-Inhibitor, könnte das Mitglied der Pramel-Familie indirekt über epigenetische Modifikationen beeinflussen und die für seine Funktion relevanten Genexpressionsmuster verändern. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, was sich auf das Zellwachstum und die Zellproliferation auswirkt und möglicherweise das Mitglied der Pramel-Familie beeinflusst, indem es zelluläre Prozesse verändert, die für seine Aktivität wesentlich sind. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin, ein PI3K-Inhibitor, könnte die Mitglieder der Pramel-Familie beeinflussen, indem er den PI3K/Akt-Signalweg verändert und sich auf damit verbundene zelluläre Prozesse auswirkt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002, ebenfalls ein PI3K-Inhibitor, könnte sich auf ein Mitglied der Pramel-Familie auswirken, indem er den PI3K/Akt-Signalweg moduliert, was sich möglicherweise auf das Zellüberleben und die Wachstumswege auswirkt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126, ein MEK-Inhibitor im MAPK/ERK-Signalweg, könnte sich indirekt auf Mitglieder der Pramel-Familie auswirken, wenn sie an diesem Signalweg beteiligt sind oder durch ihn reguliert werden. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Bortezomib hemmt das Proteasom und wirkt sich möglicherweise indirekt auf die Mitglieder der Pramel-Familie aus, indem es die Wege des Proteinabbaus beeinflusst. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, könnte sich auf ein Mitglied der Pramel-Familie auswirken, indem er stressbedingte Signalwege moduliert, die möglicherweise für seine Funktion relevant sind. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 hemmt MEK im MAPK/ERK-Signalweg, was sich möglicherweise indirekt auf ein Mitglied der Pramel-Familie auswirkt, indem es die Zellsignalisierung und -proliferation verändert. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
Chloroquin stört die lysosomale Funktion und die Autophagie, was die Rolle der Pramel-Familie bei zellulären Prozessen durch Veränderung des Proteinabbaus beeinträchtigen könnte. | ||||||