OTTMUSG00000008394 Inhibitoren
Gängige OTTMUSG00000008394 Inhibitors sind unter underem Flutamide CAS 13311-84-7, Bicalutamide CAS 90357-06-5, Ketoconazole CAS 65277-42-1, Spironolactone CAS 52-01-7 und Cyproterone Acetate CAS 427-51-0.
OTTMUSG00000008394-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die spezifisch auf die Funktion des Proteins abzielen und diese blockieren, das von dem als OTTMUSG00000008394 identifizierten Gen kodiert wird, das wahrscheinlich aus einer genomischen Datenbank der Maus stammt. Obwohl die genaue Rolle dieses Genprodukts möglicherweise nicht vollständig charakterisiert ist, ist es typischerweise an grundlegenden biologischen Prozessen wie Signalwegen, Genregulation oder der Aufrechterhaltung der Zellstruktur beteiligt. Inhibitoren von OTTMUSG00000008394 verhindern, dass das Protein seine normalen Wechselwirkungen mit anderen zellulären Komponenten ausführt oder enzymatische Reaktionen katalysiert. Diese Störung kann sich auf nachgeschaltete biologische Signalwege auswirken, die auf die normale Aktivität des Genprodukts angewiesen sind, was zu einer Vielzahl von Veränderungen im Zellverhalten führt. Die Verwendung von OTTMUSG00000008394-Inhibitoren ermöglicht es Forschern, die spezifischen biologischen Rollen zu untersuchen, die dieses Gen in zellulären Prozessen spielt. Durch die Blockierung seiner Funktion können Wissenschaftler Veränderungen in der intrazellulären Signalübertragung, Proteininteraktionen oder Stoffwechselaktivitäten beobachten, die normalerweise durch dieses Protein reguliert werden. Die Hemmung von OTTMUSG00000008394 kann seine Beteiligung an kritischen zellulären Funktionen wie der Transkriptionsregulation, der Proteinsynthese oder dem intrazellulären Transport aufzeigen. Darüber hinaus kann die Untersuchung dieser Inhibitoren Erkenntnisse darüber liefern, wie dieses Genprodukt mit anderen Proteinen innerhalb eines größeren molekularen Netzwerks interagiert, und dabei helfen, seinen Beitrag zur zellulären Homöostase und zu adaptiven Reaktionen zu ermitteln. Letztendlich dienen OTTMUSG00000008394-Inhibitoren als wichtige Werkzeuge zum Verständnis der molekularen Mechanismen, die den zellulären Funktionen zugrunde liegen, und bilden eine Grundlage für die zukünftige Erforschung der umfassenderen biologischen Bedeutung dieses Gens.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | ¥530.00 ¥1760.00 ¥1929.00 ¥5923.00 ¥10616.00 | 4 | |
Flutamid, ein Antiandrogen, hemmt das Androgen-bindende Protein, indem es mit den Androgenrezeptoren konkurriert. Es verhindert, dass Androgene an ihre Rezeptoren binden, und reduziert dadurch möglicherweise die Aktivität von androgenabhängigen Proteinen wie Abp. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | ¥474.00 ¥1647.00 | 27 | |
Bicalutamid wirkt ähnlich wie Flutamid und ist ein Antiandrogen. Durch kompetitive Hemmung von Androgenrezeptoren reduziert es die Bindung von Androgenen und beeinträchtigt möglicherweise die Funktionalität des Androgen-bindenden Proteins in androgenabhängigen Prozessen. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥711.00 ¥2990.00 | 21 | |
Ketoconazol, ein Antimykotikum mit antiandrogenen Eigenschaften, hemmt die Steroidsynthese. Diese Verringerung der Androgenproduktion kann indirekt das Androgen-bindende Protein hemmen, indem die verfügbaren Androgene für die Bindung verringert werden. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | ¥1230.00 | 3 | |
Spironolacton, ein Diuretikum mit antiandrogener Wirkung, kann das Androgen-bindende Protein hemmen, indem es Androgenrezeptoren antagonisiert. Dadurch wird die Wirksamkeit von androgenabhängigen Prozessen, an denen Abp beteiligt ist, verringert. | ||||||
Cyproterone Acetate | 427-51-0 | sc-204703 sc-204703A | 100 mg 250 mg | ¥677.00 ¥2245.00 | 5 | |
Cyproteronacetat, ein Antiandrogen und Progestin, reduziert die Androgenaktivität durch Blockieren der Androgenrezeptoren, was indirekt das Androgen-bindende Protein hemmen könnte, indem es dessen Interaktion mit Androgenen einschränkt. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | ¥1185.00 | 3 | |
Finasterid, ein 5α-Reduktasehemmer, reduziert den Dihydrotestosteronspiegel, ein starkes Androgen. Diese Reduzierung kann indirekt das Androgen-bindende Protein hemmen, indem die Bindung starker Androgene an dieses Protein eingeschränkt wird. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | ¥1884.00 | 2 | |
Dutasterid, ein weiterer 5α-Reduktasehemmer, wirkt ähnlich wie Finasterid. Es senkt den Dihydrotestosteronspiegel und hemmt möglicherweise das Androgen-bindende Protein, indem es dessen Interaktion mit potenten Androgenen reduziert. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | ¥2764.00 ¥11857.00 | 7 | |
Enzalutamid, ein stärkeres Antiandrogen, hemmt Androgenrezeptoren mit hoher Affinität. Diese starke antagonistische Wirkung kann indirekt das Androgen-bindende Protein hemmen, indem es die durch den Androgenrezeptor vermittelten Prozesse einschränkt. | ||||||
Apalutamide | 956104-40-8 | sc-507442 | 5 mg | ¥3272.00 | ||
Apalutamid, ein Antiandrogen, hemmt Androgenrezeptoren und reduziert möglicherweise die Aktivität des Androgenbindungsproteins, indem es die Androgen-Rezeptor-Interaktionen in androgenabhängigen Signalwegen verringert. | ||||||
Abiraterone Acetate | 154229-18-2 | sc-207240 | 5 mg | ¥2606.00 | 1 | |
Abirateronacetat, ein Inhibitor der Androgenbiosynthese, senkt den Androgenspiegel im Körper. Dadurch verringert sich die Verfügbarkeit von Substraten für das Androgen-bindende Protein, wodurch indirekt dessen Funktion gehemmt wird. | ||||||