ORP-11 Inhibitoren
Gängige ORP-11 Inhibitors sind unter underem GW4869 CAS 6823-69-4, Myriocin (ISP-1) CAS 35891-70-4, D609 CAS 83373-60-8, Fumonisin B1 CAS 116355-83-0 und U 18666A CAS 3039-71-2.
Chemische Hemmstoffe von ORP-11 zielen auf verschiedene Aspekte des Lipidstoffwechsels und -transports ab, um ihre hemmende Wirkung zu entfalten. GW4869, ein Inhibitor der neutralen Sphingomyelinase, verringert den Ceramid-Spiegel, der für das ordnungsgemäße Funktionieren von ORP-11, insbesondere für den Cholesterintransport und die Aufrechterhaltung der Membranmikroumgebung, entscheidend sein könnte. Myriocin unterbricht durch Hemmung der Serinpalmitoyltransferase die Sphingolipidsynthese und verändert dadurch möglicherweise die Lipid Rafts, in denen ORP-11 lokalisiert ist und funktioniert, wodurch seine Lipidtransportfähigkeiten beeinträchtigt werden. In ähnlicher Weise hemmt D609 die Phosphatidylcholin-spezifische Phospholipase C, was sich auf den Diacylglycerinspiegel auswirkt, der mit ORP-11 interagieren könnte, wodurch die Lipidsignalwege gestört werden, die für die Aktivität von ORP-11 wesentlich sind. Fumonisin B1 hemmt die Ceramid-Synthase und senkt damit den Gehalt an komplexen Sphingolipiden, die an funktionellen Interaktionen mit ORP-11 beteiligt sein könnten, wodurch die Rolle des Proteins beim Lipid-Transport gehemmt wird.
U18666A, ein Cholesterin-Transport-Inhibitor, stört die Cholesterin-Homöostase, ein Umfeld, in dem ORP-11 arbeitet, was zu einer Hemmung seiner Funktion führt, indem es die Verteilung von Cholesterin stört. Das Perhexilin hemmt die Carnitin-Palmitoyltransferase-1, ein Schlüsselenzym des Fettsäurestoffwechsels, und diese Störung kann die Prozesse, an denen ORP-11 beteiligt ist, beeinträchtigen, was zu einer Funktionshemmung führt. Guggulsteron antagonisiert den Farnesoid-X-Rezeptor, einen Regulator der Gallensäure- und Cholesterin-Homöostase, und dieser Antagonismus kann die Cholesterin-Transportwege, an denen ORP-11 beteiligt ist, verändern. Filipin bindet an Sterole und unterbricht cholesterinreiche Domänen in Zellmembranen, wodurch die Interaktion von ORP-11 mit diesen Domänen und seine Aktivität möglicherweise gehemmt werden. Cerulenin, ein Fettsäuresynthase-Inhibitor, stört die Lipidzusammensetzung, was die Transport- und Austauschfunktionen von ORP-11 beeinträchtigen könnte. Schließlich hemmt PDMP die Glucosylceramid-Synthase und beeinträchtigt damit die Glykosphingolipid-Synthese, was aufgrund der veränderten Sphingolipid-Zusammensetzung zu einer Hemmung der Lipidtransferaktivitäten von ORP-11 führen kann.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | ¥2290.00 ¥6893.00 | 24 | |
GW4869 ist ein Inhibitor der neutralen Sphingomyelinase (nSMase), einem Enzym, das die Hydrolyse von Sphingomyelin zu Ceramid katalysiert. Da ORP-11 am Transport von Cholesterin beteiligt ist und möglicherweise mit ceramidreichen Domänen interagiert, senkt die Hemmung von nSMase mit GW4869 den Ceramidspiegel, was die für die Funktion von ORP-11 wesentlichen Membranmikroumgebungen stören und zu einer Funktionshemmung führen könnte. | ||||||
Myriocin (ISP-1) | 35891-70-4 | sc-201397 | 10 mg | ¥1692.00 | 8 | |
Myriocin ist ein potenter Inhibitor der Serin-Palmitoyltransferase, dem ersten Schritt in der Sphingolipidsynthese. Durch die Reduzierung der Sphingolipidsynthese kann Myriocin Lipid-Rafts verändern, in denen ORP-11 lokalisiert und wirkt, und so die Rolle von ORP-11 beim intrazellulären Lipidtransport hemmen. | ||||||
D609 | 83373-60-8 | sc-201403 sc-201403A | 5 mg 25 mg | ¥2132.00 ¥6487.00 | 7 | |
D609 ist ein Inhibitor der Phosphatidylcholin-spezifischen Phospholipase C, die an der Bildung von Diacylglycerol beteiligt ist, einem Molekül, das mit ORP-11 interagieren kann. Die Hemmung durch D609 kann Lipid-Signalwege und die Membrandynamik stören und möglicherweise die Funktion von ORP-11 beim Lipidaustausch und -transport hemmen. | ||||||
Fumonisin B1 | 116355-83-0 | sc-201395 sc-201395A | 1 mg 5 mg | ¥2256.00 ¥7672.00 | 18 | |
Fumonisin B1 ist ein Inhibitor der Ceramidsynthase, was zu einer Abnahme der komplexen Sphingolipidspiegel führt. Da ORP-11 am Lipidtransport beteiligt ist und mit Sphingolipiden interagieren kann, könnte die Verringerung der Sphingolipidspiegel durch Fumonisin B1 die funktionellen Interaktionen von ORP-11 mit diesen Lipiden hemmen. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | ¥1613.00 ¥5754.00 | 2 | |
U18666A ist ein Cholesterintransport-Inhibitor, der eine intrazelluläre Cholesterinakkumulation induzieren und die Cholesterinhomöostase stören kann. Da ORP-11 am Cholesterintransport beteiligt ist, kann die Wirkung von U18666A die korrekte Lokalisierung und Funktion von ORP-11 durch Störung der Cholesterinverteilung hemmen. | ||||||
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | ¥2121.00 | ||
Perhexilin hemmt Carnitin-Palmitoyltransferase-1 (CPT1), das für die mitochondriale Fettsäureaufnahme von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Störung des Fettsäurestoffwechsels könnte Perhexilin die lipidbezogenen Signal- und Transportprozesse beeinträchtigen, an denen ORP-11 beteiligt ist, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Guggulsterone | 95975-55-6 | sc-203990 sc-203990A | 10 mg 50 mg | ¥1636.00 ¥6938.00 | 1 | |
Guggulsteron ist dafür bekannt, den Farnesoid-X-Rezeptor (FXR) zu antagonisieren, der die Gallensäure- und Cholesterinhomöostase reguliert. Durch die Antagonisierung von FXR kann Guggulsteron die Cholesterin-Transportwege verändern und möglicherweise die Funktion von ORP-11 in diesen Bahnen hemmen. | ||||||
Filipin III | 480-49-9 | sc-205323 sc-205323A | 500 µg 1 mg | ¥1331.00 ¥1670.00 | 26 | |
Filipin ist ein Sterol-bindendes Mittel, das cholesterinreiche Domänen in zellulären Membranen unterbricht. ORP-11 ist am Cholesterintransport beteiligt und benötigt möglicherweise eine Interaktion mit diesen Domänen. Durch die Störung dieser Domänen durch Filipin könnte die funktionelle Aktivität von ORP-11 gehemmt werden. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥1816.00 ¥3520.00 ¥13651.00 | 9 | |
Cerulenin ist ein Inhibitor der Fettsäure-Synthase, der die Lipidzusammensetzung und den Lipidstoffwechsel stören kann. Veränderungen im zellulären Lipidprofil können die Transport- und Austauschfunktionen von ORP-11 beeinflussen und zu einer funktionellen Hemmung führen. | ||||||