OR9I1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität des Geruchsrezeptors 9I1 (OR9I1) zu hemmen, der zur großen Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR) gehört, die an der Erkennung von Geruchsstoffen beteiligt sind. Riechrezeptoren wie OR9I1 werden hauptsächlich in den sensorischen Neuronen des Riechepithels exprimiert, wo sie an flüchtige chemische Verbindungen in der Umwelt binden und eine Signalkaskade auslösen, die letztlich zur Wahrnehmung von Gerüchen führt. Insbesondere OR9I1 ist einer der vielen Rezeptoren, die durch die Erkennung spezifischer molekularer Strukturen von Geruchsstoffen zum komplexen Geruchssinn beitragen. Die Hemmung von OR9I1 stört seine Fähigkeit, seine spezifischen Geruchsstoffliganden zu erkennen und darauf zu reagieren, und bietet so die Möglichkeit, die Funktion und Bedeutung dieses Rezeptors bei der olfaktorischen Signalübertragung zu untersuchen. Die Entwicklung und Untersuchung von OR9I1-Inhibitoren umfasst detaillierte Untersuchungen der Struktur des Rezeptors und der molekularen Mechanismen, durch die diese Inhibitoren ihre Wirkung entfalten. Diese Verbindungen sind in der Regel so konzipiert, dass sie an das aktive Zentrum oder andere kritische Regionen von OR9I1 binden und so verhindern, dass der Rezeptor mit seinen natürlichen Geruchsliganden interagiert oder die für die Signalübertragung erforderlichen Konformationsänderungen durchläuft. Durch die Hemmung von OR9I1 können Forscher die spezifische Rolle dieses Rezeptors innerhalb des breiteren olfaktorischen Systems untersuchen, einschließlich der Frage, wie er zur Erkennung bestimmter Gerüche beiträgt und wie seine Aktivität mit den Signalen anderer Geruchsrezeptoren zusammenwirkt. Darüber hinaus sind OR9I1-Inhibitoren wertvolle Hilfsmittel für die Untersuchung der allgemeinen Prinzipien der GPCR-Funktion und der olfaktorischen Transduktion und bieten Einblicke in die Verarbeitung sensorischer Informationen und deren Umsetzung in neuronale Signale. Durch diese Studien können Wissenschaftler ein tieferes Verständnis der molekularen Grundlagen des Geruchs und der komplexen Rezeptornetzwerke erlangen, die den Geruchssinn zu einem der komplexesten und nuanciertesten Sinne bei Säugetieren machen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A hemmt Histon-Deacetylasen, was zu einer erhöhten Histon-Acetylierung führt, die das Chromatin öffnen und zu einer verminderten Transkription von OR9I1 führen könnte. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidin hemmt DNA-Methyltransferasen und reduziert möglicherweise die DNA-Methylierung am OR9I1-Genort, was zu einer Verringerung der mRNA- und Proteinexpression führen könnte. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥982.00 | 9 | |
Durch die Hemmung von Histon-Deacetylasen kann Valproinsäure die Histon-Acetylierung verstärken, was möglicherweise zu einer Verringerung der Transkriptionsniveaus des OR9I1-Gens führt. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
Die Hemmung von Histon-Deacetylasen durch Suberoylanilid-Hydroxamsäure könnte die Transkriptionseffizienz des OR9I1-Gens durch Veränderung der Chromatin-Zugänglichkeit verringern. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥350.00 ¥530.00 ¥948.00 ¥2505.00 | 19 | |
Natriumbutyrat kann durch seine Hemmung der Histon-Deacetylasen die Histon-Acetylierung fördern, was möglicherweise zu einer verminderten Transkriptionsaktivität des OR9I1-Gens führt. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥621.00 | 6 | |
Mithramycin A bindet an die DNA und behindert möglicherweise den Zugang des Transkriptionsfaktors und die RNA-Polymerase-Aktivität am OR9I1-Gen, was zu einer verminderten RNA-Synthese führt. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Actinomycin D interkaliert in die DNA und blockiert die RNA-Polymerase, was möglicherweise zu einer signifikanten Abnahme der OR9I1-mRNA-Synthese und der anschließenden Proteinproduktion führt. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1478.00 ¥5810.00 | 2 | |
RG 108 reduziert die DNA-Methylierung durch Hemmung der DNA-Methyltransferasen, was möglicherweise zu einer verminderten Expression von durch Methylierung stillgelegten Genen wie OR9I1 führt. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2459.00 ¥3633.00 ¥4806.00 | 7 | |
5-Aza-2'-Desoxycytidin könnte durch Demethylierung der DNA die Methylierung am Promotor des OR9I1-Gens verringern, was möglicherweise zu einer Verringerung der Genexpression führt. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥1015.00 ¥2392.00 | 24 | |
Durch die Hemmung von Histon-Deacetylasen der Klasse I kann MS-275 durch Modifizierung der Chromatinzustände zu einer verminderten Transkriptionsaktivität des OR9I1-Gens führen. | ||||||