Date published: 2026-2-9

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OR9I1 Inhibitoren

Gängige OR9I1 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Valproic Acid CAS 99-66-1, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9 und Sodium Butyrate CAS 156-54-7.

OR9I1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität des Geruchsrezeptors 9I1 (OR9I1) zu hemmen, der zur großen Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR) gehört, die an der Erkennung von Geruchsstoffen beteiligt sind. Riechrezeptoren wie OR9I1 werden hauptsächlich in den sensorischen Neuronen des Riechepithels exprimiert, wo sie an flüchtige chemische Verbindungen in der Umwelt binden und eine Signalkaskade auslösen, die letztlich zur Wahrnehmung von Gerüchen führt. Insbesondere OR9I1 ist einer der vielen Rezeptoren, die durch die Erkennung spezifischer molekularer Strukturen von Geruchsstoffen zum komplexen Geruchssinn beitragen. Die Hemmung von OR9I1 stört seine Fähigkeit, seine spezifischen Geruchsstoffliganden zu erkennen und darauf zu reagieren, und bietet so die Möglichkeit, die Funktion und Bedeutung dieses Rezeptors bei der olfaktorischen Signalübertragung zu untersuchen. Die Entwicklung und Untersuchung von OR9I1-Inhibitoren umfasst detaillierte Untersuchungen der Struktur des Rezeptors und der molekularen Mechanismen, durch die diese Inhibitoren ihre Wirkung entfalten. Diese Verbindungen sind in der Regel so konzipiert, dass sie an das aktive Zentrum oder andere kritische Regionen von OR9I1 binden und so verhindern, dass der Rezeptor mit seinen natürlichen Geruchsliganden interagiert oder die für die Signalübertragung erforderlichen Konformationsänderungen durchläuft. Durch die Hemmung von OR9I1 können Forscher die spezifische Rolle dieses Rezeptors innerhalb des breiteren olfaktorischen Systems untersuchen, einschließlich der Frage, wie er zur Erkennung bestimmter Gerüche beiträgt und wie seine Aktivität mit den Signalen anderer Geruchsrezeptoren zusammenwirkt. Darüber hinaus sind OR9I1-Inhibitoren wertvolle Hilfsmittel für die Untersuchung der allgemeinen Prinzipien der GPCR-Funktion und der olfaktorischen Transduktion und bieten Einblicke in die Verarbeitung sensorischer Informationen und deren Umsetzung in neuronale Signale. Durch diese Studien können Wissenschaftler ein tieferes Verständnis der molekularen Grundlagen des Geruchs und der komplexen Rezeptornetzwerke erlangen, die den Geruchssinn zu einem der komplexesten und nuanciertesten Sinne bei Säugetieren machen.

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Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1715.00
¥5404.00
¥7130.00
¥13798.00
¥24053.00
33
(3)

Trichostatin A hemmt Histon-Deacetylasen, was zu einer erhöhten Histon-Acetylierung führt, die das Chromatin öffnen und zu einer verminderten Transkription von OR9I1 führen könnte.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

5-Azacytidin hemmt DNA-Methyltransferasen und reduziert möglicherweise die DNA-Methylierung am OR9I1-Genort, was zu einer Verringerung der mRNA- und Proteinexpression führen könnte.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
¥982.00
9
(1)

Durch die Hemmung von Histon-Deacetylasen kann Valproinsäure die Histon-Acetylierung verstärken, was möglicherweise zu einer Verringerung der Transkriptionsniveaus des OR9I1-Gens führt.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1501.00
¥3103.00
37
(2)

Die Hemmung von Histon-Deacetylasen durch Suberoylanilid-Hydroxamsäure könnte die Transkriptionseffizienz des OR9I1-Gens durch Veränderung der Chromatin-Zugänglichkeit verringern.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
¥350.00
¥530.00
¥948.00
¥2505.00
19
(3)

Natriumbutyrat kann durch seine Hemmung der Histon-Deacetylasen die Histon-Acetylierung fördern, was möglicherweise zu einer verminderten Transkriptionsaktivität des OR9I1-Gens führt.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
¥621.00
6
(1)

Mithramycin A bindet an die DNA und behindert möglicherweise den Zugang des Transkriptionsfaktors und die RNA-Polymerase-Aktivität am OR9I1-Gen, was zu einer verminderten RNA-Synthese führt.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥835.00
¥2742.00
¥8247.00
¥29017.00
¥246489.00
53
(3)

Actinomycin D interkaliert in die DNA und blockiert die RNA-Polymerase, was möglicherweise zu einer signifikanten Abnahme der OR9I1-mRNA-Synthese und der anschließenden Proteinproduktion führt.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
¥1478.00
¥5810.00
2
(1)

RG 108 reduziert die DNA-Methylierung durch Hemmung der DNA-Methyltransferasen, was möglicherweise zu einer verminderten Expression von durch Methylierung stillgelegten Genen wie OR9I1 führt.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
¥2459.00
¥3633.00
¥4806.00
7
(1)

5-Aza-2'-Desoxycytidin könnte durch Demethylierung der DNA die Methylierung am Promotor des OR9I1-Gens verringern, was möglicherweise zu einer Verringerung der Genexpression führt.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
¥271.00
¥1015.00
¥2392.00
24
(2)

Durch die Hemmung von Histon-Deacetylasen der Klasse I kann MS-275 durch Modifizierung der Chromatinzustände zu einer verminderten Transkriptionsaktivität des OR9I1-Gens führen.