OR9G9 Inhibitoren
Gängige OR9G9 Inhibitors sind unter underem Diphenhydramine hydrochloride CAS 147-24-0, Quinine CAS 130-95-0, Diltiazem CAS 42399-41-7, Losartan CAS 114798-26-4 und Verapamil CAS 52-53-9.
Chemische Inhibitoren von OR9G9 können die Funktionalität dieses Proteins durch verschiedene Mechanismen im Zusammenhang mit der Aktivität von Ionenkanälen und Rezeptoren beeinträchtigen. Cinnarizin und Diltiazem, beides Kalziumkanalblocker, können den Transmembranfluss von Kalziumionen hemmen, die für viele zelluläre Prozesse von zentraler Bedeutung sind, einschließlich derer, die durch OR9G9 vermittelt werden. Diese Hemmung des Kalziumeinstroms kann die für die OR9G9-Funktion erforderlichen intrazellulären Signalkaskaden unterbrechen. In ähnlicher Weise können Verapamil und Nifedipin durch die Blockierung von Kalziumkanälen die kalziumabhängigen Signaltransduktionswege verhindern, auf die OR9G9 für seine Aktivität angewiesen ist. Chinin kann durch seine Fähigkeit, mehrere Arten von Ionenkanälen zu hemmen, ebenfalls in die Ionenflüsse eingreifen und dadurch die Signalwege beeinträchtigen, die für die Rolle von OR9G9 in den Zellen wesentlich sind.
Außerdem kann Diphenhydramin durch seine Wirkung auf Histaminrezeptoren die für die OR9G9-Aktivität erforderlichen nachgeschalteten Signalwege beeinträchtigen. Losartan, ein Angiotensinrezeptorblocker, kann durch Hemmung der Angiotensin-II-Rezeptoren die Signalübertragung stören, an der OR9G9 möglicherweise beteiligt ist. Tetraethylammonium, ein Kaliumkanalblocker, und Lidocain, ein Natriumkanalblocker, können das Membranpotenzial verändern und die elektrische Signalübertragung, an der OR9G9 beteiligt sein könnte, unterbrechen. Darüber hinaus kann Amilorid natriumabhängige Signalwege behindern und damit möglicherweise die Aktivität von OR9G9 beeinträchtigen. Omeprazol kann durch die Veränderung des pH-Werts in zellulären Kompartimenten die Konformation und Funktion vieler Proteine, einschließlich OR9G9, beeinträchtigen. Schließlich kann Propranolol durch die Antagonisierung von beta-adrenergen Rezeptoren Signalwege hemmen, an denen OR9G9 möglicherweise beteiligt ist, was seine Gesamtaktivität in der Zelle beeinträchtigt.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Diphenhydramine hydrochloride | 147-24-0 | sc-204729 sc-204729A sc-204729B | 10 g 25 g 100 g | ¥587.00 ¥948.00 ¥1399.00 | 4 | |
Diphenhydramin, ein Antihistaminikum, kann Histaminrezeptoren hemmen, die möglicherweise an Signalwegen beteiligt sind, die für die OR9G9-Aktivität wesentlich sind. Durch die Blockierung dieser Rezeptoren kann Diphenhydramin die nachgeschaltete Signalübertragung unterbrechen, die für die funktionelle Aktivität von OR9G9 notwendig ist. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥891.00 ¥1173.00 ¥1873.00 ¥3994.00 ¥6453.00 | 1 | |
Es ist bekannt, dass Chinin mehrere Ionenkanäle hemmt, darunter auch solche, die die Aktivität von OR9G9 regulieren können. Durch die Veränderung des Ionenflusses kann Chinin die Signalkaskaden hemmen, die für die ordnungsgemäße Funktion von OR9G9 unerlässlich sind. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | ¥2358.00 ¥5235.00 | 4 | |
Diltiazem hemmt Kalziumkanäle, was zu einer Senkung des intrazellulären Kalziumspiegels führen kann. Da die Kalziumsignalisierung für eine Vielzahl von zellulären Prozessen unerlässlich ist, kann diese Hemmung Signalwege stören, an denen OR9G9 beteiligt ist, und dadurch seine Funktion hemmen. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1467.00 | 18 | |
Losartan, ein Angiotensin-Rezeptorblocker, kann den Angiotensin-II-Rezeptor hemmen, der an Signalwegen beteiligt ist, die die Funktion von OR9G9 regulieren könnten. Durch die Blockierung dieses Rezeptors kann Losartan die für die Aktivität von OR9G9 erforderliche Signalübertragung behindern. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4219.00 | ||
Verapamil ist ein Kalziumkanalblocker, der den Einstrom von Kalziumionen hemmen kann. Da Kalziumionen eine entscheidende Rolle in Signalwegen spielen, insbesondere in den Funktionen von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR), kann die Hemmung durch Verapamil zu einer funktionellen Hemmung von OR9G9 führen. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | ¥3339.00 | 7 | |
Amilorid kann Natriumkanäle und bestimmte Transporter hemmen, was zu einer Störung der Natriumhomöostase führen kann. Diese Störung kann die natriumabhängigen Signalwege hemmen, auf die OR9G9 möglicherweise angewiesen ist, was zu seiner Hemmung führt. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥756.00 | 4 | |
Omeprazol, ein Protonenpumpenhemmer, kann das pH-Gleichgewicht in den Zellkompartimenten stören. Da der pH-Wert für die Konformation und Funktion vieler Proteine von entscheidender Bedeutung ist, kann die Hemmung von Protonenpumpen durch Omeprazol zu einer funktionellen Hemmung von OR9G9 führen, indem es dessen optimale pH-Umgebung verändert. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥575.00 ¥1478.00 | ||
Lidocain ist ein Natriumkanalblocker, der Aktionspotenziale und Signalübertragung in Neuronen hemmen kann. Wenn OR9G9 an der neuronalen Signalübertragung beteiligt ist, könnte die Hemmung von Natriumkanälen durch Lidocain zu einer funktionellen Hemmung von OR9G9 führen, indem die ordnungsgemäße Signalübertragung verhindert wird. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥666.00 ¥1952.00 | 15 | |
Nifedipin ist ein weiterer Kalziumkanalblocker, der den Einstrom von Kalziumionen in Zellen hemmen kann. Diese Hemmung kann die calciumabhängigen Signaltransduktionswege unterbrechen, die für die Aktivität von OR9G9 von entscheidender Bedeutung sein könnten, was zu einer Funktionshemmung führt. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
Propranolol ist ein Beta-adrenerger Rezeptorantagonist, der die Signalübertragung des sympathischen Nervensystems hemmen kann. Da OR9G9 möglicherweise an adrenergen Signalwegen beteiligt ist, kann die Hemmung dieser Rezeptoren durch Propranolol die Aktivität von OR9G9 stören. | ||||||