OR9A2-Inhibitoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die auf den Geruchsrezeptor OR9A2 abzielen, der für die Erkennung bestimmter Geruchsmoleküle verantwortlich ist. 1,8-Cineol und Kampfer, beides Terpenoide, wirken als kompetitive Inhibitoren, indem sie direkt an das aktive Zentrum von OR9A2 binden und so die Interaktion mit den Geruchsmolekülen verhindern, die normalerweise eine Signaltransduktionskaskade auslösen würde. In ähnlicher Weise verändert Menthol trotz seiner kühlenden Wirkung die Funktion von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren wie OR9A2, möglicherweise durch eine Störung der Membran oder eine Änderung der Rezeptorkonformation. Von Schwermetallsalzen wie Zinkacetat und Kupfersulfat ist bekannt, dass sie Geruchsrezeptoren in einer inaktiven Konformation stabilisieren und dadurch ihre Signalkapazität hemmen.
Andere Inhibitoren beeinflussen die OR9A2-Aktivität indirekt durch die Modulation der damit verbundenen Signalwege oder zellulären Komponenten. Capsaicin, eine scharfe Verbindung in Paprika, aktiviert TRPV1-Kanäle, die zu einer Verringerung des cAMP-Spiegels führen können, was wiederum die OR9A2-Signalübertragung behindern kann. Chloroquin, ein Malariamittel, kann die Glykosylierung von Membranproteinen beeinträchtigen, wodurch die OR9A2-Funktion möglicherweise reduziert wird. Rutheniumrot und Tetraethylammonium beeinflussen den intrazellulären Kalziumspiegel bzw. das Membranpotenzial, die für die ordnungsgemäße Funktion der Geruchsrezeptoren entscheidend sind. Lidocain verändert die Konformation von Membranproteinen, und Curcumin verändert die Zusammensetzung der Lipid Rafts, die beide die Zellmembran beeinflussen, in die OR9A2 eingebettet ist. Dextromethorphan könnte die OR9A2-Signalübertragung indirekt modulieren, indem es die Konzentration von Neurotransmittern verändert, was eine Vielzahl von Mechanismen aufzeigt, durch die diese Hemmstoffe die OR9A2-Funktion beeinflussen können.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
1,8-Cineole | 470-82-6 | sc-485261 | 25 ml | ¥496.00 | 2 | |
Diese Verbindung ist ein bekannter Geruchsstoff, der mit Geruchsrezeptoren wie OR9A2 interagiert. Er bindet an das aktive Zentrum des Rezeptors, verhindert die Bindung anderer Geruchsmoleküle und hemmt so die Signalübertragung. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | ¥1083.00 ¥1805.00 ¥2708.00 ¥4569.00 | 26 | |
Capsaicin ist ein Agonist von TRPV1, einem Rezeptor, der die Funktion des Geruchsrezeptors modulieren kann. Die Aktivierung von TRPV1 kann zu einer Verringerung der cAMP-Spiegel führen, was indirekt die OR9A2-Signalübertragung hemmen kann. | ||||||
(±)-Menthol | 89-78-1 | sc-250299 sc-250299A | 100 g 250 g | ¥440.00 ¥767.00 | ||
Menthol ist eine Verbindung, die die Funktion verschiedener G-Protein-gekoppelter Rezeptoren, einschließlich Geruchsrezeptoren, beeinflusst. Durch Veränderung der Lipidmembranumgebung oder der Rezeptorkonformation kann Menthol die OR9A2-Aktivität hemmen. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥542.00 | ||
Zinkionen können an Geruchsrezeptoren binden und sie in einer inaktiven Konformation stabilisieren. Dadurch kann OR9A2 daran gehindert werden, aktiviert zu werden und eine Signaltransduktionskaskade in Gang zu setzen. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | ¥519.00 ¥1376.00 ¥2132.00 | 3 | |
Ähnlich wie Zink können auch Kupferionen mit OR9A2 und anderen Geruchsrezeptoren interagieren, was möglicherweise zu einer Hemmung ihrer Aktivität durch Konformationsstabilisierung führt. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
Es ist bekannt, dass Chloroquin die Glykosylierung von Membranproteinen beeinträchtigt, was sich auf die Expression und Funktion des OR9A2-Rezeptors auswirken und zu einer verminderten Signalübertragung führen kann. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | ¥2121.00 ¥2821.00 | 13 | |
Diese Verbindung ist dafür bekannt, dass sie Ionenkanäle und rezeptorvermittelte Signalübertragung blockiert. Sie könnte sich indirekt auf OR9A2 auswirken, indem sie die für die olfaktorische Signaltransduktion erforderlichen intrazellulären Kalziumspiegel verändert. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥575.00 ¥1478.00 | ||
Lidocain ist ein Lokalanästhetikum, das membrangebundene Proteine durch Veränderung ihrer Konformation oder der Lipidumgebung beeinflussen kann. Es könnte OR9A2 indirekt hemmen, indem es seine strukturelle Dynamik verändert. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Curcumin wirkt sich auf verschiedene Signalwege aus und könnte OR9A2 hemmen, indem es die Lipid-Raft-Zusammensetzung der Zellmembran verändert, in der sich OR9A2 befindet, und so seine Funktion beeinträchtigt. | ||||||
Dextromethorphan | 125-71-3 | sc-278927 sc-278927A sc-278927B | 10 g 100 g 500 g | ¥1997.00 ¥13042.00 ¥58757.00 | 3 | |
Dieses Antitussivum kann auch als nicht selektiver Serotonin-Wiederaufnahmehemmer wirken, der sich indirekt auf die OR9A2-Aktivität auswirken kann, indem er die Neurotransmitter-Spiegel verändert und die olfaktorische Signalmodulation beeinflusst. | ||||||