OR8D4-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität des OR8D4-Geruchsrezeptors zu blockieren, der zur Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR) gehört. OR8D4 ist an der Erkennung spezifischer Geruchsmoleküle und der Einleitung der olfaktorischen Signaltransduktion beteiligt, die zur Wahrnehmung bestimmter Gerüche führt. Diese Inhibitoren wirken, indem sie sich direkt an den Rezeptor binden, entweder an seinen aktiven oder an seinen allosterischen Stellen, und so verhindern, dass der Rezeptor mit seinen natürlichen Liganden interagiert. Auf diese Weise blockieren sie effektiv die Signalübertragung, die normalerweise durch die Bindung von Geruchsstoffen entstehen würde, und ermöglichen so eine präzise Steuerung und Modulation der Rezeptoraktivität. OR8D4-Inhibitoren bestehen hauptsächlich aus kleinen organischen Molekülen, die so konstruiert sind, dass sie genau in die Bindungsdomänen des Rezeptors passen. Strukturanalysen des OR8D4-Rezeptors geben Aufschluss über die Form und die chemischen Eigenschaften dieser Bindungsstellen und ermöglichen es Forschern, Inhibitoren zu entwickeln, die spezifisch mit OR8D4 interagieren. Diese Inhibitoren werden durch Methoden wie molekulares Docking und Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR) identifiziert und optimiert, wodurch die Wechselwirkungen zwischen der Verbindung und dem Rezeptor verfeinert werden. Sobald sie gebunden sind, verhindern OR8D4-Inhibitoren die Konformationsänderungen im Rezeptor, die für die Signalübertragung notwendig sind. Diese Inhibitoren sind wichtige Hilfsmittel für die Untersuchung der Funktion von Geruchsrezeptoren und bieten Forschern die Möglichkeit, die spezifischen Rollen von OR8D4 im breiteren olfaktorischen Signalnetzwerk zu analysieren und das Verständnis dafür zu verbessern, wie einzelne Rezeptoren zur Geruchswahrnehmung in komplexen Umgebungen beitragen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥463.00 ¥948.00 ¥3103.00 | 127 | |
Cycloheximid stoppt die eukaryotische Proteinsynthese durch Hemmung der Peptidverlängerung, was die Produktion von OR8D4-Proteinen in Riechzellen direkt reduzieren würde. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥666.00 ¥1173.00 ¥2324.00 | 8 | |
Geldanamycin bindet selektiv an das Hitzeschockprotein 90 (Hsp90), was möglicherweise zu einer Destabilisierung und einem anschließenden Abbau von falsch gefalteten OR8D4-Proteinen führt. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥350.00 ¥598.00 ¥1399.00 ¥4219.00 | 25 | |
Brefeldin A unterbricht den Proteinverkehr, indem es die Funktion des Golgi-Apparats blockiert, was zu einem Rückgang der Oberflächenexpression der OR8D4-Rezeptoren führt. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
MG-132 blockiert die proteasomalen Abbauwege, was zu einer Anhäufung defekter Proteine führt, zu denen auch fehlgefaltetes OR8D4 gehören kann, was zu seinem verstärkten Abbau führt. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | ¥474.00 ¥2414.00 ¥9387.00 ¥745.00 | 394 | |
Puromycin führt zu einer vorzeitigen Beendigung der mRNA-Translation, wodurch die Syntheserate des OR8D4-Proteins wirksam verringert wird. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥1884.00 ¥7593.00 ¥29344.00 | 109 | |
Concanamycin A unterbricht den zellulären pH-Gradienten durch Hemmung der vakuolären H+-ATPasen, was zu einer unsachgemäßen Verarbeitung und verminderten Stabilität von OR8D4 führen könnte. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
Chloroquin beeinträchtigt lysosomale Abbauprozesse, was den Abbauweg des OR8D4-Rezeptors behindern könnte, was zu seiner verminderten funktionellen Expression führt. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | ¥2290.00 ¥6893.00 | 24 | |
GW4869 blockiert die Synthese von Exosomen, was möglicherweise zu einer Verringerung der für eine normale OR8D4-Expression erforderlichen extrazellulären Signalübertragung führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin unterdrückt die Signalübertragung über den mTOR-Signalweg, der für die Proteinsynthese entscheidend ist, und verringert dadurch die zelluläre Produktion von OR8D4-Rezeptoren. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1941.00 ¥3441.00 | 66 | |
Tunicamycin verhindert die N-gebundene Glykosylierung von Proteinen, ein Prozess, der für die ordnungsgemäße Faltung und Funktion von GPCRs wie OR8D4 von entscheidender Bedeutung ist, was zu ihrer verminderten Expression führt. | ||||||