Date published: 2026-2-10

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OR7G2 Inhibitoren

Gängige OR7G2 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.

OR7G2, ein Mitglied der Familie der Geruchsrezeptoren, spielt eine entscheidende Rolle bei der Erkennung von Geruchsstoffen in der Nasenhöhle und trägt so zu unserem Geruchssinn bei. Dieses Gen kodiert ein Protein, das auf den Membranen der Geruchsrezeptor-Neuronen exprimiert wird und für die Bindung spezifischer Geruchsmoleküle verantwortlich ist. Die Expression von OR7G2 kann, wie bei anderen Genen auch, durch ein komplexes Zusammenspiel von Transkriptionsfaktoren, epigenetischen Veränderungen und zellulären Signalwegen beeinflusst werden. Das Verständnis der Regulierung von OR7G2 ist wichtig, um zu verstehen, wie Geruchswahrnehmungen auf molekularer Ebene ausgelöst werden. Die Fähigkeit, die OR7G2-Expression zu modulieren, ist von wissenschaftlichem Interesse, da sie Einblicke in die Regulierung von Geruchsrezeptoren geben kann, die aufgrund ihrer grundlegenden Rolle in der Sinnesbiologie Gegenstand umfangreicher Forschung ist.

Im Bereich der Molekularbiologie wurden mehrere chemische Verbindungen identifiziert, die potenziell die Genexpression hemmen können, indem sie auf verschiedene Stadien des Genexpressionsweges, von der Transkription bis zur mRNA-Translation, abzielen. So sind beispielsweise Chemikalien wie Trichostatin A und 5-Azacytidin dafür bekannt, dass sie epigenetische Markierungen verändern, was zu einer Veränderung der Genexpression führen kann. Andere Verbindungen wie Sirolimus können die Genexpression durch Eingriffe in intrazelluläre Signalwege herunterregulieren. Inhibitoren wie LY294002 und PD98059 zielen auf spezifische Kinasen ab, die an den Signalkaskaden beteiligt sind, die in der Modulation der Gentranskription gipfeln können. Darüber hinaus kann die Transkription durch Verbindungen wie α-Amanitin, das an die RNA-Polymerase bindet, und Actinomycin D, das in die DNA interkaliert, direkt gehemmt werden. Flavonoide wie Quercetin können auch die Expression bestimmter Gene verringern, indem sie die Aktivität von Kinasen verändern und die Chromatinstruktur beeinflussen. Diese Verbindungen sind zwar nicht spezifisch für OR7G2, aber ihre Wirkungsweise liefert ein Muster dafür, wie die Expression von OR7G2 gehemmt werden könnte. Die Untersuchung dieser Chemikalien bietet einen Rahmen für die Untersuchung der Regulierungsmechanismen, die die OR7G2-Expression kontrollieren, was für ein besseres Verständnis der Geruchsverarbeitung auf molekularer Ebene unerlässlich ist.

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Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1715.00
¥5404.00
¥7130.00
¥13798.00
¥24053.00
33
(3)

Trichostatin A könnte OR7G2 direkt herunterregulieren, indem es die Histondeacetylase hemmt, was zu hyperacetyliertem Chromatin am OR7G2-Locus führt, was die Gentranskription unterdrücken könnte.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Diese Chemikalie kann die OR7G2-Expression durch Hemmung der DNA-Methyltransferase verringern, was zu einer Hypomethylierung der Promotorregion des Gens und einer anschließenden Transkriptionsunterdrückung führt.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

Rapamycin (Sirolimus) könnte OR7G2 spezifisch herunterregulieren, indem es den mTOR-Signalweg hemmt, der möglicherweise an der translationalen Kontrolle von Genen beteiligt ist, die in Riechnervenzellen exprimiert werden.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

Diese Verbindung könnte die OR7G2-Expression durch direkte Hemmung von PI3K verringern, was zu einer verringerten AKT-Phosphorylierung und einer anschließenden Abschwächung der Aktivität des Transkriptionsfaktors für OR7G2 führt.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
(2)

Durch die selektive Hemmung von MEK könnte PD 98059 die OR7G2-Expression durch die Verringerung der ERK-Phosphorylierung und die daraus folgende geringere transkriptionelle Aktivierung des OR7G2-Gens verringern.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥451.00
¥1692.00
257
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SP600125 könnte die OR7G2-Expression durch spezifische Hemmung von JNK hemmen, was zu einer verringerten Aktivität des Transkriptionsfaktors AP-1 am OR7G2-Promotor führen könnte.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥3937.00
284
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Dieser p38-MAP-Kinase-Inhibitor könnte OR7G2 herunterregulieren, indem er die zelluläre Reaktion auf Stresssignale unterbricht, die andernfalls die OR7G2-Transkription als Teil einer umfassenderen zellulären Reaktion hochregulieren würden.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥417.00
¥778.00
¥1230.00
¥2459.00
¥2696.00
¥9917.00
¥22203.00
47
(1)

Curcumin könnte Transkriptionsfaktoren, die an den OR7G2-Promotor binden, direkt hemmen, was zu einer verringerten Transkriptionsaktivität und einer geringeren Expression des OR7G2-Gens führt.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
¥903.00
¥2482.00
¥5190.00
64
(2)

Dieses Polyphenol könnte OR7G2 herunterregulieren, indem es die Aktivität spezifischer Transkriptionsfaktoren hemmt oder die Expression von Co-Aktivatoren oder Corepressoren verändert, die für die OR7G2-Transkription erforderlich sind.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
¥3035.00
¥11846.00
26
(2)

α-Amanitin könnte die OR7G2-Expression hemmen, indem es direkt an die RNA-Polymerase II bindet und dadurch die Elongationsphase der mRNA-Synthese für das OR7G2-Gen stoppt.