OR7A10 Inhibitoren
Gängige OR7A10 Inhibitors sind unter underem 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Valproic Acid CAS 99-66-1, Actinomycin D CAS 50-76-0 und α-Amanitin CAS 23109-05-9.
OR7A10-Inhibitoren sind spezialisierte chemische Verbindungen, die selektiv auf den Geruchsrezeptor 7A10 (OR7A10) wirken, ein Mitglied der Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR), die am Geruchssinn beteiligt sind. Diese Inhibitoren wirken, indem sie an das aktive Zentrum oder die allosterischen Stellen von OR7A10 binden und dadurch seine Fähigkeit zur Interaktion mit natürlichen Geruchsmolekülen modulieren. OR7A10 spielt eine Rolle bei der Erkennung spezifischer flüchtiger Verbindungen und trägt damit zum komplexen Prozess der Geruchswahrnehmung bei. Durch Hemmung dieses Rezeptors können die Forscher die Signalübertragungswege des Geruchs verändern, was für die Untersuchung der molekularen Mechanismen, die dem Geruchssinn zugrunde liegen, von entscheidender Bedeutung ist.Die Entwicklung von OR7A10-Inhibitoren erfordert eine komplizierte organische Synthese und computergestützte Modellierung, um eine hohe Spezifität und Affinität für den Rezeptor zu erreichen. Die Wissenschaftler setzen Techniken wie molekulare Docking-Studien ein, um vorherzusagen, wie diese Inhibitoren mit OR7A10 auf atomarer Ebene interagieren. Die chemischen Strukturen dieser Inhibitoren sind oft so konzipiert, dass sie natürliche Liganden nachahmen oder blockieren, was eine präzise Modulation der Rezeptoraktivität ermöglicht. Die Synthese erfordert eine sorgfältige Manipulation der funktionellen Gruppen, um die Bindungseigenschaften zu optimieren. Die Untersuchung von OR7A10-Inhibitoren liefert wertvolle Einblicke in die Struktur-Funktions-Beziehungen von Geruchsrezeptoren und verbessert unser Verständnis der Sinneswahrnehmung auf molekularer Ebene. Diese Forschung trägt zum breiteren Feld der Neurobiologie bei, indem sie beleuchtet, wie spezifische Rezeptoren neuronale Signalwege beeinflussen, die mit dem Geruchssinn verbunden sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Diese Verbindung könnte eine Hypomethylierung des OR7A10-Genpromotors bewirken, was möglicherweise zu einer Herunterregulierung seiner Transkription durch Störung des epigenetischen Silencing führt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
TSA kann eine Hyperacetylierung von Histonen in der Nähe des OR7A10-Gens bewirken, was möglicherweise zu einer kompakten Chromatinstruktur führt und den Zugang für die Transkriptionsmaschinerie erschwert. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥982.00 | 9 | |
Valproinsäure könnte die Deacetylierung von Histonen im Zusammenhang mit dem OR7A10-Gen verringern, was möglicherweise zu einer herunterregulierten Expression aufgrund einer veränderten Chromatinkonformation führt. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Diese Chemikalie ist dafür bekannt, dass sie sich in die DNA einlagert, was den transkriptionellen Elongationsprozess des OR7A10-Gens blockieren könnte, was zu einem Rückgang seiner mRNA-Synthese führen würde. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥3035.00 ¥11846.00 | 26 | |
Durch die spezifische Hemmung der RNA-Polymerase II kann α-Amanitin zu einem erheblichen Rückgang der Transkriptionsmengen von OR7A10 führen, was eine geringere Verfügbarkeit der mRNA zur Folge hat. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin könnte den mTOR-Signalweg hemmen, was die Translation von Transkriptionsfaktoren, die an der Hochregulierung von OR7A10 beteiligt sind, verringern und somit zu einer verminderten Expression führen könnte. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥463.00 ¥948.00 ¥3103.00 | 127 | |
Diese Verbindung könnte die ribosomale Translokation hemmen, was zu einer Unterbrechung der Proteinsynthese führt; dies könnte zu einer verminderten Expression von Transkriptionsfaktoren führen, die für die OR7A10-Transkription notwendig sind. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥621.00 | 6 | |
Durch die Bindung an DNA in der OR7A10-Promotorregion könnte Mithramycin A die Bindung von Transkriptionsaktivatoren verhindern, was zu einer verminderten Expression von OR7A10 führen würde. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
Chloroquin könnte den internen vesikulären pH-Wert erhöhen, was möglicherweise zu einer Destabilisierung des OR7A10-mRNA-Transkripts und einem anschließenden Rückgang der Proteinsynthese führen würde. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1241.00 ¥2821.00 ¥10560.00 ¥564.00 | 33 | |
Als Antioxidans könnte Quercetin in Signalwege eingreifen, indem es die mit oxidativem Stress verbundene Aktivierung von Transkriptionsfaktoren reduziert, was möglicherweise zu einer verminderten OR7A10-Expression führt. | ||||||