OR6C6 Inhibitoren
Gängige OR6C6 Inhibitors sind unter underem Zinc CAS 7440-66-6, Copper(II) sulfate CAS 7758-98-7, Chloroquine CAS 54-05-7, Lidocaine CAS 137-58-6 und Quinine CAS 130-95-0.
Chemische Inhibitoren von OR6C6 wirken durch Interaktion mit verschiedenen Aspekten der Umgebung oder der Struktur des Proteins, um seine olfaktorischen Signalfunktionen zu hemmen. Zinkacetat und Kupfer(II)-sulfat hemmen OR6C6, indem sie direkt an das Protein binden. Diese Bindung kann entweder an der aktiven Stelle des Proteins erfolgen oder zu einer Veränderung der Proteinkonformation führen, die OR6C6 daran hindert, mit Geruchsmolekülen zu interagieren, und so die olfaktorische Signaltransduktion behindert. Chloroquin entfaltet seine Wirkung, indem es sich in die Lipiddoppelschicht von Riechneuronen integriert und möglicherweise die Membranumgebung und die Rezeptorkonformation verändert, was zu einer Hemmung der Funktion von OR6C6 führt. In ähnlicher Weise erfolgt die Hemmung durch Lidocain über die Stabilisierung der inaktiven Form neuronaler Ionenkanäle, die sich indirekt auf OR6C6 auswirkt, indem sie das neuronale Membranpotenzial verändert, das für die Aktivierung des Proteins und die Signalweiterleitung wesentlich ist.
Tetraethylammonium und Chinin wirken darüber hinaus als Blocker von Kalium- bzw. anderen Ionenkanälen auf die Signalübertragung des Riechneurons ein. Die Blockade der Kaliumkanäle durch Tetraethylammonium kann die neuronale Erregbarkeit verändern, was sich indirekt auf OR6C6 auswirkt, indem es die für seine Aktivierung erforderliche elektrische Signalübertragung verändert. Die Rolle von Chinin als Blocker von Ionenkanälen kann auch die Funktion von Kanälen hemmen, die an der Geruchssignalisierung beteiligt sind, und so die Ionenströme verändern, die die OR6C6-Signalisierung erleichtern. Rutheniumrot, Verapamil, Diltiazem und Nifedipin hemmen verschiedene Arten von Kalziumkanälen, die für kalziumabhängige Signalwege wichtig sind. Diese Wege sind für die Aktivität von OR6C6 entscheidend, da der Kalziumeinstrom für die olfaktorische Signaltransduktion notwendig ist. Die Hemmung dieser Kanäle reduziert die Kalzium-Signalübertragung, was wiederum die Aktivität von OR6C6 verringert. Schließlich zielen Amilorid und Methylenblau auf andere Aspekte der zellulären Signalübertragung ab: Amilorid hemmt Natriumkanäle und beeinflusst dadurch das Membranpotenzial, während Methylenblau die Guanylylzyklase hemmt, wodurch die cGMP-Konzentration sinkt und in der Folge die cGMP-abhängigen Signalwege beeinträchtigt werden, die für die funktionelle Rolle von OR6C6 bei der Geruchswahrnehmung notwendig sind.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥542.00 | ||
Zinkacetat kann OR6C6 funktionell hemmen, indem es an das aktive Zentrum des Proteins bindet oder dessen Konformation verändert. Diese Bindung kann die Interaktion von OR6C6 mit seinen spezifischen Geruchsmolekülen verhindern, was zu einer Verringerung der olfaktorischen Signaltransduktion führt. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | ¥519.00 ¥1376.00 ¥2132.00 | 3 | |
Kupfer(II)-sulfat kann sich mit OR6C6 verbinden und möglicherweise Konformationsänderungen bewirken, die die Fähigkeit des Proteins zur Bindung an seine Liganden und damit die Rolle von OR6C6 bei der Geruchswahrnehmung beeinträchtigen. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
Chloroquin kann sich in die Lipiddoppelschicht von Riechnervenzellen einlagern und die Membranumgebung und Rezeptorkonformation verändern, was zu einer Hemmung von OR6C6 führt, indem es dessen ordnungsgemäße Funktion im olfaktorischen Signalweg verhindert. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥575.00 ¥1478.00 | ||
Lidocain kann die inaktive Form neuronaler Ionenkanäle stabilisieren, was indirekt OR6C6 hemmen kann, indem es das neuronale Membranpotenzial stört, das für die Aktivierung von OR6C6 und die anschließende Signalübertragung unerlässlich ist. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥891.00 ¥1173.00 ¥1873.00 ¥3994.00 ¥6453.00 | 1 | |
Chinin kann als Ionenkanalblocker die Funktion von Ionenkanälen hemmen, die an der olfaktorischen Signaltransduktion beteiligt sind, was indirekt OR6C6 hemmen kann, indem es die Ionenströme verändert, die seine Signalübertragung erleichtern. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | ¥2121.00 ¥2821.00 | 13 | |
Rutheniumrot wirkt als Kalziumkanalblocker, der kalziumabhängige Signalwege hemmen kann. Diese Hemmung kann die Aktivität von OR6C6 verringern, da der Kalziumeinstrom für die olfaktorische Signalübertragung, an der dieses Protein beteiligt ist, von entscheidender Bedeutung ist. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4219.00 | ||
Verapamil hemmt spannungsgesteuerte Calciumkanäle, was zu einer verminderten Calciumsignalisierung in Neuronen führt. Dies kann die OR6C6-Aktivität hemmen, indem es die für seine Funktion im olfaktorischen System erforderliche calciumvermittelte Signalübertragung verhindert. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | ¥2358.00 ¥5235.00 | 4 | |
Diltiazem hemmt Kalziumkanäle, was zu einer Verringerung des intrazellulären Kalziumspiegels führt. Diese Verringerung kann OR6C6 hemmen, indem sie kalziumabhängige Prozesse einschränkt, die für die funktionelle Aktivierung dieses Geruchsrezeptors als Reaktion auf Geruchsstoffe notwendig sind. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥666.00 ¥1952.00 | 15 | |
Nifedipin hemmt L-Typ-Calciumkanäle, was den Calciumeinstrom verringern kann. Diese Hemmung kann die Aktivität von OR6C6 durch Unterbrechung der calciumabhängigen Signalmechanismen verringern, die für die Rolle des Proteins bei der olfaktorischen Transduktion erforderlich sind. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | ¥3339.00 | 7 | |
Amilorid hemmt epitheliale Natriumkanäle und kann die Natriumhomöostase stören. Diese Störung kann indirekt OR6C6 hemmen, indem sie das Membranpotenzial und das Ionengleichgewicht beeinflusst, die für die Aktivierung des Rezeptors und die Signalausbreitung in Riechnervenzellen entscheidend sind. | ||||||