Date published: 2026-2-10

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OR56A4 Inhibitoren

Gängige OR56A4 Inhibitors sind unter underem Actinomycin D CAS 50-76-0, Cycloheximide CAS 66-81-9, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und Quercetin CAS 117-39-5.

Der Geruchsrezeptor OR56A4 gehört zur Superfamilie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR), die an der Erkennung von Geruchsmolekülen und der Einleitung der olfaktorischen Signaltransduktion beteiligt sind, was zur Wahrnehmung von Gerüchen führt. Die Expression von Geruchsrezeptoren wie OR56A4 wird im Riechepithel, dem spezialisierten Gewebe in der Nasenhöhle, das für die Wahrnehmung von Gerüchen verantwortlich ist, streng reguliert. OR56A4 wird wie andere Geruchsrezeptoren von einem spezifischen Gen kodiert, das durch Transkription und Translation zu einem Protein wird, das auf der Oberfläche der sensorischen Neuronen des Geruchsinns exprimiert wird. Die Regulierung der OR56A4-Expression ist ein komplexer Prozess, der durch verschiedene intrazelluläre und extrazelluläre Signale beeinflusst werden kann. Das Verständnis der Mechanismen, die die Expression von OR56A4 steuern, ist im Bereich der sensorischen Biologie von besonderem Interesse, da es Aufschluss darüber gibt, wie sich Organismen durch Modulation ihrer sensorischen Fähigkeiten an ihre Umwelt anpassen.

Es wurde eine Reihe von chemischen Verbindungen identifiziert, die möglicherweise die Expression von Proteinen wie OR56A4 hemmen können. Diese Inhibitoren wirken in der Regel durch Eingriffe in die Wege, die die Genexpression auf verschiedenen Ebenen steuern. So können beispielsweise Verbindungen, die Transkriptionsfaktoren hemmen oder den epigenetischen Status des Gens verändern, die Transkription des OR56A4-Gens verringern und damit die für die Translation verfügbare Menge an mRNA reduzieren. Andere Chemikalien könnten den Translationsprozess selbst hemmen und so die Synthese des OR56A4-Proteins verringern. Einige Chemikalien könnten auch die Stabilität der OR56A4-mRNA oder des Proteins verändern und so die Präsenz des Rezeptors auf der Zelloberfläche beeinflussen. Die Erforschung solcher Chemikalien liefert wertvolle Einblicke in die Zell- und Molekularbiologie von Geruchsrezeptoren und trägt zu einem breiteren Verständnis der Regulation der Genexpression bei. Es ist wichtig zu beachten, dass diese chemischen Inhibitoren in erster Linie in der Forschung eingesetzt werden, um biologische Stoffwechselwege zu entschlüsseln, und nicht für die Verwendung außerhalb kontrollierter Laborumgebungen bestimmt sind.

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Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥835.00
¥2742.00
¥8247.00
¥29017.00
¥246489.00
53
(3)

Dieses Antibiotikum lagert sich in die DNA ein, was zu einer Hemmung der RNA-Polymerase-Bewegung und damit zu einer Verringerung der Transkription des OR56A4-Gens führen könnte.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
¥463.00
¥948.00
¥3103.00
127
(6)

Durch Bindung an das eukaryotische Ribosom kann Cycloheximid die Verlängerung der Polypeptidkette verhindern, was zu einer Verringerung der OR56A4-Proteinsynthese führt.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

Als mTOR-Inhibitor könnte Rapamycin die Initiierung der Translation für viele Proteine unterdrücken, was möglicherweise auch die Expression von OR56A4 herunterreguliert.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
(2)

Diese Verbindung hemmt spezifisch die Aktivierung der MAP-Kinase-Kinase, was die Phosphorylierung von Transkriptionsfaktoren, die an der OR56A4-Genexpression beteiligt sind, verringern könnte.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
¥124.00
¥192.00
¥1241.00
¥2821.00
¥10560.00
¥564.00
33
(2)

Quercetin könnte die Phosphorylierung von Signaltransduktoren hemmen, die Transkriptionsfaktoren aktivieren, die für die Expression von OR56A4 verantwortlich sind, was zu dessen verminderter Synthese führt.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1715.00
¥5404.00
¥7130.00
¥13798.00
¥24053.00
33
(3)

Als Histon-Deacetylase-Inhibitor könnte Trichostatin A die Acetylierung von Histonen erhöhen, was zu einer engen Chromatinstruktur um den OR56A4-Locus führt und seine Transkriptionsaktivität verringert.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
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sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥417.00
¥778.00
¥1230.00
¥2459.00
¥2696.00
¥9917.00
¥22203.00
47
(1)

Curcumin kann die Fähigkeit von NF-κB hemmen, DNA zu binden und die Transkription zu initiieren, was zu einer Herunterregulierung der OR56A4-Expression auf Transkriptionsebene führen könnte.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Durch die Hemmung von DNA-Methyltransferasen könnte 5-Azacytidin eine Hypomethylierung des OR56A4-Genpromotors bewirken, was dessen Expression aufgrund einer veränderten Bindung von Transkriptionsfaktoren verringern könnte.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
¥903.00
¥2482.00
¥5190.00
64
(2)

Resveratrol könnte zyklische AMP-spezifische Phosphodiesterasen hemmen, was zu einem verringerten cAMP-Abbau führt, was wiederum zu einer verringerten OR56A4-Expression durch cAMP-responsive Elemente führen könnte.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥451.00
¥1692.00
257
(3)

Dieser Inhibitor könnte die Aktivität von JNK abschwächen, das an der Aktivierung von Transkriptionsfaktoren beteiligt ist, die möglicherweise für die Genexpression von OR56A4 entscheidend sind, was zu einer verminderten Expression führt.