OR52I2-Inhibitoren stellen eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen dar, die mit dem Geruchsrezeptor OR52I2 interagieren, einem G-Protein-gekoppelten Rezeptor (GPCR), der hauptsächlich im Riechepithel exprimiert wird. Diese Inhibitoren funktionieren durch Modulation der Aktivität von OR52I2, das eine entscheidende Rolle bei der Erkennung von Geruchsmolekülen und der Initiierung der olfaktorischen Signaltransduktion spielt. GPCRs wie OR52I2 sind Teil einer großen und vielfältigen Familie von Proteinen, die Reaktionen auf äußere Reize wie Licht, Hormone und Geruchsstoffe durch einen Mechanismus vermitteln, der die Aktivierung intrazellulärer Signalkaskaden beinhaltet. OR52I2 ist hochselektiv für bestimmte Geruchsstoffe, und Inhibitoren dieses Rezeptors blockieren die Bindung oder Signalübertragung, die sonst bei Vorhandensein solcher Geruchsstoffe auftreten würde. Die strukturellen Merkmale von OR52I2-Inhibitoren umfassen häufig molekulare Einheiten, die so konzipiert sind, dass sie in die Bindungstasche des Rezeptors passen und die für die Signalübertragung erforderlichen Konformationsänderungen verhindern. Diese Verbindungen enthalten in der Regel hydrophobe, aromatische oder heterocyclische Gruppen, die sich an den Ligandenbindungsdomänen des Rezeptors ausrichten. Die Untersuchung von OR52I2-Inhibitoren trägt zu einem umfassenderen Verständnis der Funktion von Geruchsrezeptoren bei, da die Modulation dieser Rezeptoren die Untersuchung der sensorischen Wahrnehmung auf molekularer Ebene ermöglicht. Darüber hinaus kann die selektive Hemmung von OR52I2 als Instrument zur Untersuchung von GPCR-Signalwegen dienen und dabei helfen, mehr über Rezeptor-Ligand-Wechselwirkungen, Proteinkonformationsdynamik und zelluläre Reaktionsmechanismen im Zusammenhang mit dem Geruchssinn zu erfahren. Dieses Forschungsgebiet ist von entscheidender Bedeutung, um zu verstehen, wie bestimmte Moleküle die Geruchsfunktion beeinflussen, und liefert wertvolle Erkenntnisse über die Biochemie der Rezeptoren und die Signaltransduktionsnetzwerke.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Dieses Nukleosidanalogon könnte Cytosine innerhalb des OR52I2-Genpromotors demethylieren und so möglicherweise dessen Transkription herunterregulieren. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Durch die Hemmung der Histon-Deacetylase-Aktivität kann diese Verbindung zu einer Hyperacetylierung von Histonproteinen führen, die mit dem OR52I2-Gen assoziiert sind, was zu einer Herabregulierung seiner Expression führt. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Dieses Dactinomycin könnte sich zwischen Guanin- und Cytosinbasen der DNA einfügen und dadurch die Elongationsphase der RNA-Polymerase während der OR52I2-Gentranskription behindern, wodurch seine Expression effektiv reduziert wird. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥621.00 | 6 | |
Dieses antineoplastische Antibiotikum bindet bekanntermaßen an DNA an GC-reichen Sequenzen und könnte den Zugang des Transkriptionsfaktors zum OR52I2-Promotor stören, wodurch die Genexpression verringert wird. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1478.00 ¥5810.00 | 2 | |
Dieser Nicht-Nukleosid-DNA-Methyltransferase-Inhibitor könnte spezifisch auf die Methylierung des OR52I2-Promotors abzielen und diese hemmen, was zu einer Herunterregulierung seiner Expression führt. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2459.00 ¥3633.00 ¥4806.00 | 7 | |
Diese Verbindung, die ähnlich wie 5-Azacytidin wirkt, könnte sich selektiv in die DNA einbauen und den Methylierungsstatus des OR52I2-Genpromotors verringern, wodurch die Genexpression gehemmt wird. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥350.00 ¥530.00 ¥948.00 ¥2505.00 | 19 | |
Als kurzkettige Fettsäure könnte sie Histon-Deacetylasen hemmen, wodurch die Acetylierung in der Nähe des OR52I2-Locus erhöht und folglich dessen Transkriptionsaktivität verringert wird. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥485.00 ¥824.00 ¥1422.00 ¥2742.00 ¥5979.00 ¥14204.00 | 11 | |
Dieses Catechin, das in grünem Tee reichlich vorhanden ist, kann DNA-Methyltransferasen hemmen, was zu einer potenziellen Verringerung der Methylierung des OR52I2-Genpromotors führt und dessen Expression hemmt. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
Vorinostat, das als HDAC-Inhibitor zugelassen ist, kann eine verstärkte Acetylierung von Histonen am OR52I2-Genlocus verursachen, was zu einer Chromatinumstrukturierung führen könnte, die für die Herunterregulierung seiner Expression notwendig ist. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
Dieser Metabolit von Vitamin A könnte sich an Retinsäure-Rezeptoren binden und die Transkription von Genen, einschließlich OR52I2, verändern, was zu einer verminderten Expression führen könnte. | ||||||