OR51B6-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des Proteins OR51B6 abzielen, das zur Familie der Riechrezeptoren (OR) gehört, und diese hemmen. Geruchsrezeptoren sind G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs), die eine wichtige Rolle bei der Erkennung von Geruchsmolekülen und der Einleitung von Signaltransduktionswegen spielen, die zur Wahrnehmung von Gerüchen führen. OR51B6 wird wie andere Geruchsrezeptoren nicht nur im Nasenepithel, sondern auch in verschiedenen Geweben exprimiert, was auf zusätzliche Funktionen über den Geruchssinn hinaus hindeutet, z.B. bei der zellulären Signalübertragung und gewebespezifischen Funktionen. Durch die Hemmung von OR51B6 können Forscher die spezifischen Beiträge dieses Rezeptors zum Geruchssystem sowie seine mögliche Beteiligung an nicht-olfaktorischen Signalwegen untersuchen. Diese Inhibitoren sind nützlich, um die funktionelle Rolle von OR51B6 zu untersuchen. Sie helfen den Forschern zu verstehen, wie seine Hemmung die zelluläre Kommunikation und sensorische Verarbeitung beeinflusst. Darüber hinaus werden OR51B6-Inhibitoren eingesetzt, um zu erforschen, wie Geruchsrezeptoren, einschließlich OR51B6, physiologische Prozesse außerhalb der Geruchswahrnehmung beeinflussen können, z.B. bei der Gewebeentwicklung oder der Stoffwechselregulation. Durch die Blockierung der OR51B6-Aktivität können Wissenschaftler die umfassenderen Funktionen des Rezeptors und seine potenzielle Beteiligung an komplexen zellulären Netzwerken aufdecken und so Einblicke in die komplizierte Rolle von Geruchsrezeptoren sowohl in olfaktorischen als auch in nicht olfaktorischen Systemen gewinnen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A, ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, könnte möglicherweise die OR51B6-Expression herunterregulieren, indem er die Chromatin-Zugänglichkeit und die Bindung von Transkriptionsfaktoren an die Promotorregion des Gens verändert. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Durch die Hemmung der DNA-Methyltransferase könnte 5-Azacytidin den Methylierungsgrad des OR51B6-Genpromotors senken, was möglicherweise zu einer Herunterregulierung der Transkription führt. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Diese Verbindung interkaliert in die DNA, macht sie für die RNA-Polymerase unzugänglich und könnte so die OR51B6-Transkription durch Blockierung der Elongation ihrer mRNA-Transkripte verringern. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt den mTOR-Signalweg, was zu einer Verringerung der Proteinsynthesekapazität insgesamt führen könnte, einschließlich der Synthese von OR51B6, indem es eine allgemeine Herunterregulierung der Proteinsynthese einleitet. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
Chloroquin stört die lysosomale Ansäuerung, was die posttranslationale Verarbeitung von OR51B6 hemmen und dessen Präsentation auf der Zelloberfläche verringern könnte. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
Retinsäure könnte die OR51B6-Expression durch Bindung an Retinsäurerezeptoren verringern, die die Transkription von Genen unterdrücken könnten, die nicht mit den Zielen der Retinoid-Signalübertragung übereinstimmen. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Curcumin könnte OR51B6 durch Hemmung der NF-κB-Signalübertragung herunterregulieren und so möglicherweise die transkriptionelle Aktivierung von Genen unter NF-κB-Kontrolle, einschließlich Geruchsrezeptoren, verringern. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
Resveratrol könnte die OR51B6-Expression durch Aktivierung von SIRT1 verringern, was zu einer Deacetylierung von Histonen oder Transkriptionsfaktoren führt, die an der OR51B6-Genexpression beteiligt sind. | ||||||
Lithium Chloride | 7447-41-8 | sc-203110 sc-203110A sc-203110B sc-203110C sc-203110D sc-203110E | 50 g 250 g 1 kg 2.5 kg 5 kg 10 kg | ¥372.00 ¥1241.00 ¥2990.00 ¥5641.00 ¥10718.00 ¥16776.00 | 8 | |
Lithiumchlorid könnte die GSK-3β-Signalübertragung hemmen, was zu Veränderungen im Wnt-Signalweg führt, die wiederum eine transkriptionelle Herunterregulierung von OR51B6 zur Folge haben könnten. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥350.00 ¥530.00 ¥948.00 ¥2505.00 | 19 | |
Natriumbutyrat könnte die Histondeacetylierung hemmen, was möglicherweise zu einem kondensierten Chromatin-Zustand um den OR51B6-Locus und einer daraus resultierenden Abnahme seiner Expression führt. | ||||||