OR4N2 Inhibitoren
Gängige OR4N2 Inhibitors sind unter underem Icilin CAS 36945-98-9, Capsazepine CAS 138977-28-3, 2-APB CAS 524-95-8, Ruthenium red CAS 11103-72-3 und HC-030031 CAS 349085-38-7.
OR4N2-Inhibitoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die auf verschiedene Rezeptoren, Ionenkanäle und zelluläre Pfade einwirken, um die Aktivität dieses Geruchsrezeptors indirekt zu verringern. Einige Inhibitoren zielen beispielsweise auf Transient-Receptor-Potential-Kanäle (TRP-Kanäle) ab, die für die zelluläre Signalübertragung im Zusammenhang mit der Sinneswahrnehmung entscheidend sind. Durch die Antagonisierung spezifischer TRP-Kanäle modulieren diese Hemmstoffe die intrazelluläre Kalzium-Signalübertragung, die eng mit der neuronalen Erregbarkeit und der Rezeptorfunktion verbunden ist. Indem sie den Ionenfluss durch die Zellmembran verändern, führen diese Verbindungen indirekt zu einer verringerten OR4N2-Aktivität und beeinträchtigen damit seine Rolle bei der Geruchssignalgebung. Darüber hinaus beeinträchtigen bestimmte Inhibitoren die Funktion von nozizeptiven sensorischen Neuronen, die indirekt die OR4N2-Aktivität beeinflussen können. Indem sie das Muster der neuronalen Signalübertragung verändern, können diese Inhibitoren die OR4N2-Aktivität herunterregulieren, was die vernetzte Natur der sensorischen Transduktionswege verdeutlicht.
Andere Inhibitoren wirken, indem sie die Konzentration von Neurotransmittern innerhalb neuronaler Schaltkreise verändern, was wiederum Auswirkungen auf die OR4N2-Funktion haben kann. Neurotoxine, die selektiv bestimmte Untergruppen von Neuronen zerstören, führen zu weitreichenden Veränderungen in der Neurotransmitterdynamik, was zu einem potenziellen Rückgang der OR4N2-Signalübertragung führt. Einige Substanzen wirken durch eine Verringerung der neuronalen Erregbarkeit, was wiederum zu einer Verringerung der Funktionalität von OR4N2 durch eine gedämpfte neuronale Signalübertragung führen kann. Darüber hinaus beeinflussen Antagonisten von nikotinischen Acetylcholinrezeptoren die cholinerge Neurotransmission, was sich indirekt auf die OR4N2-Aktivität auswirken könnte.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Icilin | 36945-98-9 | sc-201557 sc-201557A | 10 mg 50 mg | ¥1027.00 ¥2899.00 | 9 | |
Dieser synthetische Superagonist des Transient-Rezeptor-Potential-Melastatin-8-Kanals (TRPM8) unterbricht die Signalübertragung von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, einschließlich OR4N2, indem er den Ionenfluss und die zelluläre Erregbarkeit verändert, was indirekt die OR4N2-Signalübertragung verringert. | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | ¥1670.00 ¥5178.00 | 11 | |
Ein selektiver TRPV1-Antagonist, der durch Hemmung dieses Ionenkanals die intrazellulären Calciumspiegel und die neuronale Erregbarkeit verändert, was indirekt zu einer verminderten Funktion von OR4N2 durch Modulation der neuronalen Signalübertragung führen kann. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥316.00 ¥598.00 | 37 | |
Als Inhibitor von Inositoltrisphosphat (IP3)-Rezeptoren und TRP-Kanälen moduliert diese Verbindung die intrazelluläre Calcium-Signalübertragung und verringert möglicherweise die OR4N2-Rezeptoraktivität durch Veränderungen in zellulären Signalkaskaden. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | ¥2121.00 ¥2821.00 | 13 | |
Durch die Hemmung verschiedener TRP-Kanäle beeinflusst dieser polykationische Farbstoff den Calciumeinstrom und reduziert dadurch möglicherweise die Aktivität von OR4N2, indem er das zelluläre Signalübertragungsmilieu in olfaktorischen sensorischen Neuronen verändert. | ||||||
HC-030031 | 349085-38-7 | sc-203994 sc-203994A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥3757.00 | 2 | |
Dieser selektive Antagonist des TRPA1-Kanals kann nozizeptive sensorische Neuronen beeinflussen und sich indirekt auf OR4N2 auswirken, indem er die neuronale Umgebung und intrazelluläre Signalwege moduliert. | ||||||
A-967079 | 1170613-55-4 | sc-363348 sc-363348A sc-363348B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥993.00 ¥4197.00 ¥10628.00 | 5 | |
Als selektiver TRPA1-Antagonist kann er die Erregbarkeit von sensorischen Neuronen verändern und indirekt die OR4N2-Aktivität herunterregulieren, indem er das Muster der neuronalen Signalübertragung verändert. | ||||||
6-Hydroxydopamine hydrochloride | 28094-15-7 | sc-203482 | 100 mg | ¥1681.00 | 8 | |
Durch die selektive Zerstörung von dopaminergen und noradrenergen Neuronen kann diese Verbindung möglicherweise die Aktivität von OR4N2 indirekt verringern, indem sie die Neurotransmitter-Spiegel und die Funktion neuronaler Schaltkreise verändert. | ||||||
Cadmium chloride, anhydrous | 10108-64-2 | sc-252533 sc-252533A sc-252533B | 10 g 50 g 500 g | ¥632.00 ¥2065.00 ¥3971.00 | 1 | |
Ein Schwermetallsalz, von dem bekannt ist, dass es mit verschiedenen Kalziumkanälen interferiert, was möglicherweise zu einer indirekten Hemmung von OR4N2 führt, indem es die kalziumabhängige Signalübertragung in Neuronen unterbricht. | ||||||
Tetracaine | 94-24-6 | sc-255645 sc-255645A sc-255645B sc-255645C sc-255645D sc-255645E | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | ¥745.00 ¥3486.00 ¥5641.00 ¥11282.00 ¥16957.00 ¥56410.00 | ||
Durch die Blockierung spannungsabhängiger Natriumkanäle und die Verringerung der neuronalen Erregbarkeit könnte diese Verbindung indirekt die Funktionalität von OR4N2 durch eine gedämpfte neuronale Signalübertragung verringern. | ||||||
Methyllycaconitine citrate | 112825-05-5 | sc-253043 sc-253043A | 5 mg 25 mg | ¥1343.00 ¥4580.00 | 2 | |
Ein Antagonist für neuronale Alpha-Bungarotoxin-empfindliche nikotinische Acetylcholinrezeptoren, der indirekt durch Modulation der cholinergen Neurotransmission zu einer Abnahme der OR4N2-Aktivität führen könnte. | ||||||