OR4C46 Inhibitoren
Gängige OR4C46 Inhibitors sind unter underem (-)-Quinpirole hydrochloride CAS 85798-08-9, SCH 23390 CAS 125941-87-9, KT 5720 CAS 108068-98-0, ZD 7288 CAS 133059-99-1 und L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) CAS 51298-62-5.
OR4C46-Inhibitoren sind eine besondere Gruppe von Verbindungen, die mit spezifischen Signalwegen oder zellulären Prozessen interagieren, um die funktionelle Aktivität des OR4C46-Proteins zu hemmen. Quinpirole wirkt auf Dopaminrezeptoren vom Typ D2, die negativ an die Adenylylzyklase gekoppelt sind, und senkt so die cAMP-Konzentration, die für die OR4C46-Aktivität entscheidend sein könnte. SCH-23390 wirkt über einen verwandten Mechanismus, indem es D1-Dopaminrezeptoren antagonisiert, um die Adenylylzyklase-Aktivität und damit die cAMP-Konzentration zu senken, wodurch die Funktion von OR4C46 möglicherweise reduziert wird, wenn es über den cAMP-Weg wirkt.
Wirkstoffe wie KT5720 zielen auf Komponenten ab, die dem cAMP nachgeschaltet sind, wie z. B. PKA, deren Hemmung die Aktivität von OR4C46 verringern könnte, wenn die Signalübertragung von PKA abhängig ist. ZD7288 beeinflusst das Membranpotenzial durch Blockierung von HCN-Kanälen, die die OR4COR4C46-Aktivität modulieren könnten. Hemmstoffe umfassen eine Reihe chemischer Substanzen, die die Aktivität von OR4C46 indirekt abschwächen, indem sie verschiedene biochemische und zelluläre Wege beeinflussen. Quinpirole führt durch die Aktivierung D2 ähnlicher Rezeptoren zu einer verringerten Adenylylzyklaseaktivität und in der Folge zu niedrigeren cAMP-Spiegeln, wodurch die OR4C46-Signalisierung möglicherweise vermindert wird, wenn sie mit dem cAMP-Signalweg verbunden ist. SCH-23390, ein Dopamin-D1-Rezeptor-Antagonist, hemmt in ähnlicher Weise die Adenylylcyclase-Aktivität, was zu einem Rückgang von cAMP und möglicherweise zu einer verminderten OR4C46-Aktivität führt. KT5720, ein PKA-Hemmer, kann weitere nachgeschaltete Effekte der cAMP-Signalisierung unterdrücken, was indirekt die OR4C46-Aktivität verringern würde, wenn PKA an der Signalkaskade beteiligt ist. ZD7288 könnte durch die Hemmung von HCN-Kanälen die neuronale Erregbarkeit verändern und indirekt die OR4C46-Aktivität modulieren, wenn diese auf Änderungen des Membranpotenzials reagiert.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Quinpirole hydrochloride | 85798-08-9 | sc-253339 | 10 mg | ¥1591.00 | 1 | |
Quinpirole ist ein Dopaminagonist, der vorzugsweise D2-ähnliche Rezeptoren aktiviert, die dafür bekannt sind, die Aktivität der Adenylylcyclase zu hemmen. Da es sich bei OR4C46 um einen G-Protein-gekoppelten Rezeptor (GPCR) handelt, der an inhibitorische G-Proteine gekoppelt werden kann, kann die Aktivierung von D2-ähnlichen Rezeptoren durch Quinpirole zu einer Verringerung der zyklischen AMP (cAMP)-Spiegel führen, was die OR4C46-Signalübertragung verringern könnte, wenn sie an den cAMP-Signalweg gekoppelt ist. | ||||||
SCH 23390 | 125941-87-9 | sc-200408 sc-200408A | 5 mg 25 mg | ¥2019.00 ¥8270.00 | 2 | |
SCH-23390 ist ein Dopamin-D1-Rezeptor-Antagonist, der die D1-Rezeptor-vermittelte Aktivierung der Adenylylcyclase blockiert. Die Hemmung der Adenylylcyclase senkt die cAMP-Werte, was zu einer verminderten Aktivität von OR4C46 führen könnte, wenn es über den cAMP-Signalweg signalisiert. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | ¥1557.00 ¥2482.00 ¥10966.00 | 47 | |
KT5720 ist ein potenter Inhibitor der Proteinkinase A (PKA), die durch cAMP aktiviert wird. Wenn die funktionelle Aktivität von OR4C46 cAMP-abhängig ist, würde die Hemmung von PKA durch KT5720 zu einer verminderten OR4C46-Signalübertragung führen. | ||||||
ZD 7288 | 133059-99-1 | sc-361419 sc-361419A | 10 mg 50 mg | ¥2381.00 ¥6228.00 | ||
ZD7288 ist ein HCN-Kanalblocker, der hyperpolarisationsaktivierte zyklische nukleotidgesteuerte Kanäle hemmt. Durch die Verringerung des Einflusses dieser Kanäle auf das Membranpotenzial könnte ZD7288 indirekt OR4C46 hemmen, wenn es durch Veränderungen der neuronalen Erregbarkeit moduliert wird. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | ¥542.00 ¥1207.00 ¥3700.00 | 45 | |
L-NAME ist ein Stickoxid-Synthase-Hemmer, der die Produktion von Stickoxid (NO) reduziert. Wenn die Aktivität von OR4C46 durch NO-Signalwege moduliert wird, würde L-NAME seine Aktivität durch Begrenzung der NO-Verfügbarkeit reduzieren. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
Chelerythrin ist ein Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Wenn OR4C46 durch PKC-vermittelte Phosphorylierung reguliert wird, würde die Hemmung von PKC durch Chelerythrin zu einer verringerten OR4C46-Aktivität führen. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1715.00 ¥2414.00 ¥8213.00 ¥29344.00 ¥123707.00 ¥246376.00 ¥463645.00 | 5 | |
Suramin ist ein P2-Rezeptor-Antagonist, der die Wirkung von extrazellulärem ATP auf purinerge Rezeptoren hemmen kann. Wenn OR4C46 mit purinergen Signalwegen interagiert, könnte Suramin die OR4C46-Aktivität hemmen, indem es diese Rezeptoren blockiert. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1027.00 ¥3012.00 | 13 | |
ML-7 ist ein Inhibitor der Myosin-Leichtketten-Kinase (MLCK). Wenn OR4C46 an Wegen beteiligt ist, die Veränderungen des Zytoskeletts über MLCK regulieren, könnte die Hemmung durch ML-7 zu einer verringerten Aktivität von OR4C46 führen. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥3373.00 ¥5348.00 | 15 | |
Go 6983 ist ein Breitspektrum-PKC-Inhibitor. Wenn OR4C46 durch PKC moduliert wird, würde Go 6983, ähnlich wie Chelerythrin, seine Aktivität durch PKC-Hemmung hemmen. | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | ¥5754.00 | ||
YM-254890 ist ein selektiver Inhibitor des Gαq/11-Proteins. Wenn OR4C46 über den Gαq/11-Weg signalisiert, würde die Hemmung dieses G-Proteins durch YM-254890 zu einer verringerten OR4C46-Signalisierung führen. | ||||||