OR4C16 Inhibitoren
Gängige OR4C16 Inhibitors sind unter underem Brefeldin A CAS 20350-15-6, Monensin A CAS 17090-79-8, Gö 6983 CAS 133053-19-7, Chelerythrine chloride CAS 3895-92-9 und NF449 CAS 627034-85-9.
OR4C16-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die sich indirekt auf die Signalwege und zellulären Prozesse auswirken, auf die OR4C16 angewiesen ist. Brefeldin A führt durch seine hemmende Wirkung auf ARF zu einem Abbau der Golgi-Struktur und beeinträchtigt dadurch den Transport von OR4C16 zur Zelloberfläche, wo es normalerweise bei der Signalübertragung wirken würde. Die Unterbrechung der Ionengradienten durch Monensin ist für die ordnungsgemäße Konformation und Funktion von OR4C16 von entscheidender Bedeutung, da die Aktivität des Rezeptors empfindlich auf die ionische Umgebung reagiert. Sowohl Go 6983 als auch Chelerythrinchlorid hemmen PKC, das an der Phosphorylierung von Proteinen, die mit GPCRs interagieren, beteiligt ist, und verringern so möglicherweise die Wirksamkeit der OR4C16-Signalübertragung.
Die Abfolge der Signalisierungsereignisse, die notwendig sind, damit OR4C16 seine Wirkung entfalten kann, kann durch Verbindungen wie NF449 und Pertussis-Toxin, die auf G-Protein-Untereinheiten abzielen, beeinflusst werden. Die Hemmung von Gαs durch NF449 verringert die Fähigkeit des Rezeptors, sein zugehöriges G-Protein zu aktivieren, und Pertussis Toxin beeinträchtigt Gi/o-Proteine, wodurch die Signaltransduktion von OR4C16 möglicherweise behindert wird. Inhibitoren wie PD 98059 und SB 203580 zielen auf den MAPK-Signalweg ab, der die Phosphorylierung und damit die Aktivität von Proteinen beeinträchtigen kann, die für die Funktion von OR4C16 entscheidend sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥350.00 ¥598.00 ¥1399.00 ¥4219.00 | 25 | |
Als Inhibitor des ADP-Ribosylierungsfaktors (ARF) stört Brefeldin A die Struktur des Golgi-Apparats und hemmt den Proteintransport zur Zellmembran. Dadurch würde verhindert, dass OR4C16 zur Zelloberfläche transportiert wird, wodurch seine sensorische Funktion gehemmt würde. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1749.00 ¥5923.00 | ||
Ein Carboxyl-Ionophor, das intrazelluläre Ionengradienten durch den Transport von Ionen durch Zellmembranen stört. Die Veränderung der zellulären Ionenhomöostase durch Monensin kann die Konformation und Signalübertragungsfähigkeit von OR4C16 beeinflussen. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥3373.00 ¥5348.00 | 15 | |
Ein potenter Proteinkinase-C-Inhibitor (PKC), der die Phosphorylierung von Proteinen hemmen kann, die an der GPCR-Signalübertragung beteiligt sind, was zu einer verminderten OR4C16-Signalübertragung führt, da die erforderlichen Phosphorylierungsereignisse fehlen. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥1015.00 ¥3576.00 | 17 | |
Diese Verbindung ist ein selektiver Inhibitor der PKC, die an den GPCR-Signalwegen beteiligt ist. Die Hemmung von PKC kann Signalkaskaden herunterregulieren, die für die Funktion von OR4C16 wesentlich sind. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2290.00 ¥5291.00 ¥17025.00 | 1 | |
Ein starker und selektiver Inhibitor der Gαs-Untereinheit der G-Proteine. Durch die Hemmung von Gαs würde NF449 OR4C16 daran hindern, sein assoziiertes G-Protein zu aktivieren, und so seine Signalfähigkeit verringern. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥5088.00 | 3 | |
Es zielt selektiv auf Gi/o-Proteine ab und verhindert deren Interaktion mit GPCRs wie OR4C16, die für die Signaltransduktion auf Gi/o angewiesen sein könnten, und hemmt dadurch die OR4C16-Signalübertragung. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Ein Inhibitor der MEK, die der ERK im MAPK-Weg vorgeschaltet ist. Diese Hemmung kann die Phosphorylierung von Proteinen verringern, die für die funktionelle Aktivität von OR4C16 notwendig sein können. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase, der möglicherweise die Phosphorylierung nachgeschalteter Zielmoleküle reduziert, die für die OR4C16-Signalgebung wichtig sein könnten. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Ein ROCK-Inhibitor, der das Aktin-Zytoskelett beeinflusst. Dies würde das Trafficking und die Zelloberflächenexpression von OR4C16 beeinflussen und möglicherweise seine Signalwirkung verringern. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der die für die OR4C16-Signalübertragung erforderlichen Phosphorylierungsvorgänge reduzieren kann, was zu einer verringerten Rezeptoraktivität führt. | ||||||