OR2A42 Inhibitoren
Gängige OR2A42 Inhibitors sind unter underem Caffeine CAS 58-08-2, Copper(II) sulfate CAS 7758-98-7, Zinc CAS 7440-66-6, Lidocaine CAS 137-58-6 und Quinine CAS 130-95-0.
Die OR2A42-Inhibitoren gehören zu einer speziellen Klasse chemischer Verbindungen, die selektiv mit dem OR2A42-Rezeptor interagieren, einem spezifischen Geruchsrezeptorprotein, das sich im sensorischen Epithel des Geruchssystems befindet. Der OR2A42-Rezeptor ist einer der vielen Rezeptortypen, die an dem komplexen Mechanismus des Geruchssinns beteiligt sind. Diese Inhibitoren sind so konstruiert, dass sie an diesen Rezeptor binden und dadurch seine Funktion verändern. Durch die Bindung an den OR2A42-Rezeptor können diese Inhibitoren die Fähigkeit des Rezeptors modulieren, mit seinen natürlichen Liganden zu interagieren, d. h. den Molekülen, die normalerweise an diese Rezeptoren binden, um eine sensorische Reaktion auszulösen. Die Spezifität der OR2A42-Inhibitoren ist von entscheidender Bedeutung, da sie eine präzise Modulation der Rezeptoraktivität ermöglicht, ohne andere Rezeptoren im Geruchssystem zu beeinflussen, so dass die Integrität des Geruchsprozesses erhalten bleibt und nur die Aktivität von OR2A42 beeinflusst wird.
Die Entwicklung von OR2A42-Inhibitoren ist ein Beweis für die Fortschritte in der Molekularbiologie und Chemie, die die Entwicklung hochselektiver und präziser Verbindungen ermöglichen. Diese Inhibitoren sind in der Regel das Ergebnis umfangreicher Forschungen zur Struktur und Funktion des OR2A42-Rezeptors, einschließlich der Identifizierung der aktiven Stellen und der molekularen Wechselwirkungen, die die Bindung der Liganden bestimmen. Dieses Verständnis ist entscheidend für die Entwicklung von Hemmstoffen, die effektiv und mit hoher Affinität an den Rezeptor binden können. Der Entwurfsprozess umfasst häufig die computergestützte Modellierung und iterative Synthese, gefolgt von Bindungsversuchen, um die Wirksamkeit der Interaktion zu bestätigen. Die molekulare Struktur von OR2A42-Inhibitoren kann stark variieren, wobei jede Variante so konzipiert ist, dass sie mit dem Rezeptor auf eine leicht unterschiedliche Weise interagiert, was zu einer Reihe von Auswirkungen auf die Aktivität des Rezeptors führen kann. Durch diese präzisen molekularen Wechselwirkungen tragen OR2A42-Inhibitoren zu unserem Verständnis der Biologie der Geruchsrezeptoren und des breiteren Feldes der sensorischen Wissenschaft bei.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 50 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥372.00 ¥756.00 ¥1094.00 ¥2166.00 ¥8744.00 | 13 | |
Koffein kann die funktionelle Aktivität von OR2A42 durch kompetitive Bindung an Adenosinrezeptoren hemmen, die bekanntermaßen die olfaktorische Signalübertragung modulieren. Diese kompetitive Hemmung kann die Wahrnehmung von Gerüchen verändern, indem sie die Signalübertragung in olfaktorischen sensorischen Neuronen beeinflusst, in denen OR2A42 exprimiert wird. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | ¥519.00 ¥1376.00 ¥2132.00 | 3 | |
Kupfer(II)-sulfat kann an Sulfhydrylgruppen von Proteinen binden und diese blockieren, wodurch möglicherweise die Konformation von OR2A42 verändert und seine Funktion als Geruchsrezeptor gehemmt wird, indem seine Fähigkeit zur Interaktion mit Geruchsmolekülen beeinträchtigt wird. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥542.00 | ||
Zinkacetat ist dafür bekannt, mit Sulfhydrylgruppen auf Proteinen zu interagieren. Es kann OR2A42 hemmen, indem es die aktiven Stellen des Rezeptors modifiziert, was die Bindung von Geruchsmolekülen und die Signalübertragung verhindern könnte. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥575.00 ¥1478.00 | ||
Lidocain kann als Lokalanästhetikum Natriumkanäle auf Neuronen hemmen. Durch die Blockierung dieser Kanäle auf olfaktorischen sensorischen Neuronen kann es indirekt die Signalkaskade hemmen, an der OR2A42 beteiligt ist, was zu einer verminderten Rezeptoraktivität führt. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥891.00 ¥1173.00 ¥1873.00 ¥3994.00 ¥6453.00 | 1 | |
Chinin, das Kaliumkanäle blockiert, könnte die Depolarisation von olfaktorischen sensorischen Neuronen hemmen und somit indirekt die Aktivität von OR2A42 hemmen, indem es die Einleitung der olfaktorischen Signaltransduktion verhindert. | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | ¥2877.00 | 1 | |
Iodoacetamid modifiziert Cysteinreste in Proteinen irreversibel. Durch die Alkylierung von Cysteinresten in OR2A42 könnte es die ordnungsgemäße Funktion des Rezeptors verhindern, indem es seine Struktur verändert oder sein aktives Zentrum blockiert. | ||||||
Silver nitrate | 7761-88-8 | sc-203378 sc-203378A sc-203378B | 25 g 100 g 500 g | ¥1286.00 ¥4265.00 ¥12196.00 | 1 | |
Silbernitrat kann mit Proteinen interagieren und diese ausfällen. Diese Interaktion kann OR2A42 hemmen, indem sie Konformationsänderungen oder Aggregation verursacht und so die Fähigkeit des Rezeptors beeinträchtigt, an Geruchsmoleküle zu binden. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | ¥2121.00 ¥2821.00 | 13 | |
Rutheniumrot ist ein Inhibitor von Calciumkanälen. Durch die Hemmung des Calciumeinstroms in olfaktorischen sensorischen Neuronen könnte es indirekt die funktionelle Aktivität von OR2A42 verringern, da die Calciumsignalisierung für die olfaktorische Transduktion unerlässlich ist. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | ¥1083.00 ¥1805.00 ¥2708.00 ¥4569.00 | 26 | |
Capsaicin ist ein Agonist für TRPV1-Rezeptoren, kann aber auch andere sensorische Neuronen beeinflussen. Es kann zu einer Desensibilisierung der sensorischen Bahnen führen, zu denen auch OR2A42 gehört, wodurch letztlich die funktionelle Reaktion des Rezeptors auf Geruchsreize reduziert wird. | ||||||