OR2A12 Inhibitoren
Gängige OR2A12 Inhibitors sind unter underem SQ 22536 CAS 17318-31-9, KN-93 CAS 139298-40-1, Chelerythrine CAS 34316-15-9, Pertussis Toxin (islet-activating protein) CAS 70323-44-3 und Paroxetine CAS 61869-08-7.
OR2A12-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die mit dem Geruchsrezeptorprotein, speziell OR2A12, interagieren. Diese Rezeptoren gehören zu einer größeren Familie von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs), die für die Erkennung von Geruchsmolekülen verantwortlich sind. OR2A12 ist einer der vielen Rezeptoren im Geruchssystem, die zum Geruchssinn beitragen, indem sie auf spezifische chemische Reize reagieren. Inhibitoren, die auf OR2A12 abzielen, sind so konzipiert, dass sie an diesen Rezeptor binden und seine normale Funktion verhindern, die darin besteht, einen Signaltransduktionsweg bei der Erkennung eines bestimmten Geruchsmoleküls zu aktivieren. Indem sie die Aktivität des Rezeptors blockieren, modulieren diese Inhibitoren effektiv die Reaktion des Rezeptors auf seinen Liganden.
Die Entwicklung und Untersuchung von OR2A12-Inhibitoren erfordert ein Verständnis der Struktur und Funktion des OR2A12-Rezeptors sowie der molekularen Wechselwirkungen zwischen dem Rezeptor und seinen Liganden. Dazu gehört die Analyse der Bindungsstelle und der Art und Weise, wie die Inhibitoren in diesen Raum passen. Die Spezifität eines OR2A12-Hemmstoffs ist von entscheidender Bedeutung, da er selektiv mit dem OR2A12-Rezeptor interagieren muss, ohne die Vielzahl anderer Geruchsrezeptoren, von denen jeder verschiedene Geruchsmoleküle erkennt, wesentlich zu beeinträchtigen. Die Entwicklung dieser Hemmstoffe beruht auf fortschrittlichen Techniken der Molekularbiologie, Chemie und Computermodellierung, um Moleküle zu entwickeln, die präzise mit dem OR2A12-Rezeptor interagieren können. Die Forschung auf diesem Gebiet wird von der Faszination für die Komplexität des Geruchssystems und dem Interesse an den grundlegenden biochemischen Wechselwirkungen zwischen Rezeptoren und Liganden angetrieben.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | ¥1072.00 ¥4095.00 | 13 | |
SQ 22,536 wirkt als Adenylylcyclase-Inhibitor und senkt dadurch die cAMP-Spiegel. Da es sich bei OR2A12 um einen G-Protein-gekoppelten Rezeptor handelt, der über cAMP Signale sendet, führt diese Verbindung indirekt zu einer verminderten Aktivität von OR2A12, indem sie dessen nachgeschaltete Signalübertragung begrenzt. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2053.00 | 25 | |
KN-93 hemmt CaMKII, das indirekt an der OR2A12-Signalübertragung durch Modulation der intrazellulären Calciumspiegel beteiligt ist. Eine verminderte Aktivität von CaMKII kann zu einer veränderten zellulären Reaktion auf die Aktivierung von OR2A12 führen. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
Chelerythrin hemmt PKC, das nachgeschaltet von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren wie OR2A12 aktiviert werden kann. Die Hemmung von PKC führt zu einer Verringerung der OR2A12-vermittelten Reaktionen. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥5088.00 | 3 | |
Pertussis-Toxin ADP-Ribosyliert und inaktiviert Gi/o-Proteine, die zu den G-Protein-Subtypen gehören, an die OR2A12 koppeln kann. Dies führt zu einer verminderten OR2A12-Signalisierung. | ||||||
Paroxetine | 61869-08-7 | sc-507527 | 1 g | ¥2031.00 | ||
Paroxetin hemmt G-Protein-gekoppelte Rezeptorkinasen (GRKs), die für die Phosphorylierung aktivierter Rezeptoren wie OR2A12 verantwortlich sind, was zu einer Desensibilisierung des Rezeptors führt. Die Hemmung von GRKs führt zu einer veränderten OR2A12-Signaldynamik. | ||||||
ESI-09 | 263707-16-0 | sc-507491 | 5 mg | ¥2595.00 | ||
ESI-09 hemmt Epac, einen cAMP-regulierten Guaninnukleotid-Austauschfaktor, der an den Signalwegen von Rezeptoren wie OR2A12 beteiligt ist. Durch die Hemmung von Epac werden die nachgeschalteten Effekte der OR2A12-Aktivierung reduziert. | ||||||