Date published: 2026-2-9

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OR13C3 Inhibitoren

Gängige OR13C3 Inhibitors sind unter underem Pertussis Toxin (islet-activating protein) CAS 70323-44-3, ML 141 CAS 71203-35-5, Gö 6983 CAS 133053-19-7, Suramin sodium CAS 129-46-4 und BAPTA/AM CAS 126150-97-8.

OR13C3-Inhibitoren sind eine bestimmte Klasse chemischer Verbindungen, die selektiv auf den OR13C3-Rezeptor abzielen, ein Mitglied der Geruchsrezeptorfamilie innerhalb der Superfamilie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR). Geruchsrezeptoren, einschließlich OR13C3, sind in erster Linie für ihre Rolle bei der Erkennung von Geruchsmolekülen bekannt, die für den Geruchssinn von grundlegender Bedeutung ist. Wie viele andere Geruchsrezeptoren wird OR13C3 jedoch auch in verschiedenen nicht olfaktorischen Geweben exprimiert, was darauf hindeutet, dass er möglicherweise über den Geruchssinn hinaus zusätzliche Rollen in verschiedenen biologischen Prozessen spielt. OR13C3-Inhibitoren wirken, indem sie an diesen Rezeptor binden und dadurch seine Fähigkeit zur Interaktion mit natürlichen Liganden blockieren oder modulieren. Diese Hemmung kann zu Veränderungen in den Signalwegen des Rezeptors führen, die sich möglicherweise auf eine Reihe physiologischer Funktionen auswirken. Die Untersuchung von OR13C3-Inhibitoren ist für das Verständnis der umfassenderen biologischen Funktionen dieses Rezeptors von entscheidender Bedeutung, insbesondere in Zusammenhängen, in denen seine Funktion noch nicht vollständig verstanden ist. Die chemischen Eigenschaften von OR13C3-Inhibitoren sind vielfältig und umfassen eine Vielzahl von Strukturklassen und Wirkmechanismen. Einige OR13C3-Inhibitoren wirken als kompetitive Antagonisten, binden direkt an das aktive Zentrum des Rezeptors und verhindern, dass natürliche Liganden den Rezeptor aktivieren und die Signaltransduktion einleiten. Diese kompetitive Bindung blockiert effektiv die normalen Signalübertragungsfähigkeiten des Rezeptors. Andere Inhibitoren können allosterisch wirken, indem sie an verschiedenen Stellen des Rezeptors binden und Konformationsänderungen induzieren, die entweder seine Aktivität verringern oder sein Signalverhalten verändern. Die Entwicklung von OR13C3-Inhibitoren umfasst in der Regel fortgeschrittene strukturbiologische Techniken wie Röntgenkristallographie, Kryoelektronenmikroskopie und molekulare Modellierung, um kritische Bindungsstellen auf dem Rezeptor zu identifizieren und die Wechselwirkungen zwischen den Inhibitoren und OR13C3 zu optimieren. Die Forscher wollen Inhibitoren entwickeln, die hochselektiv für OR13C3 sind und minimale Off-Target-Effekte auf andere GPCRs oder nicht verwandte Proteine gewährleisten. Durch die Untersuchung von OR13C3-Inhibitoren können Wissenschaftler tiefere Einblicke in die Rolle des Rezeptors in verschiedenen biologischen Systemen gewinnen und erforschen, wie seine Modulation spezifische zelluläre Prozesse beeinflussen kann.

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Pertussis Toxin (islet-activating protein)

70323-44-3sc-200837
50 µg
¥5088.00
3
(1)

Ein Inhibitor von Gi/o-Proteinen, der die GPCR-vermittelte Hemmung der Adenylatzyklase verhindern kann und möglicherweise die OR13C3-Signalgebung beeinflusst, wenn er an Gi/o-Proteine gekoppelt ist.

ML 141

71203-35-5sc-362768
sc-362768A
5 mg
25 mg
¥1546.00
¥5776.00
7
(1)

Ein Cdc42-GTPase-Inhibitor, der die Organisation des Zytoskeletts beeinflussen kann und sich möglicherweise auf den intrazellulären Transport oder die Lokalisierung von OR13C3 auswirkt.

Gö 6983

133053-19-7sc-203432
sc-203432A
sc-203432B
1 mg
5 mg
10 mg
¥1185.00
¥3373.00
¥5348.00
15
(1)

Ein Proteinkinase-C-Inhibitor, der die Phosphorylierungsvorgänge modulieren und die Desensibilisierung oder Internalisierung des OR13C3-Rezeptors verändern kann.

Suramin sodium

129-46-4sc-507209
sc-507209F
sc-507209A
sc-507209B
sc-507209C
sc-507209D
sc-507209E
50 mg
100 mg
250 mg
1 g
10 g
25 g
50 g
¥1715.00
¥2414.00
¥8213.00
¥29344.00
¥123707.00
¥246376.00
¥463645.00
5
(1)

Ein purinerger P2X-Antagonist, der die ATP-vermittelte zelluläre Signalübertragung beeinträchtigen kann, wodurch sich die nachgeschalteten Signalwege, an denen OR13C3 beteiligt sein kann, möglicherweise ändern.

BAPTA/AM

126150-97-8sc-202488
sc-202488A
25 mg
100 mg
¥1557.00
¥5167.00
61
(2)

Ein Kalzium-Chelator, der den intrazellulären Kalziumspiegel senken kann, was sich möglicherweise auf kalziumabhängige Prozesse auswirkt, an denen OR13C3 beteiligt ist.

Clozapine

5786-21-0sc-200402
sc-200402A
sc-200402B
sc-200402C
50 mg
500 mg
5 g
10 g
¥778.00
¥4107.00
¥28205.00
¥69384.00
11
(1)

Ein Antipsychotikum, von dem bekannt ist, dass es mehrere GPCRs antagonisiert, was indirekt OR13C3 beeinflussen könnte

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
¥2098.00
¥7976.00
88
(1)

Ein ROCK-Inhibitor, der die Dynamik des Zytoskeletts modulieren kann, was sich möglicherweise auf das Trafficking oder die Zelloberflächenexpression von OR13C3 auswirkt.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

Ein PI3K-Inhibitor, der die PI3K/AKT-Signalübertragung verändern kann, was sich möglicherweise auf die Funktion von OR13C3 auswirkt, wenn es mit diesem Signalweg verbunden ist.