OR10H5 Inhibitoren
Gängige OR10H5 Inhibitors sind unter underem Quinidine CAS 56-54-2, Brefeldin A CAS 20350-15-6, Concanavalin A CAS 11028-71-0, Capsazepine CAS 138977-28-3 und Phenylmethylsulfonyl Fluoride CAS 329-98-6.
OR10H5-Inhibitoren bestehen aus einer Reihe von chemischen Verbindungen, die die Aktivität des OR10H5-Proteins beeinflussen, und zwar jeweils durch einen einzigartigen Mechanismus, der mit der Funktion des Proteins oder seiner zellulären Umgebung zusammenhängt. Chinidin beispielsweise kann OR10H5 indirekt hemmen, indem es die Natriumkanäle blockiert, die für die Erzeugung von Aktionspotenzialen in olfaktorischen sensorischen Neuronen, in denen OR10H5 exprimiert wird, wesentlich sind. In ähnlicher Weise wirkt sich Brefeldin A auf OR10H5 aus, indem es den vesikulären Transport stört und so den für die Funktion des Rezeptors notwendigen Transport zur Neuronenmembran behindert. Concanavalin A kann durch Vernetzung möglicherweise verhindern, dass OR10H5 mit Geruchsmolekülen interagiert, und damit seine olfaktorischen Signalfähigkeiten beeinträchtigen.
Capsazepin zielt zwar nicht direkt auf OR10H5 ab, kann sich aber dennoch auf dessen Signalwirkung auswirken, wenn beide gemeinsam exprimiert werden, indem es das gesamte Membranpotenzial und die neuronale Erregbarkeit beeinflusst. PMSF kann durch die Hemmung von Serinproteasen die Verarbeitung von OR10H5 beeinträchtigen, was zu dessen unangemessener Reifung und Funktion an der Zelloberfläche führen kann.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | ¥1173.00 | 3 | |
Quinidin ist ein bekannter Blocker spannungsgesteuerter Natriumkanäle. OR10H5 wird in olfaktorischen sensorischen Neuronen exprimiert, die Natriumkanäle zur Erzeugung von Aktionspotenzialen nutzen. Durch die Blockierung dieser Kanäle kann Quinidin indirekt die neuronale Erregbarkeit hemmen und somit die OR10H5-vermittelte olfaktorische Signalübertragung verringern. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥350.00 ¥598.00 ¥1399.00 ¥4219.00 | 25 | |
Diese Verbindung stört den Proteintransport, indem sie den Austausch von GDP zu GTP auf dem ADP-Ribosylierungsfaktor hemmt, der für die Vesikelbildung im Golgi-Apparat von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Unterbrechung des vesikulären Transports hemmt Brefeldin A indirekt den Transport von OR10H5 zur Membran der Riechrezeptorneuronen und verringert so dessen funktionelle Aktivität. | ||||||
Concanavalin A | 11028-71-0 | sc-203007 sc-203007A sc-203007B | 50 mg 250 mg 1 g | ¥1343.00 ¥4107.00 ¥10684.00 | 17 | |
Concanavalin A ist ein Lektin, das dafür bekannt ist, Glykoproteine zu vernetzen und die Funktion von Zelloberflächenrezeptoren zu stören. Da OR10H5 ein Membranprotein mit potenziellen Glykosylierungsstellen ist, kann Concanavalin A OR10H5 vernetzen, wodurch der Zugang zu Geruchsmolekülen blockiert und die Funktion beeinträchtigt wird. | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | ¥1670.00 ¥5178.00 | 11 | |
Capsazepin ist ein bekannter Antagonist des Ionenkanals mit transientem Rezeptorpotential Vanilloid 1 (TRPV1). Obwohl es kein direkter Inhibitor von OR10H5 ist, kann es die neuronale Erregbarkeit modulieren und, wenn es koexprimiert wird, die OR10H5-Signalübertragung durch Modulation des Membranpotenzials verringern. | ||||||
Phenylmethylsulfonyl Fluoride | 329-98-6 | sc-3597 sc-3597A | 1 g 100 g | ¥564.00 ¥7864.00 | 92 | |
PMSF ist ein Serinprotease-Inhibitor, der die proteolytische Spaltung von Signalpeptiden für G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs) wie OR10H5 verhindern kann. Dies kann zu einer fehlerhaften Verarbeitung und Reifung von OR10H5 führen, was wiederum eine verminderte Rezeptorfunktion zur Folge hat. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1715.00 ¥2414.00 ¥8213.00 ¥29344.00 ¥123707.00 ¥246376.00 ¥463645.00 | 5 | |
Suramin ist ein G-Protein-Signalantagonist, der die Funktion von GPCRs hemmen kann. Durch die Beeinträchtigung der G-Protein-gekoppelten Rezeptor-Signalübertragung kann Suramin die OR10H5-vermittelte Signaltransduktion reduzieren. | ||||||
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | ¥248.00 ¥643.00 | 6 | |
Amilorid ist ein Diuretikum, das epitheliale Natriumkanäle blockiert. Wenn diese Kanäle in olfaktorischen sensorischen Neuronen blockiert sind, kann dies zu einer verminderten Membrandepolarisation führen, wodurch indirekt die OR10H5-Signalübertragung verringert wird. | ||||||
Clofilium tosylate | 92953-10-1 | sc-391228 sc-391228A | 25 mg 100 mg | ¥4930.00 ¥11733.00 | 1 | |
Diese Verbindung ist ein Kaliumkanalblocker. Durch die Hemmung von Kaliumkanälen kann sie die Repolarisationsphase von Aktionspotenzialen in Neuronen modulieren und so möglicherweise die Signalübertragung von OR10H5 dämpfen, indem sie die neuronale Erregbarkeit insgesamt beeinflusst. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1128.00 ¥3622.00 ¥25824.00 ¥50588.00 ¥205411.00 ¥392038.00 | 3 | |
Colchicin stört die Mikrotubuli-Polymerisation. Da Mikrotubuli für den Transport von GPCRs wie OR10H5 zur Zelloberfläche unerlässlich sind, kann Colchicin die korrekte Lokalisierung und Funktion von OR10H5 durch Destabilisierung des Zytoskeletts hemmen. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥756.00 | 4 | |
Omeprazol ist ein Protonenpumpenhemmer, der den pH-Wert in intrazellulären Kompartimenten wie dem Golgi-Apparat beeinflusst. Ein veränderter pH-Wert kann die korrekte Faltung und Verarbeitung von GPCRs wie OR10H5 beeinträchtigen, was zu einer verminderten Rezeptoraktivität führt. | ||||||