Date published: 2026-2-10

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Olr853 Inhibitoren

Gängige Olr853 Inhibitors sind unter underem Azelastine CAS 58581-89-8, Bisoprolol CAS 66722-44-9, Cundesartan CAS 139481-59-7, Felodipine CAS 72509-76-3 und Imatinib CAS 152459-95-5.

Olr853-Inhibitoren stellen eine spezielle Kategorie von Verbindungen dar, die durch selektive Hemmung der Aktivität des Olr853-Rezeptors, einem Mitglied der Geruchsrezeptorfamilie, wirken. Geruchsrezeptoren sind eine Klasse von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs), die typischerweise mit der Erkennung von Geruchsmolekülen in Verbindung gebracht werden. Der Olr853-Rezeptor wurde jedoch, wie einige andere Geruchsrezeptoren auch, außerhalb des traditionellen Geruchssystems identifiziert, was auf eine Rolle jenseits des Geruchssinns hindeutet. Diese Rezeptoren sind integrale Membranproteine, die durch sieben Transmembrandomänen gekennzeichnet sind, die es ihnen ermöglichen, die Zellmembran zu durchqueren und mit intrazellulären G-Proteinen zu interagieren. Wenn ein Olr853-Inhibitor an seinen Rezeptor bindet, verhindert er, dass der Rezeptor seine übliche Signalkaskade auslöst, wodurch die nachgeschalteten Effekte moduliert werden, die normalerweise als Reaktion auf die Rezeptoraktivierung auftreten würden. Die Spezifität dieser Inhibitoren ist von entscheidender Bedeutung, da sie eine gezielte Modulation des Olr853-Rezeptors ermöglicht, ohne die Funktion anderer Geruchsrezeptoren oder GPCRs zu beeinträchtigen. Die Erforschung von Olr853-Inhibitoren umfasst das Verständnis ihrer Bindungsaffinitäten, strukturellen Konfigurationen und der von ihnen beeinflussten biochemischen Signalwege. Diese Studien nutzen oft fortgeschrittene Techniken wie Röntgenkristallographie, Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) und Computermodellierung, um die molekularen Wechselwirkungen zwischen den Inhibitoren und dem Olr853-Rezeptor aufzuklären. Darüber hinaus werden biochemische Assays und zelluläre Modelle eingesetzt, um die funktionellen Auswirkungen der Hemmung auf die Rezeptoraktivität zu bewerten. Diese Forschung ist für die Entschlüsselung der genauen Rolle von Olr853-Rezeptoren in verschiedenen biologischen Kontexten von entscheidender Bedeutung und kann Einblicke in die umfassenderen physiologischen und biochemischen Netzwerke geben, an denen diese Rezeptoren beteiligt sind. Durch ein umfassendes Verständnis der Wirkungsmechanismen von Olr853-Inhibitoren können Wissenschaftler neue Dimensionen der Rezeptorfunktionalität und -regulation aufdecken und so unser Wissen über die Biologie von GPCR und ihre Auswirkungen auf zelluläre Signalprozesse erweitern.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Azelastine

58581-89-8sc-337544
sc-337544A
sc-337544B
100 mg
500 mg
1 g
¥2482.00
¥6205.00
¥7897.00
(0)

Histamin-H1-Rezeptor-Antagonist, kann die GPCR-Signalübertragung modulieren, was sich möglicherweise auf Olr853 auswirkt.

Bisoprolol

66722-44-9sc-278792
25 mg
¥2347.00
(0)

Beta-1-Adrenorezeptor-Antagonist, kann die GPCR-Signalwege beeinflussen und sich auf Olr853 auswirken.

Candesartan

139481-59-7sc-217825
sc-217825B
sc-217825A
10 mg
100 mg
1 g
¥530.00
¥1061.00
¥1704.00
6
(1)

Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist, könnte indirekt die GPCR-Signalübertragung beeinflussen und sich möglicherweise auf Olr853 auswirken.

Felodipine

72509-76-3sc-201483
sc-201483A
10 mg
50 mg
¥1027.00
¥2505.00
1
(1)

Kalziumkanalblocker, kann die GPCR-Signalübertragung durch Veränderungen des Kalziumflusses modulieren und sich auf Olr853 auswirken.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥293.00
¥1343.00
¥2403.00
27
(1)

Tyrosinkinase-Hemmer, der möglicherweise indirekt auf die GPCR-Signalübertragung einwirkt und Olr853 beeinflusst.

Nebivolol

99200-09-6sc-279910
100 mg
¥9059.00
1
(0)

Beta-1-Adrenorezeptor-Antagonist, kann die GPCR-Signalübertragung beeinflussen, was sich möglicherweise auf Olr853 auswirkt.

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
¥2031.00
(0)

Nicht-selektiver beta-adrenerger Rezeptor-Antagonist, könnte die GPCR-Signalübertragung verändern und sich auf Olr853 auswirken.

Valsartan

137862-53-4sc-220362
sc-220362A
sc-220362B
10 mg
100 mg
1 g
¥451.00
¥1038.00
¥1376.00
4
(1)

Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist, kann indirekt die GPCR-Signalübertragung modulieren und sich möglicherweise auf Olr853 auswirken.