Olr831-Inhibitoren stellen eine spezifische Klasse chemischer Verbindungen dar, die aufgrund ihrer Fähigkeit, die Funktion des Olr831-Rezeptors zu modulieren, im Bereich der Molekularbiologie und Biochemie Aufmerksamkeit erregt haben. Olr831, ein Mitglied der Riechrezeptorfamilie, ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR), der hauptsächlich an der Erkennung von Geruchsstoffen beteiligt ist. Die auf Olr831 abzielenden Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit dem Rezeptor auf eine Weise interagieren, die seine Fähigkeit, sich an seine natürlichen Liganden zu binden, verringert oder vollständig blockiert, wodurch die nachfolgenden Signaltransduktionswege behindert werden. Diese Inhibitoren weisen in der Regel eine hohe Spezifität und Affinität zum Olr831-Rezeptor auf, was eine präzise Modulation der olfaktorischen Signalverarbeitung ermöglicht. Die strukturelle Vielfalt der Olr831-Inhibitoren ist beträchtlich, wobei die Verbindungen von kleinen organischen Molekülen bis hin zu komplexeren synthetischen Derivaten reichen, die jeweils auf die einzigartige Bindungstasche des Olr831-Rezeptors zugeschnitten sind. Die Entwicklung und Untersuchung von Olr831-Inhibitoren umfasst die umfassende Nutzung von Computermodellen und Struktur-Aktivitäts-Beziehungsanalysen (SAR), um die komplexen Wechselwirkungen auf molekularer Ebene zu verstehen. Kristallographie und andere fortgeschrittene spektroskopische Techniken werden häufig eingesetzt, um die Bindungsmodi und Konformationsänderungen zu klären, die durch diese Inhibitoren induziert werden. Solche detaillierten strukturellen Erkenntnisse sind für die rationale Entwicklung wirksamerer und selektiverer Inhibitoren von entscheidender Bedeutung. Darüber hinaus erfordert die Synthese dieser Inhibitoren ausgefeilte Methoden der organischen Chemie, um die gewünschten molekularen Konfigurationen und Funktionalitäten zu erreichen. Die Forschung in diesem Bereich untersucht auch die kinetischen und dynamischen Eigenschaften dieser Inhibitoren, einschließlich ihrer Bindungskinetik, Rezeptorbelegung und potenziellen allosterischen Effekte. Das umfassende Verständnis, das aus diesen Studien gewonnen wurde, erweitert nicht nur das grundlegende Wissen über die Biologie des Olr831-Rezeptors, sondern ebnet auch den Weg für innovative Ansätze in der Rezeptormodulation und der Signaltransduktionsforschung.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
Nicht-selektiver beta-adrenerger Rezeptorblocker, der die GPCR-Signalübertragung hemmen kann und möglicherweise ähnliche Rezeptoren wie Olr831 beeinflusst. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1399.00 ¥2708.00 ¥5979.00 ¥11271.00 ¥17261.00 | 2 | |
Blockiert beta-adrenerge Rezeptoren und kann die damit verbundene GPCR-Aktivität hemmen, was möglicherweise die Olr831-Signalübertragung beeinträchtigt. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2290.00 ¥5291.00 ¥17025.00 | 1 | |
Potenzieller Inhibitor der Gs-Alpha-Untereinheit, der sich möglicherweise auf GPCR-Signalwege auswirkt, einschließlich derjenigen, an denen Olr831 beteiligt ist. | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | ¥5754.00 | ||
Selektiver Gq-Inhibitor, könnte die GPCR-vermittelte Signalübertragung unterbrechen und dadurch die Funktion von Olr831 beeinträchtigen. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | ¥1557.00 ¥2482.00 ¥10966.00 | 47 | |
Proteinkinase-A-Inhibitor, kann die cAMP-Signalwege unterbrechen und möglicherweise die durch Olr831 vermittelten Signale beeinflussen. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥5088.00 | 3 | |
Inaktiviert Gi/o-Proteine, könnte GPCR-Signalwege stören und die Aktivität von Olr831 beeinträchtigen. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2561.00 | 8 | |
Proteinkinase-C-Inhibitor, der möglicherweise die mit Olr831 verbundenen Signalwege beeinflusst. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A sc-200402B sc-200402C | 50 mg 500 mg 5 g 10 g | ¥778.00 ¥4107.00 ¥28205.00 ¥69384.00 | 11 | |
Antagonisiert verschiedene GPCRs, könnte indirekt die Olr831-Signalgebung beeinflussen. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
Breitspektrum-GPCR-Antagonist, kann verschiedene GPCR-Aktivitäten hemmen, einschließlich Olr831. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1715.00 ¥2414.00 ¥8213.00 ¥29344.00 ¥123707.00 ¥246376.00 ¥463645.00 | 5 | |
Hemmt G-Protein-Interaktionen und beeinträchtigt möglicherweise die Funktion von Olr831. | ||||||