Date published: 2026-2-10

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Olr831 Inhibitoren

Gängige Olr831 Inhibitors sind unter underem Propranolol CAS 525-66-6, Carvedilol CAS 72956-09-3, NF449 CAS 627034-85-9, YM 254890 CAS 568580-02-9 und KT 5720 CAS 108068-98-0.

Olr831-Inhibitoren stellen eine spezifische Klasse chemischer Verbindungen dar, die aufgrund ihrer Fähigkeit, die Funktion des Olr831-Rezeptors zu modulieren, im Bereich der Molekularbiologie und Biochemie Aufmerksamkeit erregt haben. Olr831, ein Mitglied der Riechrezeptorfamilie, ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR), der hauptsächlich an der Erkennung von Geruchsstoffen beteiligt ist. Die auf Olr831 abzielenden Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit dem Rezeptor auf eine Weise interagieren, die seine Fähigkeit, sich an seine natürlichen Liganden zu binden, verringert oder vollständig blockiert, wodurch die nachfolgenden Signaltransduktionswege behindert werden. Diese Inhibitoren weisen in der Regel eine hohe Spezifität und Affinität zum Olr831-Rezeptor auf, was eine präzise Modulation der olfaktorischen Signalverarbeitung ermöglicht. Die strukturelle Vielfalt der Olr831-Inhibitoren ist beträchtlich, wobei die Verbindungen von kleinen organischen Molekülen bis hin zu komplexeren synthetischen Derivaten reichen, die jeweils auf die einzigartige Bindungstasche des Olr831-Rezeptors zugeschnitten sind. Die Entwicklung und Untersuchung von Olr831-Inhibitoren umfasst die umfassende Nutzung von Computermodellen und Struktur-Aktivitäts-Beziehungsanalysen (SAR), um die komplexen Wechselwirkungen auf molekularer Ebene zu verstehen. Kristallographie und andere fortgeschrittene spektroskopische Techniken werden häufig eingesetzt, um die Bindungsmodi und Konformationsänderungen zu klären, die durch diese Inhibitoren induziert werden. Solche detaillierten strukturellen Erkenntnisse sind für die rationale Entwicklung wirksamerer und selektiverer Inhibitoren von entscheidender Bedeutung. Darüber hinaus erfordert die Synthese dieser Inhibitoren ausgefeilte Methoden der organischen Chemie, um die gewünschten molekularen Konfigurationen und Funktionalitäten zu erreichen. Die Forschung in diesem Bereich untersucht auch die kinetischen und dynamischen Eigenschaften dieser Inhibitoren, einschließlich ihrer Bindungskinetik, Rezeptorbelegung und potenziellen allosterischen Effekte. Das umfassende Verständnis, das aus diesen Studien gewonnen wurde, erweitert nicht nur das grundlegende Wissen über die Biologie des Olr831-Rezeptors, sondern ebnet auch den Weg für innovative Ansätze in der Rezeptormodulation und der Signaltransduktionsforschung.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
¥2031.00
(0)

Nicht-selektiver beta-adrenerger Rezeptorblocker, der die GPCR-Signalübertragung hemmen kann und möglicherweise ähnliche Rezeptoren wie Olr831 beeinflusst.

Carvedilol

72956-09-3sc-200157
sc-200157A
sc-200157B
sc-200157C
sc-200157D
100 mg
1 g
10 g
25 g
100 g
¥1399.00
¥2708.00
¥5979.00
¥11271.00
¥17261.00
2
(1)

Blockiert beta-adrenerge Rezeptoren und kann die damit verbundene GPCR-Aktivität hemmen, was möglicherweise die Olr831-Signalübertragung beeinträchtigt.

NF449

627034-85-9sc-478179
sc-478179A
sc-478179B
10 mg
25 mg
100 mg
¥2290.00
¥5291.00
¥17025.00
1
(0)

Potenzieller Inhibitor der Gs-Alpha-Untereinheit, der sich möglicherweise auf GPCR-Signalwege auswirkt, einschließlich derjenigen, an denen Olr831 beteiligt ist.

YM 254890

568580-02-9sc-507356
1 mg
¥5754.00
(0)

Selektiver Gq-Inhibitor, könnte die GPCR-vermittelte Signalübertragung unterbrechen und dadurch die Funktion von Olr831 beeinträchtigen.

KT 5720

108068-98-0sc-3538
sc-3538A
sc-3538B
50 µg
100 µg
500 µg
¥1557.00
¥2482.00
¥10966.00
47
(2)

Proteinkinase-A-Inhibitor, kann die cAMP-Signalwege unterbrechen und möglicherweise die durch Olr831 vermittelten Signale beeinflussen.

Pertussis Toxin (islet-activating protein)

70323-44-3sc-200837
50 µg
¥5088.00
3
(1)

Inaktiviert Gi/o-Proteine, könnte GPCR-Signalwege stören und die Aktivität von Olr831 beeinträchtigen.

Gö 6976

136194-77-9sc-221684
500 µg
¥2561.00
8
(1)

Proteinkinase-C-Inhibitor, der möglicherweise die mit Olr831 verbundenen Signalwege beeinflusst.

Clozapine

5786-21-0sc-200402
sc-200402A
sc-200402B
sc-200402C
50 mg
500 mg
5 g
10 g
¥778.00
¥4107.00
¥28205.00
¥69384.00
11
(1)

Antagonisiert verschiedene GPCRs, könnte indirekt die Olr831-Signalgebung beeinflussen.

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
¥925.00
¥2437.00
¥4693.00
48
(1)

Breitspektrum-GPCR-Antagonist, kann verschiedene GPCR-Aktivitäten hemmen, einschließlich Olr831.

Suramin sodium

129-46-4sc-507209
sc-507209F
sc-507209A
sc-507209B
sc-507209C
sc-507209D
sc-507209E
50 mg
100 mg
250 mg
1 g
10 g
25 g
50 g
¥1715.00
¥2414.00
¥8213.00
¥29344.00
¥123707.00
¥246376.00
¥463645.00
5
(1)

Hemmt G-Protein-Interaktionen und beeinträchtigt möglicherweise die Funktion von Olr831.