Olr804-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf den Olr804-Rezeptor abzielen, ein Mitglied der Riechrezeptorfamilie. Diese Rezeptoren, die hauptsächlich im Nasenepithel vorkommen, sind G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs), die an der Erkennung von Geruchsmolekülen beteiligt sind. Olr804 funktioniert wie andere Geruchsrezeptoren durch Bindung an spezifische Liganden, wodurch ein Signaltransduktionsweg ausgelöst wird, der zur Wahrnehmung von Gerüchen führt. Olr804-Inhibitoren wirken, indem sie diesen Bindungsprozess stören, entweder indem sie direkt mit dem natürlichen Liganden um die Rezeptorbindung konkurrieren oder indem sie Konformationsänderungen induzieren, die den Rezeptor daran hindern, seinen aktiven Zustand zu erreichen. Die Spezifität und Wirksamkeit von Olr804-Inhibitoren hängt von ihrer Molekularstruktur ab, die die Bindungsstelle des Rezeptors ergänzen muss, um eine wirksame Hemmung zu erreichen. Aus chemischer Sicht erfordert die Entwicklung von Olr804-Inhibitoren umfassende Kenntnisse über die Struktur des Rezeptors und die Dynamik der Liganden-Rezeptor-Wechselwirkungen. Forscher verwenden Techniken wie Röntgenkristallographie und Kernspinresonanzspektroskopie (NMR), um die dreidimensionale Struktur des Rezeptors zu ermitteln. Mithilfe von Computermodellen und molekularen Docking-Studien werden dann potenzielle hemmende Verbindungen identifiziert, die synthetisiert und auf ihre Bindungsaffinität und hemmende Wirkung getestet werden. Zu den wichtigsten Merkmalen wirksamer Olr804-Hemmstoffe gehören hohe Selektivität, starke Bindungsaffinität und die Fähigkeit, biologische Membranen zu durchdringen, um den Rezeptor in seiner natürlichen Umgebung zu erreichen. Die Untersuchung dieser Inhibitoren liefert nicht nur Erkenntnisse über die grundlegenden Mechanismen der Geruchsrezeption, sondern trägt auch zu einem umfassenderen Verständnis der GPCR-Funktion und der komplizierten Prozesse der molekularen Signalübertragung innerhalb sensorischer Systeme bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
Beta-Adreno-Antagonist, könnte die GPCR-Aktivität modulieren, was sich möglicherweise auf Olr804 auswirken könnte. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1399.00 ¥2708.00 ¥5979.00 ¥11271.00 ¥17261.00 | 2 | |
Beta-adrenerge Antagonisten mit Alpha-1-Blockierung könnten die Olr804-Signalwege beeinflussen. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥575.00 ¥1929.00 ¥5979.00 | 2 | |
Alpha-2-Adrenorezeptor-Antagonist, könnte die mit Olr804 verbundenen GPCR-Signalwege beeinflussen. | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | ¥2031.00 | ||
Kombinierte Alpha- und Betablocker könnten indirekt GPCR-Signalwege einschließlich Olr804 beeinflussen. | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | ¥2189.00 ¥8574.00 | ||
Beta-adrenerger Antagonist, kann die GPCR-vermittelten Signalwege im Zusammenhang mit Olr804 beeinflussen. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥316.00 ¥429.00 | 5 | |
Beta-adrenergischer Agonist, könnte Olr804 indirekt durch GPCR-Modulation beeinflussen. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | ¥2302.00 | 2 | |
Muscarin-Acetylcholin-Rezeptor-Antagonist, kann die GPCR-Signalwege beeinflussen, einschließlich Olr804. | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥6340.00 | 1 | |
Beta-2-Adrenorezeptor-Agonist, der möglicherweise die mit Olr804 verbundenen GPCR-Signalwege beeinflusst. | ||||||
Alprenolol | 13655-52-2 | sc-507469 | 50 mg | ¥1467.00 | ||
Betablocker könnten indirekt die GPCR-Signalwege einschließlich Olr804 beeinflussen. | ||||||