Olr791-Inhibitoren stellen eine spezielle Kategorie chemischer Verbindungen dar, die sich vor allem durch ihre Fähigkeit auszeichnen, die Aktivität des Olr791-Proteins selektiv zu hemmen. Dieses Protein ist Teil der größeren Familie der Geruchsrezeptoren, einer Gruppe von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, die an der Erkennung von Geruchsmolekülen beteiligt sind. Die Hemmung von Olr791 kann durch verschiedene molekulare Mechanismen erreicht werden, darunter kompetitive Bindung, allosterische Modulation oder kovalente Bindung an das aktive Zentrum des Rezeptors. Die Spezifität und Wirksamkeit dieser Inhibitoren wird oft durch ihre strukturelle Kompatibilität mit dem Olr791-Rezeptor bestimmt, was eine präzise molekulare Konstruktion erfordert, um die Wechselwirkungen an der Bindungsstelle zu optimieren. Die Entwicklung und Erforschung von Olr791-Inhibitoren sind für das Verständnis der grundlegenden biochemischen Signalwege im Zusammenhang mit der Geruchswahrnehmung von Bedeutung. Diese Inhibitoren können als entscheidende Hilfsmittel bei der Analyse der Rolle von Olr791 in olfaktorischen Transduktionsprozessen dienen und bei der Aufklärung der molekularen Dynamik von Rezeptor-Ligand-Wechselwirkungen helfen. Darüber hinaus sind Olr791-Inhibitoren in der Forschung von unschätzbarem Wert für die Kartierung der funktionellen Topographie des olfaktorischen Rezeptors und für die Identifizierung kritischer Rückstände, die an der Rezeptoraktivierung und Signaltransduktion beteiligt sind. Die Synthese dieser Inhibitoren erfordert komplizierte organisch-chemische Verfahren, einschließlich der Entwicklung kleiner Molekülgerüste, die effektiv mit dem Olr791-Rezeptor interagieren können. Zur Charakterisierung der Bindungsaffinität und -spezifität dieser Inhibitoren werden häufig fortgeschrittene analytische Verfahren wie Röntgenkristallographie, Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) und Computermodellierung eingesetzt, wodurch ein tieferer Einblick in ihre Wirkungsweise und mögliche Anwendungen in der sensorischen Biologieforschung gewonnen wird.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4738.00 | 32 | |
Dualer EGFR- und HER2-Inhibitor, kann die Signalübertragung von Wachstumsfaktoren unterbrechen. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1320.00 ¥4772.00 | 11 | |
Zielt auf die BRAF-Kinase und kann das Wachstum von Melanomzellen beeinflussen. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | ¥970.00 | ||
EGFR-Inhibitor, kann die Signalübertragung bei nicht-kleinzelligen Lungenkrebszellen beeinflussen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
BCR-ABL- und Src-Kinase-Inhibitor, könnte die Proliferation von Leukämiezellen beeinträchtigen. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2358.00 ¥4659.00 | 9 | |
BCR-ABL-Inhibitor, kann das Zellwachstum der chronisch-myeloischen Leukämie beeinflussen. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1286.00 ¥1873.00 ¥10684.00 | 19 | |
MEK-Inhibitor, könnte den MAPK/ERK-Signalweg unterbrechen. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3622.00 | ||
CDK4/6-Inhibitor, der möglicherweise das Fortschreiten des Zellzyklus in Krebszellen beeinträchtigt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Proteasom-Inhibitor, könnte die Apoptose bei Zellen des Multiplen Myeloms auslösen. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1760.00 | 5 | |
Brutons Tyrosinkinase-Hemmer, kann B-Zell-Malignome beeinflussen. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | ¥2155.00 ¥10176.00 | ||
ALK-Inhibitor, der möglicherweise die Signalübertragung bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs beeinflusst. | ||||||