Date published: 2026-2-10

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Olr749 Inhibitoren

Gängige Olr749 Inhibitors sind unter underem Trametinib CAS 871700-17-3, ABT-199 CAS 1257044-40-8, Selumetinib CAS 606143-52-6, Vundetanib CAS 443913-73-3 und CAL-101 CAS 870281-82-6.

Olr749-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die speziell zur Modulation der Aktivität des Olr749-Rezeptors, einem Mitglied der Geruchsrezeptorfamilie, entwickelt wurden. Diese Rezeptoren, die Teil der größeren G-Protein-gekoppelten Rezeptor (GPCR)-Superfamilie sind, sind hauptsächlich an der Erkennung von Geruchsstoffen beteiligt und spielen eine entscheidende Rolle im olfaktorischen System. Insbesondere Olr749 wird in olfaktorischen sensorischen Neuronen exprimiert und ist für die Bindung spezifischer Geruchsmoleküle verantwortlich, wodurch eine Kaskade intrazellulärer Ereignisse ausgelöst wird, die letztlich zur Wahrnehmung von Gerüchen führt. Die Hemmung von Olr749 beinhaltet die Bindung von Inhibitoren an diesen Rezeptor, wodurch verhindert wird, dass er mit seinen natürlichen Liganden interagiert. Diese Blockade kann bei der Aufklärung der Struktur-Funktions-Beziehung des Rezeptors sowie seiner Rolle bei der olfaktorischen Signaltransduktion und der neuronalen Kodierung von Geruchsinformationen helfen. Strukturell können Olr749-Inhibitoren sehr unterschiedlich sein, darunter kleine organische Moleküle, Peptide oder komplexere synthetische Verbindungen. Diese Inhibitoren zeichnen sich oft durch ihre Fähigkeit aus, sich mit hoher Affinität an den Olr749-Rezeptor zu binden, was oft durch In-vitro-Assays unter Verwendung von Rezeptor-exprimierenden Zellen bestimmt wird. Moderne computergestützte Modellierungstechniken wie molekulares Docking und dynamische Simulationen werden eingesetzt, um die Bindungswechselwirkungen zwischen Inhibitoren und dem Olr749-Rezeptor vorherzusagen und zu optimieren. Durch die Untersuchung dieser Wechselwirkungen gewinnen Forscher wertvolle Erkenntnisse über die molekularen Determinanten der Rezeptor-Ligand-Spezifität und der Rezeptoraktivierungsmechanismen. Darüber hinaus dienen Olr749-Inhibitoren als wichtige Werkzeuge in der chemischen Biologie, ermöglichen die Zerlegung von olfaktorischen Signalwegen und tragen zu unserem Verständnis der molekularen Grundlagen der Geruchswahrnehmung bei. Dieses Wissen kann in die umfassendere Erforschung der GPCR-Biologie einfließen, da Geruchsrezeptoren strukturelle und funktionelle Merkmale mit anderen Rezeptoren dieser Superfamilie teilen.

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Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
¥1286.00
¥1873.00
¥10684.00
19
(1)

MEK-Inhibitor, der möglicherweise Proteine des MAPK/ERK-Signalwegs beeinflusst.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
¥1331.00
¥3802.00
¥5867.00
¥9387.00
¥18412.00
10
(0)

BCL-2-Inhibitor, der sich möglicherweise auf Apoptose-regulierende Proteine auswirkt.

Selumetinib

606143-52-6sc-364613
sc-364613A
sc-364613B
sc-364613C
sc-364613D
5 mg
10 mg
100 mg
500 mg
1 g
¥327.00
¥925.00
¥4738.00
¥21402.00
¥34083.00
5
(1)

MEK-Inhibitor, der möglicherweise Proteine im MAPK/ERK-Signalweg stört.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
¥1884.00
¥15265.00
(1)

VEGFR-, EGFR- und RET-Inhibitor, der sich möglicherweise auf Proteine in damit verbundenen Signalwegen auswirkt.

CAL-101

870281-82-6sc-364453
10 mg
¥2177.00
4
(1)

PI3Kδ-Inhibitor, der sich möglicherweise auf Proteine in B-Zell-Signalwegen auswirkt.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
¥1760.00
5
(0)

BTK-Inhibitor, der möglicherweise Proteine in B-Zell-Signalwegen beeinflusst.

Rucaparib

283173-50-2sc-507419
5 mg
¥1692.00
(0)

PARP-Inhibitor, der möglicherweise die DNA-Reparatur stört und die damit verbundenen Proteinwege beeinträchtigt.

BKM120

944396-07-0sc-364437
sc-364437A
sc-364437B
sc-364437C
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1986.00
¥2651.00
¥3170.00
¥3825.00
9
(0)

PI3K-Inhibitor, der sich möglicherweise auf Proteine in PI3K/AKT/mTOR-Signalwegen auswirkt.

MEK 162

606143-89-9sc-488879
10 mg
¥3452.00
(0)

MEK-Inhibitor, der möglicherweise Proteine des MAPK/ERK-Signalwegs beeinflusst.

BAY 80-6946

1032568-63-0sc-503264
5 mg
¥6340.00
(0)

PI3K-Inhibitor, der möglicherweise Proteine in PI3K/AKT/mTOR-Signalwegen stört.