Date published: 2026-2-10

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Olr728 Inhibitoren

Gängige Olr728 Inhibitors sind unter underem Afatinib-d4 CAS 850140-72-6, Lapatinib CAS 231277-92-2, Ruxolitinib CAS 941678-49-5, Gefitinib CAS 184475-35-2 und Dasatinib CAS 302962-49-8.

Olr728-Inhibitoren sind eine spezielle Klasse von Verbindungen, die speziell auf den Olr728-Rezeptor, ein Mitglied der Geruchsrezeptorfamilie, abzielen und dessen Aktivität modulieren. Geruchsrezeptoren, die typischerweise mit der Erkennung von Geruchsmolekülen in Verbindung gebracht werden, sind G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCR), die bei verschiedenen physiologischen Prozessen eine wichtige Rolle spielen. Die Hemmung von Olr728 erfolgt durch die Interaktion dieser Inhibitoren mit dem aktiven Zentrum des Rezeptors, was zu einer Veränderung seiner normalen Signalwege führt. Diese Inhibitoren weisen oft ein hohes Maß an Spezifität und Affinität für Olr728 auf, wodurch sichergestellt wird, dass ihre modulatorischen Effekte präzise ausgerichtet sind und somit Wechselwirkungen außerhalb des Zielbereichs minimiert werden. Das molekulare Design von Olr728-Inhibitoren erfordert ein umfassendes Verständnis der Struktur des Rezeptors, einschließlich seiner Bindungstaschen und der wichtigsten Aminosäurereste, die mit den hemmenden Verbindungen interagieren. Die Entwicklung von Olr728-Inhibitoren umfasst verschiedene synthetische und analytische Techniken, um die Wirksamkeit und Spezifität dieser Verbindungen sicherzustellen. Die chemische Synthese dieser Inhibitoren umfasst häufig komplexe mehrstufige Reaktionen, um funktionelle Gruppen einzuführen, die die Bindungsaffinität und Selektivität gegenüber dem Olr728-Rezeptor erhöhen. Analytische Verfahren wie Röntgenkristallographie und Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) werden eingesetzt, um die strukturellen Wechselwirkungen zwischen den Inhibitoren und dem Olr728-Rezeptor zu untersuchen. Darüber hinaus werden Computermodellierung und molekulare Docking-Studien eingesetzt, um die Bindungsmodi vorherzusagen und die chemischen Strukturen dieser Inhibitoren zu optimieren. Die genaue Kontrolle über die chemischen Eigenschaften von Olr728-Inhibitoren, wie Löslichkeit, Stabilität und Bioverfügbarkeit, ist für ihre effektive Anwendung in der Forschung von entscheidender Bedeutung. Infolgedessen stellen Olr728-Inhibitoren einen bedeutenden Fortschritt auf dem Gebiet der rezeptor-gerichteten Modulation dar und liefern wertvolle Erkenntnisse über die funktionale Dynamik von Geruchsrezeptoren, die über ihre traditionellen Rollen in der Geruchswahrnehmung hinausgehen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Afatinib-d4

850140-72-6 (unlabeled)sc-481821
10 mg
¥52631.00
(0)

EGFR-Inhibitor, der möglicherweise Proteine in EGFR-Signalwegen stört.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
¥4738.00
32
(1)

HER2- und EGFR-Inhibitor, der sich möglicherweise auf Proteine in den damit verbundenen Signalwegen auswirkt.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
¥2832.00
¥5641.00
¥6171.00
16
(1)

JAK1/2-Inhibitor, der sich möglicherweise auf Proteine in JAK-STAT-Signalwegen auswirkt.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥711.00
¥1286.00
¥2459.00
¥3937.00
74
(2)

EGFR-Tyrosinkinase-Hemmer, der möglicherweise auf Proteine im EGFR-Signalweg wirkt.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥790.00
¥1636.00
51
(1)

BCR-ABL- und Src-Kinase-Inhibitor, der potenziell Proteine in Leukämie-Signalwegen stört.

Zanubrutinib

1691249-45-2sc-507434
5 mg
¥4062.00
(0)

Bruton's Tyrosinkinase-Hemmer, der möglicherweise Proteine in B-Zell-Rezeptor-Signalwegen beeinflusst.

Encorafenib

1269440-17-6sc-507422
1 mg
¥1297.00
(0)

BRAF-Inhibitor, der möglicherweise Proteine im MAPK/ERK-Signalweg stört.

CAL-101

870281-82-6sc-364453
10 mg
¥2177.00
4
(1)

PI3Kδ-Inhibitor, der sich möglicherweise auf Proteine auswirkt, die an den Signalwegen der B-Zellen beteiligt sind.

Baricitinib

1187594-09-7sc-364730
sc-364730A
5 mg
25 mg
¥2256.00
¥7491.00
(1)

JAK1/2-Inhibitor, der sich möglicherweise auf Proteine in JAK-STAT-Signalwegen auswirkt.