Date published: 2026-2-10

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Olr707 Inhibitoren

Gängige Olr707 Inhibitors sind unter underem Exemestane CAS 107868-30-4, Raloxifene CAS 84449-90-1, Lapatinib CAS 231277-92-2, Trametinib CAS 871700-17-3 und Selumetinib CAS 606143-52-6.

Olr707-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die speziell auf den Geruchsrezeptor 707 (Olr707) abzielen, ein Protein, das im Geruchssystem für die Erkennung von Geruchsmolekülen verantwortlich ist. Diese Inhibitoren interagieren auf molekularer Ebene mit dem Olr707-Rezeptor, indem sie sich typischerweise an dessen aktive Stelle binden oder dessen Konformation verändern und so dessen Aktivität modulieren. Die komplexe Interaktion zwischen diesen Inhibitoren und Olr707 umfasst eine Reihe von Bindungsmechanismen, darunter Wasserstoffbrückenbindungen, Van-der-Waals-Kräfte und hydrophobe Wechselwirkungen. Die Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR) von Olr707-Inhibitoren geben Aufschluss über die molekularen Merkmale, die für eine hochaffine Bindung und eine effektive Hemmung unerlässlich sind, und zeigen die Bedeutung spezifischer funktioneller Gruppen und molekularer Geometrien. Die Entwicklung und Untersuchung von Olr707-Inhibitoren umfasst fortgeschrittene Techniken der chemischen Synthese und analytischen Chemie. Forscher setzen Methoden wie das Hochdurchsatz-Screening (HTS) ein, um potenzielle Inhibitoren aus riesigen chemischen Bibliotheken zu identifizieren, gefolgt von einer gründlichen Charakterisierung mit Techniken wie der Kernspinresonanzspektroskopie (NMR), der Massenspektrometrie (MS) und der Röntgenkristallographie. Computermodellierung und molekulare Docking-Studien verbessern das Verständnis der Bindungswechselwirkungen auf atomarer Ebene weiter. Durch die Aufklärung der genauen Bindungsmodi und Konformationsänderungen, die durch diese Inhibitoren induziert werden, gewinnen Wissenschaftler wertvolle Erkenntnisse über die grundlegenden Prozesse, die die olfaktorische Signaltransduktion steuern. Die Untersuchung von Olr707-Inhibitoren erweitert nicht nur das Wissen über die Funktion von Geruchsrezeptoren, sondern trägt auch zum breiteren Feld der Sinnesbiologie bei, indem sie ein tieferes Verständnis dafür vermittelt, wie Organismen chemische Signale in ihrer Umgebung wahrnehmen und interpretieren.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Exemestane

107868-30-4sc-203045
sc-203045A
25 mg
100 mg
¥1512.00
¥4637.00
(0)

Aromataseinhibitor, der möglicherweise die Östrogensynthese und damit verbundene Signalproteine beeinflusst.

Raloxifene

84449-90-1sc-476458
1 g
¥9048.00
3
(0)

Selektiver Östrogenrezeptor-Modulator, der möglicherweise Proteine in Östrogenrezeptor-Signalwegen beeinflusst.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
¥4738.00
32
(1)

Zweifacher EGFR- und HER2-Inhibitor, der potenziell Proteine in damit verbundenen Signalwegen beeinflusst.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
¥1286.00
¥1873.00
¥10684.00
19
(1)

MEK-Inhibitor, der möglicherweise Proteine im MAPK/ERK-Signalweg stört.

Selumetinib

606143-52-6sc-364613
sc-364613A
sc-364613B
sc-364613C
sc-364613D
5 mg
10 mg
100 mg
500 mg
1 g
¥327.00
¥925.00
¥4738.00
¥21402.00
¥34083.00
5
(1)

MEK-Inhibitor, der sich möglicherweise auf Proteine auswirkt, die am MAPK/ERK-Signalweg beteiligt sind.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
¥1467.00
¥2053.00
2
(1)

Hemmt VEGF-Rezeptoren, was sich möglicherweise auf Proteine auswirkt, die an der Angiogenese und dem Tumorwachstum beteiligt sind.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥711.00
¥1286.00
¥2459.00
¥3937.00
74
(2)

EGFR-Tyrosinkinase-Hemmer, der möglicherweise auf Proteine im EGFR-Signalweg wirkt.

Sotrastaurin

425637-18-9sc-474229
sc-474229A
5 mg
10 mg
¥3385.00
¥6092.00
(0)

Hemmstoff der Proteinkinase C, der möglicherweise Proteine in Zellsignalwegen beeinflusst.

Belinostat

414864-00-9sc-269851
sc-269851A
10 mg
100 mg
¥1760.00
¥6453.00
(1)

HDAC-Inhibitor, der sich möglicherweise auf die Genexpression und die Proteine des Chromatinumbaus auswirkt.

Apalutamide

956104-40-8sc-507442
5 mg
¥3272.00
(0)

Androgenrezeptor-Antagonist, der möglicherweise auf Proteine in Androgenrezeptor-Signalwegen wirkt.