Olr684-Inhibitoren stellen eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen dar, die spezifisch mit dem Olr684-Protein interagieren, einem Mitglied der Familie der Geruchsrezeptoren. Diese Inhibitoren sind in der Regel so konzipiert, dass sie hochspezifisch an den Olr684-Rezeptor binden und dessen Funktion bei der olfaktorischen Signaltransduktion modulieren. Das strukturelle Design dieser Inhibitoren umfasst oft komplizierte molekulare Gerüste, die eine selektive Bindung an den Olr684-Rezeptor gewährleisten und so verhindern, dass dieser mit seinen natürlichen Liganden interagiert. Diese selektive Bindung ist für die Untersuchung der genauen biologischen Signalwege und Mechanismen, die durch Olr684 vermittelt werden, von entscheidender Bedeutung, da sie es Forschern ermöglicht, die spezifischen Rollen dieses Rezeptors im breiteren Kontext der Geruchsrezeption und der damit verbundenen biochemischen Prozesse zu beschreiben. Aus chemischer Sicht zeichnen sich Olr684-Inhibitoren durch ihre vielfältigen Strukturmotive aus, zu denen aromatische Ringe, Heterocyclen und funktionelle Gruppen gehören können, die starke Rezeptor-Ligand-Wechselwirkungen ermöglichen. Die Synthese dieser Inhibitoren erfordert oft fortgeschrittene Techniken der organischen Chemie, einschließlich der Verwendung von Schutzgruppen, katalytischen Prozessen und regioselektiven Reaktionen, um die gewünschte molekulare Architektur zu konstruieren. Analytische Methoden wie NMR-Spektroskopie, Massenspektrometrie und Röntgenkristallographie werden eingesetzt, um die Struktur und Reinheit dieser Verbindungen zu bestätigen. Darüber hinaus werden häufig Computermodellierungen und molekulare Docking-Studien eingesetzt, um die Bindungsaffinität und -spezifität potenzieller Olr684-Inhibitoren vorherzusagen und zu optimieren. Durch die Verfeinerung dieser chemischen Eigenschaften können Forscher die komplizierte molekulare Dynamik, die an der olfaktorischen Signalübertragung beteiligt ist, und die spezifischen Beiträge des Olr684-Rezeptors innerhalb dieses komplexen biologischen Systems besser verstehen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1986.00 ¥4806.00 | 43 | |
Hemmt die Topoisomerase II und lagert sich in die DNA ein, wodurch die DNA-Replikation und Transkription gestört werden können. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | ¥1038.00 ¥2888.00 | 5 | |
Hemmt die Farnesylpyrophosphat-Synthase, was sich möglicherweise auf die Proteine des Mevalonat-Stoffwechsels auswirkt. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
BCR-ABL-Tyrosinkinase-Hemmer, der potenziell Proteine in Leukämie-Signalwegen beeinflusst. | ||||||
Bendamustine | 16506-27-7 | sc-357294 | 100 mg | ¥3385.00 | ||
Alkylierungsmittel, das die DNA-Replikation und die Zellteilungsprozesse stören kann. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1478.00 ¥7345.00 | 7 | |
mTOR-Inhibitor, der möglicherweise Proteine stört, die an den Zellwachstums- und -vermehrungswegen beteiligt sind. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | ¥2155.00 ¥10176.00 | ||
ALK-Inhibitor, der möglicherweise Proteine in ALK-gesteuerten Signalwegen unterbricht. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | ¥970.00 | ||
EGFR-Tyrosinkinase-Hemmer, insbesondere für die T790M-Mutation, die potenziell die EGFR-Signalproteine beeinflusst. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2369.00 ¥3441.00 ¥5585.00 | 10 | |
PARP-Inhibitor, der möglicherweise die DNA-Reparaturwege stört und die Proteinfunktion beeinträchtigt. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2832.00 ¥5641.00 ¥6171.00 | 16 | |
JAK1/2-Inhibitor, der möglicherweise Proteine in Zytokin-Signalwegen beeinflusst. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
HDAC-Inhibitor, der sich möglicherweise auf die Genexpression und die Proteine des Chromatinumbaus auswirkt. | ||||||