Date published: 2026-2-10

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Olr653 Inhibitoren

Gängige Olr653 Inhibitors sind unter underem Trametinib CAS 871700-17-3, BYL719 CAS 1217486-61-7, Regorafenib CAS 755037-03-7, Osimertinib CAS 1421373-65-0 und BAY 80-6946 CAS 1032568-63-0.

Olr653-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität des Olr653-Rezeptors, einer Art Geruchsrezeptor, zu hemmen. Diese Rezeptoren sind Teil der größeren Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR), die für verschiedene Signaltransduktionswege von entscheidender Bedeutung sind. Der Olr653-Rezeptor ist typischerweise an der Erkennung spezifischer Geruchsstoffe beteiligt und löst bei Aktivierung eine Kaskade intrazellulärer Ereignisse aus, die letztlich zur Wahrnehmung von Gerüchen führen. Hemmstoffe von Olr653 werden so hergestellt, dass sie diesen Prozess stören, indem sie den Rezeptor daran hindern, an seine natürlichen Liganden zu binden, und so den Signalweg unterbrechen. Chemisch gesehen können Olr653-Hemmstoffe in ihrer Struktur stark variieren, aber sie haben im Allgemeinen bestimmte Merkmale gemeinsam, die es ihnen ermöglichen, effektiv an das aktive Zentrum des Rezeptors zu binden. Diese Moleküle weisen oft einen hohen Grad an Spezifität auf, wodurch sichergestellt wird, dass sie Olr653 selektiv hemmen, ohne andere Geruchsrezeptoren oder GPCRs zu beeinträchtigen. Die Entwicklung dieser Inhibitoren erfordert ein detailliertes Verständnis der dreidimensionalen Struktur des Rezeptors, das oft durch Techniken wie Röntgenkristallographie oder Computermodellierung erreicht wird. Durch die Identifizierung wichtiger Bindungsstellen und Wechselwirkungen innerhalb des Rezeptors können Chemiker Moleküle entwerfen, die genau in das aktive Zentrum des Rezeptors passen und dessen normale Funktion blockieren. Die Erforschung von Olr653-Inhibitoren verbessert nicht nur unser Verständnis von Geruchsprozessen, sondern trägt auch zum breiteren Feld der GPCR-Signalübertragung bei und liefert Erkenntnisse über die molekularen Mechanismen, die der Rezeptorfunktion und -hemmung zugrunde liegen.

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Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
¥1286.00
¥1873.00
¥10684.00
19
(1)

MEK-Inhibitor, der möglicherweise Proteine im MAPK/ERK-Signalweg stört.

BYL719

1217486-61-7sc-391001
sc-391001A
sc-391001B
sc-391001C
sc-391001D
sc-391001E
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
¥4411.00
¥6735.00
¥8518.00
¥13448.00
¥56410.00
¥105712.00
2
(0)

PI3K-Inhibitor, der sich möglicherweise auf Proteine auswirkt, die am AKT/mTOR-Signalweg beteiligt sind.

Regorafenib

755037-03-7sc-477163
sc-477163A
25 mg
50 mg
¥3610.00
¥4851.00
3
(0)

Multi-Kinase-Inhibitor, der potenziell Proteine in der Angiogenese, Onkogenese und der Mikroumgebung des Tumors beeinflusst.

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
¥970.00
(0)

EGFR-Inhibitor, der speziell auf die T790M-Mutation abzielt und potenziell Proteine in mutierten EGFR-Signalwegen beeinflusst.

BAY 80-6946

1032568-63-0sc-503264
5 mg
¥6340.00
(0)

PI3K-Inhibitor, der möglicherweise Proteine verändert, die an den Signal- und Überlebenswegen der Zellen beteiligt sind.

Encorafenib

1269440-17-6sc-507422
1 mg
¥1297.00
(0)

BRAF-Inhibitor, der sich möglicherweise auf Proteine auswirkt, die am MAPK/ERK-Signalweg beteiligt sind.

Ixazomib

1072833-77-2sc-489103
sc-489103A
10 mg
50 mg
¥3509.00
¥8112.00
(0)

Proteasom-Inhibitor, der sich möglicherweise auf den Proteinabbau und die Regulierung des Zellzyklus auswirkt.

Lenvatinib

417716-92-8sc-488530
sc-488530A
sc-488530B
5 mg
25 mg
100 mg
¥2053.00
¥7457.00
¥19067.00
3
(0)

Hemmt mehrere Tyrosinkinasen, einschließlich VEGFR, und wirkt sich möglicherweise auf mit der Angiogenese verbundene Proteine aus.

Ribociclib

1211441-98-3sc-507367
10 mg
¥5077.00
(0)

Hemmt die Cyclin-abhängigen Kinasen 4 und 6 und wirkt sich möglicherweise auf Proteine aus, die mit dem Zellzyklus zusammenhängen.

CH5424802

1256580-46-7sc-364461
sc-364461A
5 mg
50 mg
¥2155.00
¥10176.00
(0)

ALK-Inhibitor, der sich möglicherweise auf Proteine in ALK-gesteuerten Signalwegen auswirkt.