Olr610-Inhibitoren stellen eine spezielle Kategorie chemischer Verbindungen dar, die auf das Olr610-Protein, einen Geruchsrezeptor, abzielen. Geruchsrezeptoren gehören zur Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR) und spielen eine entscheidende Rolle bei der Erkennung von Geruchsmolekülen. Olr610 ist einer von vielen Geruchsrezeptoren, die vom Genom kodiert werden, und ist für die Bindung spezifischer Geruchsstoffe und die Auslösung einer Signaltransduktionskaskade verantwortlich, die letztlich zur Wahrnehmung von Gerüchen führt. Inhibitoren von Olr610 sind so konzipiert, dass sie an diesen Rezeptor binden und seine Interaktion mit seinen natürlichen Liganden verhindern, wodurch der olfaktorische Signalweg in einem sehr frühen Stadium effektiv blockiert wird. Diese Hemmung kann für die Erforschung der Geruchswahrnehmung und der damit verbundenen biochemischen Signalwege von großem Interesse sein. Die Struktur von Olr610-Inhibitoren umfasst in der Regel eine molekulare Architektur, die eine hohe Affinität und Spezifität für den Olr610-Rezeptor ermöglicht. Diese Verbindungen weisen oft eine Reihe von funktionellen Gruppen auf, die Bindungswechselwirkungen wie Wasserstoffbrückenbindungen, hydrophobe Wechselwirkungen und Van-der-Waals-Kräfte ermöglichen. Die Entwicklung und Synthese von Olr610-Inhibitoren erfordert ein tiefes Verständnis der dreidimensionalen Struktur des Rezeptors sowie der Beschaffenheit seiner Bindungstasche. Fortgeschrittene Techniken wie Computermodellierung, molekulare Docking-Studien und Hochdurchsatz-Screening werden häufig eingesetzt, um potenzielle hemmende Verbindungen zu identifizieren und zu optimieren. Durch die Untersuchung von Olr610-Inhibitoren können Forscher wertvolle Erkenntnisse über die molekulare Mechanik der Geruchswahrnehmung, die Rezeptor-Ligand-Wechselwirkungen und die umfassenderen Auswirkungen der GPCR-Signalwege gewinnen. Dieses Wissen kann unser Verständnis der Sinnesbiologie und der Rezeptorfunktion auf einer grundlegenden Ebene fördern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥1309.00 ¥2019.00 ¥2990.00 ¥4163.00 ¥7096.00 ¥12974.00 | ||
Erhöht den intrazellulären cAMP-Spiegel, was die Zellsignalisierung und -reaktion beeinflussen kann. | ||||||
25-Hydroxycholesterol | 2140-46-7 | sc-214091B sc-214091 sc-214091A sc-214091C | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥598.00 ¥1027.00 ¥1907.00 ¥5348.00 | 8 | |
Hemmt die Stickstoffmonoxid-Synthase, was sich auf die Gefäßerweiterung und die Neurotransmission auswirken kann. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Hemmt mTOR, was sich auf die Proteinsynthese und das Zellwachstum auswirken kann. | ||||||
ONX 0914 | 960374-59-8 | sc-477437 | 5 mg | ¥2764.00 | ||
Es hemmt den JAK/STAT-Signalweg und kann so die Immunreaktion und die Zellsignalisierung beeinflussen. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2256.00 | 9 | |
Hemmt HDACs, was die Genexpression und Zelldifferenzierung beeinflussen kann. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 50 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥372.00 ¥756.00 ¥1094.00 ¥2166.00 ¥8744.00 | 13 | |
Hemmt PDEs, wodurch der cAMP- oder cGMP-Spiegel in den Zellen erhöht werden kann. | ||||||