Date published: 2026-2-10

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Olr610 Inhibitoren

Gängige Olr610 Inhibitors sind unter underem Adenosine 3',5'-cyclic monophosphate CAS 60-92-4, 25-Hydroxycholesterol CAS 2140-46-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, ONX 0914 CAS 960374-59-8 und Panobinostat CAS 404950-80-7.

Olr610-Inhibitoren stellen eine spezielle Kategorie chemischer Verbindungen dar, die auf das Olr610-Protein, einen Geruchsrezeptor, abzielen. Geruchsrezeptoren gehören zur Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR) und spielen eine entscheidende Rolle bei der Erkennung von Geruchsmolekülen. Olr610 ist einer von vielen Geruchsrezeptoren, die vom Genom kodiert werden, und ist für die Bindung spezifischer Geruchsstoffe und die Auslösung einer Signaltransduktionskaskade verantwortlich, die letztlich zur Wahrnehmung von Gerüchen führt. Inhibitoren von Olr610 sind so konzipiert, dass sie an diesen Rezeptor binden und seine Interaktion mit seinen natürlichen Liganden verhindern, wodurch der olfaktorische Signalweg in einem sehr frühen Stadium effektiv blockiert wird. Diese Hemmung kann für die Erforschung der Geruchswahrnehmung und der damit verbundenen biochemischen Signalwege von großem Interesse sein. Die Struktur von Olr610-Inhibitoren umfasst in der Regel eine molekulare Architektur, die eine hohe Affinität und Spezifität für den Olr610-Rezeptor ermöglicht. Diese Verbindungen weisen oft eine Reihe von funktionellen Gruppen auf, die Bindungswechselwirkungen wie Wasserstoffbrückenbindungen, hydrophobe Wechselwirkungen und Van-der-Waals-Kräfte ermöglichen. Die Entwicklung und Synthese von Olr610-Inhibitoren erfordert ein tiefes Verständnis der dreidimensionalen Struktur des Rezeptors sowie der Beschaffenheit seiner Bindungstasche. Fortgeschrittene Techniken wie Computermodellierung, molekulare Docking-Studien und Hochdurchsatz-Screening werden häufig eingesetzt, um potenzielle hemmende Verbindungen zu identifizieren und zu optimieren. Durch die Untersuchung von Olr610-Inhibitoren können Forscher wertvolle Erkenntnisse über die molekulare Mechanik der Geruchswahrnehmung, die Rezeptor-Ligand-Wechselwirkungen und die umfassenderen Auswirkungen der GPCR-Signalwege gewinnen. Dieses Wissen kann unser Verständnis der Sinnesbiologie und der Rezeptorfunktion auf einer grundlegenden Ebene fördern.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate

60-92-4sc-217584
sc-217584A
sc-217584B
sc-217584C
sc-217584D
sc-217584E
100 mg
250 mg
5 g
10 g
25 g
50 g
¥1309.00
¥2019.00
¥2990.00
¥4163.00
¥7096.00
¥12974.00
(1)

Erhöht den intrazellulären cAMP-Spiegel, was die Zellsignalisierung und -reaktion beeinflussen kann.

25-Hydroxycholesterol

2140-46-7sc-214091B
sc-214091
sc-214091A
sc-214091C
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
¥598.00
¥1027.00
¥1907.00
¥5348.00
8
(2)

Hemmt die Stickstoffmonoxid-Synthase, was sich auf die Gefäßerweiterung und die Neurotransmission auswirken kann.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

Hemmt mTOR, was sich auf die Proteinsynthese und das Zellwachstum auswirken kann.

ONX 0914

960374-59-8sc-477437
5 mg
¥2764.00
(0)

Es hemmt den JAK/STAT-Signalweg und kann so die Immunreaktion und die Zellsignalisierung beeinflussen.

Panobinostat

404950-80-7sc-208148
10 mg
¥2256.00
9
(1)

Hemmt HDACs, was die Genexpression und Zelldifferenzierung beeinflussen kann.

Caffeine

58-08-2sc-202514
sc-202514A
sc-202514B
sc-202514C
sc-202514D
50 g
100 g
250 g
1 kg
5 kg
¥372.00
¥756.00
¥1094.00
¥2166.00
¥8744.00
13
(1)

Hemmt PDEs, wodurch der cAMP- oder cGMP-Spiegel in den Zellen erhöht werden kann.