Olr575-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des Olr575-Proteins abzielen und diese hemmen. Dieses Protein gehört zur Familie der Geruchsrezeptoren. Diese Inhibitoren binden sich in der Regel an das aktive Zentrum des Olr575-Proteins und verhindern so, dass sein natürlicher Ligand mit dem Rezeptor interagiert. Die Geruchsrezeptorfamilie, zu der Olr575 gehört, ist eine große Gruppe von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs), die an der Erkennung von Geruchsmolekülen beteiligt sind. Die Hemmung von Olr575 kann wertvolle Einblicke in die Struktur-Aktivitäts-Beziehungen und Funktionsmechanismen von Geruchsrezeptoren liefern, die für das Verständnis, wie Organismen eine Vielzahl von Gerüchen wahrnehmen und unterscheiden, von entscheidender Bedeutung sind. Diese Klasse von Inhibitoren weist oft verschiedene strukturelle Motive auf, darunter heterocyclische Ringe und verschiedene funktionelle Gruppen, um eine hohe Affinität und Spezifität gegenüber Olr575 zu gewährleisten. Das Design und die Synthese von Olr575-Inhibitoren umfassen eine Kombination aus Computermodellierung, medizinischer Chemie und biochemischen Assays. Computermodellierung, wie z. B. molekulare Docking- und Dynamiksimulationen, hilft bei der Vorhersage der Bindungsmodi und Affinität potenzieller Inhibitoren an den Olr575-Rezeptor. Diese Vorhersagen werden dann durch biochemische Assays validiert, bei denen die inhibitorische Aktivität der Verbindungen quantitativ gemessen wird. Darüber hinaus erfordert die Synthese dieser Inhibitoren präzise organisch-chemische Techniken, um die erforderlichen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen zu erzeugen. Durch iterative Zyklen von Design, Synthese und Testung können Forscher die inhibitorische Potenz und Selektivität dieser Verbindungen optimieren. Die Untersuchung von Olr575-Inhibitoren verbessert nicht nur das Verständnis der Biologie von Geruchsrezeptoren, sondern trägt auch zu einer umfassenderen Erforschung von GPCRs bei, die für zahlreiche physiologische Prozesse von entscheidender Bedeutung sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | ¥2155.00 ¥10176.00 | ||
ALK-Inhibitor, der sich möglicherweise auf Proteine in ALK-gesteuerten Signalwegen auswirkt. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥982.00 ¥1523.00 ¥3306.00 ¥5697.00 ¥43176.00 | 42 | |
Hemmt die EGFR-Tyrosinkinase und wirkt sich möglicherweise auf Proteine im EGFR-Signalweg aus. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1760.00 | 5 | |
Hemmt die Bruton-Tyrosinkinase, was sich möglicherweise auf Proteine der B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung auswirkt. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
Hemmt die BCR-ABL-Tyrosinkinase und wirkt sich möglicherweise auf Proteine in Leukämie-assoziierten Signalwegen aus. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2358.00 ¥4659.00 | 9 | |
Hemmt BCR-ABL- und c-KIT-Tyrosinkinasen und beeinflusst möglicherweise Proteine in assoziierten Signalwegen. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3622.00 | ||
Hemmt die Cyclin-abhängigen Kinasen 4 und 6 und wirkt sich möglicherweise auf Proteine aus, die mit dem Zellzyklus zusammenhängen. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1467.00 ¥2053.00 | 2 | |
Hemmt VEGF-Rezeptoren, was sich möglicherweise auf Proteine auswirkt, die an der Angiogenese und dem Tumorwachstum beteiligt sind. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Hemmt mehrere Kinasen, was sich möglicherweise auf Proteine in Zellsignal- und Wachstumswegen auswirkt. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1331.00 ¥3802.00 ¥5867.00 ¥9387.00 ¥18412.00 | 10 | |
BCL-2-Inhibitor, der möglicherweise die mit der Apoptose verbundenen Proteine beeinflusst. | ||||||