Date published: 2026-2-10

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Seach Input

Olr575 Inhibitoren

Gängige Olr575 Inhibitors sind unter underem CH5424802 CAS 1256580-46-7, Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6, Ibrutinib CAS 936563-96-1, Imatinib CAS 152459-95-5 und Nilotinib CAS 641571-10-0.

Olr575-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des Olr575-Proteins abzielen und diese hemmen. Dieses Protein gehört zur Familie der Geruchsrezeptoren. Diese Inhibitoren binden sich in der Regel an das aktive Zentrum des Olr575-Proteins und verhindern so, dass sein natürlicher Ligand mit dem Rezeptor interagiert. Die Geruchsrezeptorfamilie, zu der Olr575 gehört, ist eine große Gruppe von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs), die an der Erkennung von Geruchsmolekülen beteiligt sind. Die Hemmung von Olr575 kann wertvolle Einblicke in die Struktur-Aktivitäts-Beziehungen und Funktionsmechanismen von Geruchsrezeptoren liefern, die für das Verständnis, wie Organismen eine Vielzahl von Gerüchen wahrnehmen und unterscheiden, von entscheidender Bedeutung sind. Diese Klasse von Inhibitoren weist oft verschiedene strukturelle Motive auf, darunter heterocyclische Ringe und verschiedene funktionelle Gruppen, um eine hohe Affinität und Spezifität gegenüber Olr575 zu gewährleisten. Das Design und die Synthese von Olr575-Inhibitoren umfassen eine Kombination aus Computermodellierung, medizinischer Chemie und biochemischen Assays. Computermodellierung, wie z. B. molekulare Docking- und Dynamiksimulationen, hilft bei der Vorhersage der Bindungsmodi und Affinität potenzieller Inhibitoren an den Olr575-Rezeptor. Diese Vorhersagen werden dann durch biochemische Assays validiert, bei denen die inhibitorische Aktivität der Verbindungen quantitativ gemessen wird. Darüber hinaus erfordert die Synthese dieser Inhibitoren präzise organisch-chemische Techniken, um die erforderlichen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen zu erzeugen. Durch iterative Zyklen von Design, Synthese und Testung können Forscher die inhibitorische Potenz und Selektivität dieser Verbindungen optimieren. Die Untersuchung von Olr575-Inhibitoren verbessert nicht nur das Verständnis der Biologie von Geruchsrezeptoren, sondern trägt auch zu einer umfassenderen Erforschung von GPCRs bei, die für zahlreiche physiologische Prozesse von entscheidender Bedeutung sind.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

CH5424802

1256580-46-7sc-364461
sc-364461A
5 mg
50 mg
¥2155.00
¥10176.00
(0)

ALK-Inhibitor, der sich möglicherweise auf Proteine in ALK-gesteuerten Signalwegen auswirkt.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
¥982.00
¥1523.00
¥3306.00
¥5697.00
¥43176.00
42
(0)

Hemmt die EGFR-Tyrosinkinase und wirkt sich möglicherweise auf Proteine im EGFR-Signalweg aus.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
¥1760.00
5
(0)

Hemmt die Bruton-Tyrosinkinase, was sich möglicherweise auf Proteine der B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung auswirkt.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥293.00
¥1343.00
¥2403.00
27
(1)

Hemmt die BCR-ABL-Tyrosinkinase und wirkt sich möglicherweise auf Proteine in Leukämie-assoziierten Signalwegen aus.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
¥2358.00
¥4659.00
9
(1)

Hemmt BCR-ABL- und c-KIT-Tyrosinkinasen und beeinflusst möglicherweise Proteine in assoziierten Signalwegen.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
¥3622.00
(0)

Hemmt die Cyclin-abhängigen Kinasen 4 und 6 und wirkt sich möglicherweise auf Proteine aus, die mit dem Zellzyklus zusammenhängen.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
¥1467.00
¥2053.00
2
(1)

Hemmt VEGF-Rezeptoren, was sich möglicherweise auf Proteine auswirkt, die an der Angiogenese und dem Tumorwachstum beteiligt sind.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥643.00
¥1128.00
¥2821.00
129
(3)

Hemmt mehrere Kinasen, was sich möglicherweise auf Proteine in Zellsignal- und Wachstumswegen auswirkt.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
¥1331.00
¥3802.00
¥5867.00
¥9387.00
¥18412.00
10
(0)

BCL-2-Inhibitor, der möglicherweise die mit der Apoptose verbundenen Proteine beeinflusst.