Olr561-Inhibitoren stellen eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen dar, die auf die Aktivität des Geruchsrezeptors 561 (Olr561) abzielen und diese modulieren. Geruchsrezeptoren, einschließlich Olr561, sind eine Untergruppe der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR), die hauptsächlich für die Erkennung flüchtiger Geruchsmoleküle verantwortlich sind und somit eine entscheidende Rolle für den Geruchssinn spielen. Diese Rezeptoren zeichnen sich durch ihre Struktur mit sieben Transmembrandomänen und ihre Fähigkeit aus, bei Bindung an spezifische Liganden intrazelluläre Signalwege zu aktivieren. Olr561-Inhibitoren binden entweder kompetitiv oder allosterisch an den Rezeptor und verhindern so, dass der Rezeptor mit seinen natürlichen Geruchsliganden interagiert. Diese Hemmung kann zu einer Störung der normalen Signaltransduktionsprozesse führen und die durch Olr561 vermittelte sensorische Wahrnehmung effektiv verändern. Die Erforschung von Olr561-Inhibitoren konzentriert sich häufig auf das Verständnis der molekularen Wechselwirkungen zwischen diesen Inhibitoren und dem Rezeptor. Strukturbiologische Techniken wie Röntgenkristallographie und Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) werden eingesetzt, um die Bindungsstellen und Konformationsänderungen, die durch die Inhibitoren induziert werden, aufzuklären. Computergestützte Methoden, darunter molekulare Docking- und Dynamiksimulationen, ergänzen diese Studien durch die Vorhersage der Energie und Stabilität von Inhibitor-Rezeptor-Komplexen. Diese Untersuchungen liefern nicht nur Einblicke in die grundlegenden Mechanismen der olfaktorischen Signalmodulation, sondern tragen auch zu einem umfassenderen Verständnis der GPCR-Funktion bei. Die Untersuchung von Olr561-Inhibitoren überschneidet sich auch mit der organischen Chemie, da das Design und die Synthese dieser Moleküle ausgefeilte Methoden erfordern, um Spezifität und Wirksamkeit zu gewährleisten. Insgesamt ist die Erforschung von Olr561-Inhibitoren ein multidisziplinäres Unterfangen, das Elemente der Biochemie, Strukturbiologie und Computerchemie kombiniert, um das Wissen über die Regulierung von Geruchsrezeptoren zu erweitern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | ¥3114.00 | ||
Hemmt CYP17, was sich möglicherweise auf die Androgensynthese und die Proteine in den Androgen-Signalwegen auswirkt. | ||||||
BYL719 | 1217486-61-7 | sc-391001 sc-391001A sc-391001B sc-391001C sc-391001D sc-391001E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥4411.00 ¥6735.00 ¥8518.00 ¥13448.00 ¥56410.00 ¥105712.00 | 2 | |
PI3K-Inhibitor, der möglicherweise die am AKT/mTOR-Signalweg beteiligten Proteine verändert. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1760.00 ¥6453.00 | ||
Hemmt Histon-Deacetylasen, was sich möglicherweise auf die Genexpression und die Proteine für den Chromatinumbau auswirkt. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | ¥1061.00 ¥2347.00 | 1 | |
Hemmt MET, VEGFR und RET, was sich möglicherweise auf Proteine in mehreren Signalwegen auswirkt. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1760.00 | 5 | |
Hemmt die Bruton-Tyrosinkinase, was sich möglicherweise auf Proteine der B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung auswirkt. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3622.00 | ||
Hemmt die Cyclin-abhängigen Kinasen 4 und 6 und wirkt sich möglicherweise auf Proteine aus, die mit dem Zellzyklus zusammenhängen. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | ¥1692.00 | ||
PARP-Inhibitor, der sich möglicherweise auf Proteine auswirkt, die an den DNA-Reparaturwegen beteiligt sind. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | ¥745.00 | ||
Hemmt EZH2 und beeinflusst möglicherweise die Genexpression durch Histon-Methylierung. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1331.00 ¥3802.00 ¥5867.00 ¥9387.00 ¥18412.00 | 10 | |
BCL-2-Inhibitor, der möglicherweise die mit der Apoptose verbundenen Proteine beeinflusst. | ||||||