Date published: 2026-2-10

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Olr560 Inhibitoren

Gängige Olr560 Inhibitors sind unter underem MEK 162, 5-Chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine CAS 1032900-25-6, MDV3100 CAS 915087-33-1, TG101348 CAS 936091-26-8 und Ixazomib CAS 1072833-77-2.

Olr560-Inhibitoren sind eine spezifische Klasse chemischer Verbindungen, die mit dem Olr560-Rezeptor interagieren, einem G-Protein-gekoppelten Rezeptor (GPCR), der an der Geruchssignalgebung beteiligt ist. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die Aktivität des Olr560-Rezeptors modulieren und dadurch seine Fähigkeit zur Bindung mit endogenen oder exogenen Liganden verändern. Der Olr560-Rezeptor gehört zu einer größeren Familie von Geruchsrezeptoren, die für die Erkennung einer breiten Palette flüchtiger chemischer Verbindungen verantwortlich sind und eine entscheidende Rolle bei der Geruchswahrnehmung spielen. Indem sie die Aktivität von Olr560 hemmen, können diese Verbindungen möglicherweise die Geruchssignale verändern, die an das Gehirn weitergeleitet werden, was zu einer veränderten Wahrnehmung bestimmter Gerüche führt.Die chemische Struktur von Olr560-Hemmern umfasst in der Regel eine komplexe Anordnung funktioneller Gruppen, die es ihnen ermöglichen, selektiv an die aktive Stelle des Olr560-Rezeptors zu binden und dessen Interaktion mit natürlichen Liganden zu blockieren. Diese Inhibitoren können in ihrer Spezifität variieren, wobei einige hochselektiv für den Olr560-Rezeptor sind, während andere eine breitere Aktivität bei verwandten Geruchsrezeptoren aufweisen können. Die Entwicklung und Untersuchung von Olr560-Inhibitoren ist für die Geruchsforschung von besonderem Interesse, da sie Einblicke in die Mechanismen der Geruchserkennung und -unterscheidung bieten. Darüber hinaus trägt das Verständnis der Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR) dieser Inhibitoren zum breiteren Wissen über die Funktion von GPCRs und die molekulare Dynamik von Rezeptor-Ligand-Interaktionen innerhalb des olfaktorischen Systems bei.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

MEK 162

606143-89-9sc-488879
10 mg
¥3452.00
(0)

MEK-Inhibitor, der möglicherweise Proteine des MAPK/ERK-Signalwegs beeinflusst.

5-Chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine

1032900-25-6sc-505041
1 mg
¥2595.00
(0)

ALK-Inhibitor, der sich möglicherweise auf Proteine in ALK-gesteuerten Signalwegen auswirkt.

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
¥2764.00
¥11857.00
7
(1)

Androgenrezeptor-Inhibitor, der möglicherweise Proteine in Androgen-Signalwegen beeinflusst.

TG101348

936091-26-8sc-364740
sc-364740A
5 mg
25 mg
¥2335.00
¥5810.00
6
(1)

Hemmt JAK2, was sich möglicherweise auf Proteine in Zytokin-Signalwegen auswirkt.

Ixazomib

1072833-77-2sc-489103
sc-489103A
10 mg
50 mg
¥3509.00
¥8112.00
(0)

Proteasom-Inhibitor, der möglicherweise den Proteinabbau und die Regulierung des Zellzyklus beeinflusst.

Lenvatinib

417716-92-8sc-488530
sc-488530A
sc-488530B
5 mg
25 mg
100 mg
¥2053.00
¥7457.00
¥19067.00
3
(0)

Hemmt mehrere Tyrosinkinasen, einschließlich VEGFR, und wirkt sich möglicherweise auf mit der Angiogenese verbundene Proteine aus.

Neratinib

698387-09-6sc-364549
sc-364549A
sc-364549B
sc-364549C
sc-364549D
5 mg
25 mg
100 mg
500 mg
1 g
¥1038.00
¥2414.00
¥4321.00
¥8518.00
¥14103.00
4
(1)

EGFR- und HER2-Inhibitor, der sich möglicherweise auf Proteine in den damit verbundenen Signalwegen auswirkt.

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
¥970.00
(0)

EGFR-Inhibitor, der speziell auf die T790M-Mutation abzielt und potenziell Proteine in mutierten EGFR-Signalwegen beeinflusst.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
¥3622.00
(0)

Hemmt die Cyclin-abhängigen Kinasen 4 und 6 und wirkt sich möglicherweise auf Proteine aus, die mit dem Zellzyklus zusammenhängen.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
¥2832.00
¥5641.00
¥6171.00
16
(1)

Hemmt JAK1/2, was sich möglicherweise auf Proteine in Zytokin-Signalwegen auswirkt.