Olr560-Inhibitoren sind eine spezifische Klasse chemischer Verbindungen, die mit dem Olr560-Rezeptor interagieren, einem G-Protein-gekoppelten Rezeptor (GPCR), der an der Geruchssignalgebung beteiligt ist. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die Aktivität des Olr560-Rezeptors modulieren und dadurch seine Fähigkeit zur Bindung mit endogenen oder exogenen Liganden verändern. Der Olr560-Rezeptor gehört zu einer größeren Familie von Geruchsrezeptoren, die für die Erkennung einer breiten Palette flüchtiger chemischer Verbindungen verantwortlich sind und eine entscheidende Rolle bei der Geruchswahrnehmung spielen. Indem sie die Aktivität von Olr560 hemmen, können diese Verbindungen möglicherweise die Geruchssignale verändern, die an das Gehirn weitergeleitet werden, was zu einer veränderten Wahrnehmung bestimmter Gerüche führt.Die chemische Struktur von Olr560-Hemmern umfasst in der Regel eine komplexe Anordnung funktioneller Gruppen, die es ihnen ermöglichen, selektiv an die aktive Stelle des Olr560-Rezeptors zu binden und dessen Interaktion mit natürlichen Liganden zu blockieren. Diese Inhibitoren können in ihrer Spezifität variieren, wobei einige hochselektiv für den Olr560-Rezeptor sind, während andere eine breitere Aktivität bei verwandten Geruchsrezeptoren aufweisen können. Die Entwicklung und Untersuchung von Olr560-Inhibitoren ist für die Geruchsforschung von besonderem Interesse, da sie Einblicke in die Mechanismen der Geruchserkennung und -unterscheidung bieten. Darüber hinaus trägt das Verständnis der Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR) dieser Inhibitoren zum breiteren Wissen über die Funktion von GPCRs und die molekulare Dynamik von Rezeptor-Ligand-Interaktionen innerhalb des olfaktorischen Systems bei.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | ¥3452.00 | ||
MEK-Inhibitor, der möglicherweise Proteine des MAPK/ERK-Signalwegs beeinflusst. | ||||||
5-Chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine | 1032900-25-6 | sc-505041 | 1 mg | ¥2595.00 | ||
ALK-Inhibitor, der sich möglicherweise auf Proteine in ALK-gesteuerten Signalwegen auswirkt. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | ¥2764.00 ¥11857.00 | 7 | |
Androgenrezeptor-Inhibitor, der möglicherweise Proteine in Androgen-Signalwegen beeinflusst. | ||||||
TG101348 | 936091-26-8 | sc-364740 sc-364740A | 5 mg 25 mg | ¥2335.00 ¥5810.00 | 6 | |
Hemmt JAK2, was sich möglicherweise auf Proteine in Zytokin-Signalwegen auswirkt. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | ¥3509.00 ¥8112.00 | ||
Proteasom-Inhibitor, der möglicherweise den Proteinabbau und die Regulierung des Zellzyklus beeinflusst. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥2053.00 ¥7457.00 ¥19067.00 | 3 | |
Hemmt mehrere Tyrosinkinasen, einschließlich VEGFR, und wirkt sich möglicherweise auf mit der Angiogenese verbundene Proteine aus. | ||||||
Neratinib | 698387-09-6 | sc-364549 sc-364549A sc-364549B sc-364549C sc-364549D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1038.00 ¥2414.00 ¥4321.00 ¥8518.00 ¥14103.00 | 4 | |
EGFR- und HER2-Inhibitor, der sich möglicherweise auf Proteine in den damit verbundenen Signalwegen auswirkt. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | ¥970.00 | ||
EGFR-Inhibitor, der speziell auf die T790M-Mutation abzielt und potenziell Proteine in mutierten EGFR-Signalwegen beeinflusst. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3622.00 | ||
Hemmt die Cyclin-abhängigen Kinasen 4 und 6 und wirkt sich möglicherweise auf Proteine aus, die mit dem Zellzyklus zusammenhängen. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2832.00 ¥5641.00 ¥6171.00 | 16 | |
Hemmt JAK1/2, was sich möglicherweise auf Proteine in Zytokin-Signalwegen auswirkt. | ||||||