Olr556-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die speziell auf die Aktivität des Olr556-Proteins, einer Art Geruchsrezeptor, abzielen und diese hemmen. Geruchsrezeptoren wie Olr556 sind G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCR), die vorwiegend im Riechepithel exprimiert werden und für die Erkennung von Geruchsmolekülen verantwortlich sind. Der Olr556-Rezeptor ist wie andere Geruchsrezeptoren am Signaltransduktionsprozess beteiligt, der die Wahrnehmung spezifischer Gerüche ermöglicht. Inhibitoren von Olr556 sind in der Regel so konzipiert, dass sie an den Rezeptor binden und ihn daran hindern, mit seinen natürlichen Liganden zu interagieren, wodurch die Signalkaskade, die normalerweise zur Erkennung eines bestimmten Geruchs führen würde, effektiv blockiert wird. Die Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR) von Olr556-Inhibitoren ist ein Schwerpunkt der Forschung, da geringfügige Änderungen der Molekülstruktur die Bindungsaffinität und Selektivität dieser Inhibitoren erheblich beeinflussen können. In der Regel umfasst das Design dieser Inhibitoren die Identifizierung und Optimierung chemischer Molekülteile, die mit bestimmten Aminosäureresten in der Bindungstasche von Olr556 interagieren können, häufig durch hydrophobe Wechselwirkungen, Wasserstoffbrückenbindungen und Van-der-Waals-Kräfte. Computermodellierung und Hochdurchsatz-Screening werden häufig eingesetzt, um vielversprechende Inhibitorkandidaten zu identifizieren, die dann synthetisiert und auf ihre Fähigkeit getestet werden, den Olr556-Rezeptor mit hoher Spezifität zu hemmen. Das Verständnis der chemischen Natur dieser Inhibitoren, einschließlich ihrer physikochemischen Eigenschaften wie Löslichkeit, Stabilität und Molekulargewicht, ist für die Weiterentwicklung der Untersuchung der Hemmung von Geruchsrezeptoren von entscheidender Bedeutung. Diese Inhibitoren tragen nicht nur zu unserem Verständnis der Funktion von Geruchsrezeptoren bei, sondern bieten auch wertvolle Instrumente für die Untersuchung der umfassenderen Mechanismen der GPCR-Signalübertragung in der Sinnesbiologie.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
ONX 0914 | 960374-59-8 | sc-477437 | 5 mg | ¥2764.00 | ||
Es hemmt den JAK/STAT-Signalweg und kann so die Immunreaktion und die Zellsignalisierung beeinflussen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Hemmt mTOR, was sich auf die Proteinsynthese und das Zellwachstum auswirken kann. | ||||||
Plumbagin | 481-42-5 | sc-253283 sc-253283A | 100 mg 250 mg | ¥587.00 ¥699.00 | 6 | |
Hemmt den NF-κB-Signalweg, was sich möglicherweise auf Entzündungen und Immunreaktionen auswirkt. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2256.00 | 9 | |
Hemmt HDACs, was die Genexpression und Zelldifferenzierung beeinflussen kann. | ||||||
25-Hydroxycholesterol | 2140-46-7 | sc-214091B sc-214091 sc-214091A sc-214091C | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥598.00 ¥1027.00 ¥1907.00 ¥5348.00 | 8 | |
Hemmt die Stickstoffmonoxid-Synthase, was sich auf die Gefäßerweiterung und die Neurotransmission auswirken kann. | ||||||
Vardenafil | 224785-90-4 | sc-362054 sc-362054A sc-362054B | 100 mg 1 g 50 g | ¥5934.00 ¥8292.00 ¥187879.00 | 7 | |
Blockiert adrenerge Rezeptoren und kann dadurch die Herz-Kreislauf- und Atemfunktionen beeinflussen. | ||||||