Olr490-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die speziell mit dem Geruchsrezeptor 490 (Olr490) interagieren, einem G-Protein-gekoppelten Rezeptor (GPCR), der vorwiegend an olfaktorischen Signalwegen beteiligt ist. Diese Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, die Aktivität des Rezeptors zu modulieren, oft durch Bindung an spezifische Stellen auf dem Rezeptor und Veränderung seiner Konformation. Die Molekülstruktur von Olr490-Inhibitoren ist in der Regel so konzipiert, dass sie mit hoher Spezifität in die Bindungstasche des Olr490-Rezeptors passt und eine effektive Interaktion auf molekularer Ebene gewährleistet. Diese Interaktion kann zur Hemmung der natürlichen Funktion des Rezeptors führen, die im Zusammenhang mit Geruchsrezeptoren die Erkennung und Übertragung spezifischer Geruchsmoleküle umfasst. Der Hemmungsprozess resultiert oft aus einer kompetitiven oder allosterischen Modulation, bei der der Inhibitor entweder direkt mit dem natürlichen Liganden um die Bindungsstelle konkurriert oder eine Konformationsänderung im Rezeptor induziert, wodurch seine Fähigkeit zur Interaktion mit dem Liganden verringert wird. Die Untersuchung und das Design von Olr490-Inhibitoren beinhalten das Verständnis der Struktur des Rezeptors, einschließlich seiner aktiven Zentren, und der Dynamik der Rezeptor-Ligand-Wechselwirkungen. Die Forscher nutzen verschiedene rechnerische und experimentelle Ansätze, wie z. B. molekulares Docking und Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR), um Verbindungen zu identifizieren und zu optimieren, die Olr490 wirksam hemmen. Diese Inhibitoren sind auch wichtige Werkzeuge bei der Erforschung der grundlegenden Biologie von Geruchsrezeptoren und ihrer Rolle in chemosensorischen Systemen. Durch die Blockierung der Funktion von Olr490 können Wissenschaftler die Beiträge des Rezeptors zur Geruchssignalisierung analysieren und die umfassenderen Auswirkungen der Rezeptorhemmung auf verwandte biochemische Signalwege untersuchen. Die Entwicklung und Charakterisierung dieser Inhibitoren liefert Erkenntnisse über Rezeptor-Ligand-Wechselwirkungen auf molekularer Ebene und trägt zum breiteren Feld der Rezeptorbiologie und der chemischen Signalübertragung bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | ¥733.00 ¥3159.00 ¥4513.00 | 48 | |
Aktiviert AMPK, was Stoffwechselwege und möglicherweise damit verbundene Proteine beeinflussen kann. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
Ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg und potenziell an dieser Signalkaskade beteiligte Proteine beeinflusst. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Hemmt PI3K und verändert damit den AKT-Signalweg, was sich auf Proteine auswirken kann, die diesem Signalweg nachgeschaltet sind. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der Proteine beeinflussen kann, die an den Zellwachstums- und -vermehrungswegen beteiligt sind. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
Hemmt den TGF-β-Signalweg und wirkt sich möglicherweise auf Proteine aus, die an diesem Signalisierungsprozess beteiligt sind. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2053.00 | 25 | |
Hemmt CaMKII, was sich möglicherweise auf Proteine auswirkt, die mit der Calcium-Signalübertragung in Verbindung stehen. | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | ¥643.00 ¥869.00 | 2 | |
Moduliert Ionenkanäle und beeinflusst möglicherweise Proteine, die an neuronalen Signalwegen beteiligt sind. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | ¥1083.00 ¥3294.00 | 27 | |
Hemmt die Wnt-Verarbeitung und -Sekretion und wirkt sich möglicherweise auf Proteine des Wnt-Signalweges aus. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
ROCK-Inhibitor, der sich möglicherweise auf Proteine auswirkt, die an der Organisation des Zytoskeletts und der Zellmotilität beteiligt sind. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Hemmt MEK und beeinflusst möglicherweise Proteine im MAPK/ERK-Signalweg. | ||||||