Olr483-Inhibitoren stellen eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen dar, die sich vor allem durch ihre Fähigkeit auszeichnen, mit dem Geruchsrezeptor 483 (Olr483) zu interagieren und dessen Funktion zu modulieren. Olr483 ist einer der unzähligen G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR), die an der Erkennung von Geruchsmolekülen beteiligt sind. Diese Rezeptoren sind integraler Bestandteil des komplexen Prozesses, bei dem chemische Signale in der Umwelt in neuronale Signale im olfaktorischen System umgewandelt werden. Inhibitoren von Olr483 werden in der Regel durch Hochdurchsatz-Screening-Methoden entwickelt oder entdeckt, bei denen die Bindungsaffinität und -spezifität verschiedener kleiner Moleküle an den Olr483-Rezeptor untersucht wird. Die Molekülstruktur dieser Inhibitoren weist oft Merkmale auf, die eine präzise Interaktion mit der Bindungstasche des Olr483 ermöglichen, wodurch seine normalen Signaltransduktionswege effektiv blockiert oder verändert werden. Die Entwicklung und Erforschung von Olr483-Inhibitoren ist für das Verständnis der strukturellen und funktionellen Nuancen von olfaktorischen Signalwegen von entscheidender Bedeutung. Durch die Hemmung von Olr483 können Forscher die spezifischen Beiträge dieses Rezeptors zum breiteren Prozess der Geruchswahrnehmung untersuchen. Dies wiederum kann zu einem tieferen Verständnis dafür führen, wie das Gehirn komplexe Geruchsstoffgemische entschlüsselt. Darüber hinaus können Olr483-Inhibitoren wertvolle Hilfsmittel bei der Untersuchung von Rezeptor-Ligand-Wechselwirkungen, Rezeptoraktivierung und Desensibilisierungsmechanismen sein, die für die Entwicklung gezielter chemischer Modulatoren von entscheidender Bedeutung sind. Solche Studien erfordern oft den Einsatz fortschrittlicher analytischer Techniken wie Röntgenkristallographie und Kryo-Elektronenmikroskopie, um die dreidimensionale Struktur von Olr483 im Komplex mit seinen Inhibitoren zu bestimmen und Einblicke in die molekulare Dynamik zu gewinnen, die die Funktion und Regulation von Geruchsrezeptoren steuert.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aminophylline | 317-34-0 | sc-252368 | 25 g | ¥417.00 | ||
Phosphodiesterase-Inhibitor, kann den cAMP-Spiegel erhöhen und damit indirekt die Aktivität von Olr483 beeinflussen. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | ¥226.00 ¥361.00 ¥959.00 | 6 | |
Ähnlich wie Aminophyllin erhöht es cAMP und wirkt sich möglicherweise indirekt auf Olr483 aus. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥869.00 ¥2437.00 | 18 | |
Phosphodiesterase-4-Inhibitor, erhöht cAMP, was sich möglicherweise indirekt auf die Olr483-Signalgebung auswirkt. | ||||||
Ibudilast | 50847-11-5 | sc-203080 | 10 mg | ¥2459.00 | 1 | |
Phosphodiesterase-Inhibitor, kann die cAMP-Signalwege beeinflussen und wirkt sich möglicherweise indirekt auf Olr483 aus. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | ¥1038.00 ¥4028.00 | 16 | |
Phosphodiesterase-3-Inhibitor, kann cAMP erhöhen, was sich indirekt auf die Aktivität von Olr483 auswirkt. | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | ¥621.00 ¥2414.00 ¥27077.00 | 4 | |
Phosphodiesterase-1-Inhibitor, erhöht möglicherweise cAMP und wirkt sich indirekt auf Olr483 aus. | ||||||
Cilomilast | 153259-65-5 | sc-483188 | 5 mg | ¥1489.00 | 1 | |
Selektiver Phosphodiesterase-4-Inhibitor, könnte den cAMP-Spiegel modulieren und damit indirekt Olr483 beeinflussen. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | ¥1185.00 ¥2821.00 | 8 | |
Phosphodiesterase-5-Inhibitor, der möglicherweise cAMP und damit indirekt die Olr483-Signalübertragung beeinflusst. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | ¥1862.00 ¥7864.00 | 7 | |
Phosphodiesterase-3-Inhibitor, erhöht cAMP, was sich möglicherweise indirekt auf die Aktivität von Olr483 auswirkt. | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | ¥350.00 ¥1151.00 | 1 | |
Phosphodiesterase-Hemmer, kann cAMP erhöhen, was möglicherweise die Aktivität von Olr483 beeinflusst. | ||||||