Olr419-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Funktion des Olr419-Rezeptors abzielen und diese modulieren. Der Olr419-Rezeptor gehört zur Familie der olfaktorischen Rezeptoren (OR). Olfaktorische Rezeptoren sind eine große und vielfältige Gruppe von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR), die vor allem für ihre Rolle bei der Erkennung von Geruchsmolekülen bekannt sind. Ihre Expression ist jedoch nicht auf das olfaktorische Epithel beschränkt; sie kommen auch in verschiedenen nicht-olfaktorischen Geweben vor, wo sie verschiedene Rollen in zellulären Signalwegen spielen können. Olr419-Inhibitoren wirken, indem sie an den Olr419-Rezeptor binden und so die Fähigkeit seines natürlichen Liganden, den Rezeptor zu aktivieren, effektiv blockieren oder verändern. Diese Hemmung kann zu einer Kaskade von nachgeschalteten Effekten führen, die verschiedene intrazelluläre Signalmechanismen wie die zyklischen AMP (cAMP)-Spiegel, die Calciummobilisierung und andere Second-Messenger-Systeme beeinflussen. Das Design und die Synthese von Olr419-Inhibitoren erfordern ein tiefes Verständnis der Struktur und Funktion des Rezeptors. Diese Inhibitoren sind in der Regel kleine Moleküle, die in die Bindungstasche des Olr419-Rezeptors passen und effektiv mit den natürlichen Liganden konkurrieren oder diese verdrängen. Strukturstudien wie Röntgenkristallographie und molekulare Modellierung sind für die Aufklärung der Bindungswechselwirkungen zwischen Olr419 und seinen Inhibitoren von entscheidender Bedeutung. Darüber hinaus beinhaltet die Entwicklung von Olr419-Inhibitoren oft die Optimierung ihrer Spezifität und Affinität, um sicherzustellen, dass sie selektiv auf den Olr419-Rezeptor abzielen, ohne andere Mitglieder der Geruchsrezeptorfamilie oder nicht verwandte GPCRs zu beeinflussen. Diese Selektivität ist für die genaue Analyse der physiologischen und biochemischen Funktionen von Olr419 in verschiedenen Geweben und für die Erforschung der umfassenderen Auswirkungen von Geruchsrezeptoren in nicht olfaktorischen Systemen von entscheidender Bedeutung. Die Untersuchung von Olr419-Inhibitoren stellt somit eine faszinierende Schnittstelle zwischen Geruchsforschung, molekularer Pharmakologie und chemischer Biologie dar und bietet Einblicke in die vielfältigen Funktionalitäten von Geruchsrezeptoren über ihre traditionellen sensorischen Funktionen hinaus.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | ¥891.00 ¥4693.00 | 1 | |
Beta-1-Adrenorezeptor-Antagonist, kann indirekt die GPCR-Signalübertragung modulieren und sich möglicherweise auf Olr419 auswirken. | ||||||
Chlorthalidone | 77-36-1 | sc-207427 | 25 mg | ¥2742.00 | 1 | |
Diuretikum, könnte die GPCR-Signalübertragung indirekt durch Modulation des Flüssigkeits- und Elektrolythaushalts beeinflussen, was sich auf Olr419 auswirkt. | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | ¥463.00 | ||
Schleifendiuretikum, kann die GPCR-Signalübertragung indirekt über die diuretische Wirkung beeinflussen und sich auf Olr419 auswirken. | ||||||
Hydrochlorothiazide | 58-93-5 | sc-207738 sc-207738A sc-207738B sc-207738C sc-207738D | 5 g 25 g 50 g 100 g 250 g | ¥621.00 ¥2708.00 ¥3757.00 ¥6340.00 ¥11147.00 | ||
Thiazid-Diuretikum, kann die GPCR-Signalübertragung indirekt durch diuretische Wirkungen beeinflussen, die sich auf Olr419 auswirken. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1467.00 | 18 | |
Angiotensin-II-Rezeptorblocker, könnte sich indirekt auf die GPCR-Signalübertragung auswirken, was wiederum Auswirkungen auf Olr419 haben könnte. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
Nicht-selektiver beta-adrenerger Rezeptor-Antagonist, kann die GPCR-Signalübertragung verändern und sich möglicherweise auf Olr419 auswirken. | ||||||
Ramipril | 87333-19-5 | sc-205833 sc-205833A sc-205833B sc-205833C sc-205833D | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | ¥2019.00 ¥2764.00 ¥4107.00 ¥8270.00 ¥14148.00 | 1 | |
ACE-Hemmer, könnte die GPCR-Signalübertragung indirekt durch Auswirkungen auf das Renin-Angiotensin-System beeinflussen, was sich auf Olr419 auswirkt. | ||||||
Telmisartan | 144701-48-4 | sc-204907 sc-204907A | 50 mg 100 mg | ¥812.00 ¥1061.00 | 8 | |
Angiotensin-II-Rezeptorblocker, könnte die GPCR-Signalübertragung indirekt modulieren und sich auf Olr419 auswirken. | ||||||
Valsartan | 137862-53-4 | sc-220362 sc-220362A sc-220362B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥451.00 ¥1038.00 ¥1376.00 | 4 | |
Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist, kann indirekt die GPCR-Signalübertragung beeinflussen und sich auf Olr419 auswirken. | ||||||