Olr415-Inhibitoren stellen eine spezifische Kategorie chemischer Verbindungen dar, die so konzipiert sind, dass sie selektiv an den Olr415-Rezeptor, ein Mitglied der Riechrezeptorfamilie, binden und dessen Aktivität hemmen. Riechrezeptoren, einschließlich Olr415, sind G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs), die hauptsächlich im Riechepithel exprimiert werden. Diese Rezeptoren sind für die Erkennung flüchtiger chemischer Signale verantwortlich und tragen zum Geruchssinn bei, indem sie chemische Reize in neuronale Signale umwandeln. Der Olr415-Rezeptor ist einer der zahlreichen Geruchsrezeptoren bei Säugetieren, von denen jeder einzelne das Potenzial hat, spezifische Geruchsstoffe zu erkennen. Inhibitoren, die auf Olr415 abzielen, sind in der Regel so konzipiert, dass sie die Fähigkeit des Rezeptors, an seine natürlichen Liganden zu binden, beeinträchtigen, wodurch der Signaltransduktionsweg moduliert und die Wahrnehmung bestimmter Gerüche verändert wird. Das strukturelle Design von Olr415-Inhibitoren beinhaltet oft die präzise Manipulation molekularer Merkmale, um eine hohe Affinität und Selektivität für den Rezeptor zu erreichen. Dies umfasst die Berücksichtigung von molekularen Docking-Studien, bei denen potenzielle Inhibitoren so modelliert werden, dass sie in die Bindungstasche des Rezeptors passen. Solche Studien helfen dabei, wichtige Wechselwirkungen zwischen dem Inhibitor und dem Rezeptor zu identifizieren, wie z. B. Wasserstoffbrückenbindungen, hydrophobe Wechselwirkungen und Van-der-Waals-Kräfte. Darüber hinaus sind die chemischen Eigenschaften von Olr415-Inhibitoren, wie ihre Löslichkeit, Stabilität und Bioverfügbarkeit in nicht-klinischen Umgebungen, von großem Interesse im Zusammenhang mit der Forschung, die sich auf das grundlegende Verständnis der olfaktorischen Signalwege konzentriert. Die Untersuchung dieser Inhibitoren wirft nicht nur ein Licht auf die spezifischen Rollen des Olr415-Rezeptors, sondern trägt auch zu umfassenderen Erkenntnissen über die komplexen Mechanismen bei, die der Geruchswahrnehmung zugrunde liegen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ambrisentan | 177036-94-1 | sc-207276 | 5 mg | ¥3926.00 | ||
Endothelin-Rezeptor-Antagonist, kann indirekt die GPCR-Signalübertragung durch Modulation des Endothelin-Signalwegs beeinflussen, was sich auf Olr415 auswirkt. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1399.00 ¥2708.00 ¥5979.00 ¥11271.00 ¥17261.00 | 2 | |
Nicht-selektiver beta-adrenerger Blocker, kann GPCR-Signalwege modulieren, was sich möglicherweise auf Olr415 auswirkt. | ||||||
Dabigatran | 211914-51-1 | sc-481166 | 5 mg | ¥2313.00 | 1 | |
Direkter Thrombin-Inhibitor, könnte die GPCR-Signalübertragung indirekt durch Wirkungen auf den Gerinnungsweg beeinflussen und sich auf Olr415 auswirken. | ||||||
Edoxaban | 480449-70-5 | sc-483508 | 25 mg | ¥5889.00 | ||
Faktor-Xa-Inhibitor, könnte die GPCR-Signalübertragung indirekt über eine gerinnungshemmende Wirkung verändern, die sich auf Olr415 auswirkt. | ||||||
Ivabradine hydrochloride | 148849-67-6 | sc-507513 | 10 mg | ¥1354.00 | ||
Wenn der Kanalinhibitor die GPCR-Signalübertragung indirekt durch elektrophysiologische Wirkungen auf das Herz modulieren kann, wirkt er sich auf Olr415 aus. | ||||||
Nebivolol | 99200-09-6 | sc-279910 | 100 mg | ¥9059.00 | 1 | |
Beta-1-adrenerger Rezeptorantagonist, könnte GPCR-Signalwege beeinflussen und sich möglicherweise auf Olr415 auswirken. | ||||||
Rivaroxaban | 366789-02-8 | sc-208311 | 2 mg | ¥1783.00 | 18 | |
Antikoagulans, kann die GPCR-Signalübertragung indirekt über die Modulation des Gerinnungswegs beeinflussen und wirkt sich auf Olr415 aus. | ||||||
Valsartan | 137862-53-4 | sc-220362 sc-220362A sc-220362B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥451.00 ¥1038.00 ¥1376.00 | 4 | |
Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist, könnte die GPCR-Signalübertragung indirekt verändern und sich möglicherweise auf Olr415 auswirken. | ||||||