Date published: 2026-2-10

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Olr410 Inhibitoren

Gängige Olr410 Inhibitors sind unter underem BYL719 CAS 1217486-61-7, Trametinib CAS 871700-17-3, ABT-199 CAS 1257044-40-8, Sunitinib Malate CAS 341031-54-7 und Everolimus CAS 159351-69-6.

Olr410-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die sich durch ihre spezifische Interaktion mit dem Olr410-Protein auszeichnen, einem Mitglied der Geruchsrezeptorfamilie. Olr410 ist wie andere Geruchsrezeptoren ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR), der durch die Bindung spezifischer Liganden eine Rolle bei der Erkennung von Geruchsstoffen spielt und zur Aktivierung von Signaltransduktionswegen in olfaktorischen sensorischen Neuronen führt. Olr410-Inhibitoren funktionieren durch Bindung an den Rezeptor, wodurch dessen Aktivität blockiert oder moduliert wird, wodurch die typischen nachgeschalteten Signalereignisse verhindert werden, die normalerweise bei der Ligandenbindung auftreten würden. Diese Inhibitoren sind für die biochemische Forschung von besonderem Interesse, da sie das Potenzial haben, die molekularen Mechanismen aufzuklären, die den olfaktorischen Signalwegen zugrunde liegen, die nach wie vor ein komplexes und nur teilweise verstandenes Forschungsgebiet darstellen. Die strukturelle Vielfalt der Olr410-Inhibitoren ist beträchtlich und reicht von kleinen organischen Molekülen bis hin zu komplexeren synthetischen Analoga, die jeweils so konzipiert sind, dass sie mit unterschiedlicher Spezifität und Affinität mit der Bindungsstelle des Rezeptors interagieren. Bei der Untersuchung von Olr410-Inhibitoren konzentrieren sich Forscher häufig auf das Verständnis der Liganden-Rezeptor-Wechselwirkungen auf molekularer Ebene und verwenden Techniken wie Röntgenkristallographie, Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) und Molekulardynamiksimulationen, um die Bindungsprozesse zu modellieren und zu visualisieren. Diese Studien liefern entscheidende Erkenntnisse über die Konformationsänderungen, die beim Binden des Inhibitors am Rezeptor auftreten, sowie über die thermodynamischen Eigenschaften, die diese Wechselwirkungen steuern. Die Fähigkeit von Olr410-Inhibitoren, die Rezeptoraktivität selektiv zu modulieren, macht sie zu wertvollen Werkzeugen, um die funktionellen Rollen von Geruchsrezeptoren über ihre klassischen Rollen bei der Geruchswahrnehmung hinaus zu erforschen. Dies wiederum trägt zu einem umfassenderen Verständnis der GPCR-Funktion in verschiedenen biologischen Kontexten sowie der evolutionären Bedeutung von Geruchsrezeptoren in nicht olfaktorischen Systemen bei. Die fortlaufende Entwicklung und Verfeinerung von Olr410-Inhibitoren ist ein wesentlicher Bestandteil der Erweiterung des Wissens in der Rezeptorbiologie, insbesondere in Bezug auf die Spezifität und Vielseitigkeit von GPCR-Ligand-Wechselwirkungen.

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BYL719

1217486-61-7sc-391001
sc-391001A
sc-391001B
sc-391001C
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5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
¥4411.00
¥6735.00
¥8518.00
¥13448.00
¥56410.00
¥105712.00
2
(0)

PI3K-Inhibitor, kann Signalwege unterbrechen, die möglicherweise mit Olr410 in Verbindung stehen, und so seine Aktivität verändern.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
¥1286.00
¥1873.00
¥10684.00
19
(1)

MEK-Inhibitor, beeinflusst den MAPK/ERK-Signalweg, was die Signalkaskade von Olr410 beeinflussen könnte.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
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1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
¥1331.00
¥3802.00
¥5867.00
¥9387.00
¥18412.00
10
(0)

BCL-2-Inhibitor, kann die Apoptosewege modulieren, die möglicherweise mit der Funktion von Olr410 zusammenhängen.

Sunitinib Malate

341031-54-7sc-220177
sc-220177A
sc-220177B
10 mg
100 mg
3 g
¥2223.00
¥5867.00
¥12331.00
4
(1)

Tyrosinkinase-Inhibitor, könnte die für die Aktivität von Olr410 relevanten Zellsignalwege beeinflussen.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
¥1478.00
¥7345.00
7
(1)

mTOR-Inhibitor, kann Signalwege modulieren, die möglicherweise mit Olr410 in Verbindung stehen, und dessen Aktivität beeinflussen.

Imatinib

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sc-267106A
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10 mg
100 mg
1 g
¥293.00
¥1343.00
¥2403.00
27
(1)

BCR-ABL-Tyrosinkinase-Inhibitor, kann Signalwege beeinflussen, die möglicherweise für Olr410 relevant sind.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
¥4738.00
32
(1)

EGFR- und HER2-Inhibitor, kann Signalwege beeinflussen, die möglicherweise für die Funktion von Olr410 relevant sind.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
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25 mg
1 g
¥790.00
¥1636.00
51
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Src-Kinase-Inhibitor, könnte die Signalwege modulieren, an denen Olr410 beteiligt sein könnte.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
¥2358.00
¥4659.00
9
(1)

BCR-ABL-Inhibitor, könnte die Signalwege beeinflussen, die mit der Aktivität von Olr410 zusammenhängen.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
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5 mg
50 mg
500 mg
¥643.00
¥1128.00
¥2821.00
129
(3)

RAF-Inhibitor, kann sich auf mehrere Signalwege auswirken und so möglicherweise die Funktion von Olr410 beeinflussen.