Olr410-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die sich durch ihre spezifische Interaktion mit dem Olr410-Protein auszeichnen, einem Mitglied der Geruchsrezeptorfamilie. Olr410 ist wie andere Geruchsrezeptoren ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR), der durch die Bindung spezifischer Liganden eine Rolle bei der Erkennung von Geruchsstoffen spielt und zur Aktivierung von Signaltransduktionswegen in olfaktorischen sensorischen Neuronen führt. Olr410-Inhibitoren funktionieren durch Bindung an den Rezeptor, wodurch dessen Aktivität blockiert oder moduliert wird, wodurch die typischen nachgeschalteten Signalereignisse verhindert werden, die normalerweise bei der Ligandenbindung auftreten würden. Diese Inhibitoren sind für die biochemische Forschung von besonderem Interesse, da sie das Potenzial haben, die molekularen Mechanismen aufzuklären, die den olfaktorischen Signalwegen zugrunde liegen, die nach wie vor ein komplexes und nur teilweise verstandenes Forschungsgebiet darstellen. Die strukturelle Vielfalt der Olr410-Inhibitoren ist beträchtlich und reicht von kleinen organischen Molekülen bis hin zu komplexeren synthetischen Analoga, die jeweils so konzipiert sind, dass sie mit unterschiedlicher Spezifität und Affinität mit der Bindungsstelle des Rezeptors interagieren. Bei der Untersuchung von Olr410-Inhibitoren konzentrieren sich Forscher häufig auf das Verständnis der Liganden-Rezeptor-Wechselwirkungen auf molekularer Ebene und verwenden Techniken wie Röntgenkristallographie, Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) und Molekulardynamiksimulationen, um die Bindungsprozesse zu modellieren und zu visualisieren. Diese Studien liefern entscheidende Erkenntnisse über die Konformationsänderungen, die beim Binden des Inhibitors am Rezeptor auftreten, sowie über die thermodynamischen Eigenschaften, die diese Wechselwirkungen steuern. Die Fähigkeit von Olr410-Inhibitoren, die Rezeptoraktivität selektiv zu modulieren, macht sie zu wertvollen Werkzeugen, um die funktionellen Rollen von Geruchsrezeptoren über ihre klassischen Rollen bei der Geruchswahrnehmung hinaus zu erforschen. Dies wiederum trägt zu einem umfassenderen Verständnis der GPCR-Funktion in verschiedenen biologischen Kontexten sowie der evolutionären Bedeutung von Geruchsrezeptoren in nicht olfaktorischen Systemen bei. Die fortlaufende Entwicklung und Verfeinerung von Olr410-Inhibitoren ist ein wesentlicher Bestandteil der Erweiterung des Wissens in der Rezeptorbiologie, insbesondere in Bezug auf die Spezifität und Vielseitigkeit von GPCR-Ligand-Wechselwirkungen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
BYL719 | 1217486-61-7 | sc-391001 sc-391001A sc-391001B sc-391001C sc-391001D sc-391001E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥4411.00 ¥6735.00 ¥8518.00 ¥13448.00 ¥56410.00 ¥105712.00 | 2 | |
PI3K-Inhibitor, kann Signalwege unterbrechen, die möglicherweise mit Olr410 in Verbindung stehen, und so seine Aktivität verändern. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1286.00 ¥1873.00 ¥10684.00 | 19 | |
MEK-Inhibitor, beeinflusst den MAPK/ERK-Signalweg, was die Signalkaskade von Olr410 beeinflussen könnte. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1331.00 ¥3802.00 ¥5867.00 ¥9387.00 ¥18412.00 | 10 | |
BCL-2-Inhibitor, kann die Apoptosewege modulieren, die möglicherweise mit der Funktion von Olr410 zusammenhängen. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | ¥2223.00 ¥5867.00 ¥12331.00 | 4 | |
Tyrosinkinase-Inhibitor, könnte die für die Aktivität von Olr410 relevanten Zellsignalwege beeinflussen. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1478.00 ¥7345.00 | 7 | |
mTOR-Inhibitor, kann Signalwege modulieren, die möglicherweise mit Olr410 in Verbindung stehen, und dessen Aktivität beeinflussen. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
BCR-ABL-Tyrosinkinase-Inhibitor, kann Signalwege beeinflussen, die möglicherweise für Olr410 relevant sind. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4738.00 | 32 | |
EGFR- und HER2-Inhibitor, kann Signalwege beeinflussen, die möglicherweise für die Funktion von Olr410 relevant sind. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Src-Kinase-Inhibitor, könnte die Signalwege modulieren, an denen Olr410 beteiligt sein könnte. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2358.00 ¥4659.00 | 9 | |
BCR-ABL-Inhibitor, könnte die Signalwege beeinflussen, die mit der Aktivität von Olr410 zusammenhängen. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
RAF-Inhibitor, kann sich auf mehrere Signalwege auswirken und so möglicherweise die Funktion von Olr410 beeinflussen. | ||||||